Диагноз

Болезнь боязни крови

05.06.2018

Болезни крови классифицируются на четыре отдельные категории, выделяемые в зависимости от поражения компонентов, входящих в состав крови – тромбоцитов, эритроцитов, плазмы и лейкоцитов. Такие болезни крови, как полицитемия и анемия вызываются аномалиями эритроцитов, тромбоцитопения возникает в связи с возникновением аномалии тромбоцитов, лейкоз и лейкопения ассоциируется с нарушением количества лейкоцитов и их выработки в организме. В связи с аномалиями плазмы возникает довольно широкая группа заболеваний крови, в число которых включается гемофилия А и агаммаглобулинемия, лучевая болезнь также приводит к болезням крови разного рода.

Хотя в последние годы появилось множество препаратов, использующихся доля нормализации состава крови, по-прежнему широко применяются народные методы лечения болезней крови, практически не оказывающие побочных эффектов на организм человека и не влияющие на состояние печени.

Аномалии эритроцитов

Анемия – одно из заболеваний крови, характеризующееся значительным снижением в составе крови уровня эритроцитов, в некоторых случаях оно проявляется как падение гемоглобина, находящегося в эритроцитах. Болезнь возникает в силу разного рода причин, среди которых выделяются следующие процессы:

  • снижение уровня гемоглобина либо продукции эритроцитов, при котором процесс разрушения клеток выходит за рамки нормального уровня;
  • происходит разрушение эритроцитов в ускоренном темпе, такое состояние принято называть гемолитической анемией;
  • утрата большого количества эритроцитов в результате сильного одноразового кровотечения или регулярных непродолжительных кровотечений, данный подвид анемии классифицируется как постгеморрагическая анемия.
  • Необходимо помнить, что одной причиной возникновение анемии обусловлено крайне редко, довольно часто данное заболевание крови вызывается комбинацией сразу нескольких причин.

    Для лечения анемии успешно применяются народные методы, разработано множество рецептов, применение которых способно значительно улучшить состояние больных.

    На терке необходимо по отдельности натереть редьку, морковь и свеклу, затем отжать получившийся сок и слить его в прозрачную стеклянную бутыль в равном объеме. Со всех сторон бутыль нужно обмазать обычным тестом, но не герметично, позволяя настаивающейся в ней жидкости свободно выпариваться. Включить духовку на очень маленький огонь, разогреть ее и поставить туда бутыль на три часа, чтобы сок корнеплодов мог прогреться и настояться. Полученное средство применяется при малокровии, курс лечения составляет три месяца, жидкость принимается три раза в день по одной столовой ложке перед едой.

    Большие зеленые яблоки сорта «антоновка» нужно мелко нашинковать и положить в нутряное свиное несоленое сало, получившуюся смесь тщательно перемешать и поставить на небольшой огонь в духовку, чтобы получившаяся смесь протомилась. Потом взять 12 желтков, лучше с домашних яиц, тщательно растереть со стаканом сахара до однородной массы, натереть туда 400 грамм горького черного шоколада, используя самую мелкую терку. Получившуюся массу смешать со смесью печеных в сале яблок, поставить в холодильник, и ежедневно принимать перед едой три раза в день, просто намазав на хлеб, запивая теплым молоком. Такое средство не только поможет быстро излечить малокровие, но и положительно влияет на состояние легких, излечивает от легких форм туберкулеза, значительно улучшает самочувствие, позволяет вывести человека из истощенного состояния.

    В лечении анемии помогают и плоды шиповника. Пять столовых ложек сухих плодов нужно измельчить, залить литром воды и прокипятить на огне в течение десяти минут, затем емкость с жидкостью укутать в теплое одеяло и настаивать до утра, а потом просто пить теплым либо холодным вместо чая. Настой шиповника, богатый витамином С, улучшает обмен веществ человека, прекрасно очищает его кровеносную систему, он отлично поморгает при малокровии и при цинге, заболеваниях мочевого пузыря и почек.

    Тертая на терку морковь, смешанная с растительным маслом либо сметаной, отлично помогает при малокровии, такую смесь нужно принимать ежедневно утром, натощак. В диетотерапии используется арбуз, широко применяется мед. Для лечения малокровия лучше использовать темный мед, богатый минеральными веществами, его нужно употреблять по несколько раз в день, лучше размешав в козьем молоке. При малокровии рекомендуется употреблять в пишу как можно больше чеснока, либо использовать настойку, которую легко приготовить самостоятельно. Нужно взять 300 грамм чеснока, тщательно очистить его, затем залить литром спирта и в темном месте настаивать в течение трех недель. Затем принимать по 20 капель перед едой, размешивая чесночную настойку в стакане молока.

    Полицитемия, хотя и связана с аномалией эритроцитов, ее проявление связано с их избыточным уровнем в составе крови. Причины возникновения полицитемии ученым до сих пор неизвестны, а сама болезнь характеризуется, помимо значительного повышения уровня эритроцитов, многократно превышающего норму, ростом количества тромбоцитов и лейкоцитов. На развитие полицитемии влияют и внешние факторы, приводящие к плохому связыванию кровью молекул находящегося в ее составе кислорода. Рост эритроцитов в крови характерен для населения высокогорных регионов, например жителей деревень, расположенных высоко в Андах, такие же симптомы проявляются и у лиц, страдающих хроническими нарушениями кровообращения в легких.

    Аномалии тромбоцитов

    В настоящее время науке известно несколько видов аномалий тромбоцитов, включающие тромбоцитопению – резкое снижение количества тромбоцитов в крови, тромбоцитоз – значительное превышение нормы количества эритроцитов в составе крови. Иногда встречается и другая аномалия тромбоцитов, связанная с изменением их состава и формы. Тромбоцитопения, наблюдающаяся чаще всего в связи с возникновением аномалии тромбоцитов, возникает в силу чрезмерной активности селезенки либо в связи со значительными повреждениями костного мозга, данное заболевание чаше всего протекает как изолированное нарушение, но может сочетаться с комплексом других болезней крови, таких как полицитемия.

    Аномалии лейкоцитов проявляются двояко, а болезни крови в данном случае связываются либо с их переизбытком в крови человека, либо с существенным понижением их уровня, в обоих случаях наблюдается отклонение от нормы лейкоцитов.

    Лейкопения – одно из заболеваний, связанных с аномалией лейкоцитов. Она классифицируется на несколько подвидов, включающих нейтропению и лимфопению, в результате этих заболеваний уменьшается количество белых клеток в крови. При нейтропении наблюдается понижение уровня нейтрофилов, одного из составляющих лейкоцитов. Данная болезнь довольно часто возникает как осложнение после перенесенных человеком инфекционных заболеваний, при которых значительно повышается температура тела, приводящая к уменьшению белых клеток в крови. К таким инфекциям относится корь и грипп, краснуха, инфекционный мононуклеоз, свинка, брюшной тиф, нередко изменение в количестве белых клеток крови вызывают различные лекарственные препараты и отравление токсичными веществами.

    Лимфопения характеризуется понижением уровня лейкоцитов в составе крови, данное заболевание нередко вызывается рентгеновским облучением, оно может быть спровоцировано и при лучевой болезни, а также при нарушениях иммунной системы и болезни Ходжкина.

    Лейкоз, известный и под названием «лейкемия», — не одно заболевание, а целая группа болезней, которая характеризуется трансформацией клеток крови в злокачественные образования, аномальные клетки вырабатываются в неограниченном количестве и постепенно вытесняют нормальные клетки костного мозга. Лейкоз возникает при перерождении клеток крови в опасные раковые клетки, обычно перерождаются не все типы клеток, а лишь лейкоциты, относящиеся к одному типу. Несмотря на развитие современной медицины, объяснить причину лейкоза ученые на данный момент не могут.

    При такой опасной болезни системы кровообращения в составе крови появляются незрелые либо аномальные клетки, а впоследствии появляются раковые инфильтраты в виде опухолей и уплотнений, которые могут возникать в различных частях тела человека. Если такие измененные клетки появляются в костном мозге, к лейкозу присоединяется анемия.

    Заболевание, нередко приводящее к смертельному исходу, подразделяется на два подтипа – лимфолейкоз и миелолейкоз. При лимфолейкозе происходит перерождение лейкоцитов, а при миелолейкозе – уже других клеток крови, называемых миелоцитами либо гранулоцит, злокачественное перерождение сразу двух типов клеток на практике встречается крайне редко. Содержание белка в злокачественных клетках отклоняется от нормы, а сами аномальные клетки крови характеризуются измененной формой.

    Лейкозы подразделяются на хронические и острые, при острой форме данного заболевания крови входящие в ее состав клетки остаются совсем незрелыми. Они не несут той функциональной нагрузки, которую должны выполнять нормальные клетки крови. Во время острой формы лейкоза болезнь протекает очень тяжело, требуется безотлагательное медицинское вмешательство. Хроническая форма лейкоза менее опасна для жизни пациента, при этом клетки крови, несмотря на их перерождение, достаточно зрелые, само заболевание протекает довольно медленно, и при минимальной поддерживающей терапии больной может прожить еще много лет.

    Для лечения лейкоза либо для замедления развития данного заболевания крови, наряду с медикаментозным лечением применяются и народные методы лечения болезней крови. Можно самостоятельно приготовить лечебное средство на основе конского каштана, при этом соцветие в виде свечки нужно аккуратно срезать, затем удалить столбик, отделяя его от цветков. Сами цветы конского каштана нужно высушить, положив их на чистый лист бумаги либо на газету, а затем одну столовую ложку сухоцвета залить стаканом кипятка и просто настаивать в течение шести часов. Такую настойку нужно принимать по половине стакана, при этом за день можно выпить больше литра такой жидкости.

    От лейкоза помогает еще одно народное средство. Можно приготовить смесь, взяв пол-литра сока алоэ, пол-литра кагора, 200 грамм корня аира и 500 грамм лугового меда, корень аира хорошо измельчить, а затем компоненты смеси тщательно перемешать. Получившуюся смесь нужно настаивать в течение двух недель в темном месте, к примеру, в кладовке. Ежедневно принимать за час до приема пищи по одной столовой ложке, запивая смесь настоем душицы. Можно приготовить еще одну смесь из 200 грамм корня аира, пол-литра коньяка, и 500 грамм меда, которая настаивается и употребляется таким же образом.

    При лейкемии желательно употреблять и народное средство, изготовленное на основе дихоризандры, в простонародье данное растение называют «золотой ус». Для этого необходимо в равных частях смешать гречишный мед и рубленный золотой ус, затем залить смесь кагором, объем которого в два раза превышает массу меда. Такую смесь придется настаивать в течение сорока дней, затем трижды в день принимать перед едой по столовой ложке, запивая простым отваром из цветов конского каштана. Чтобы приготовить сам отвар, нужно использовать пропорцию: одна столовая ложка сухоцвета на литр воды.

    Еще одно лекарство, помогающее при лейкозе можно сделать из 50 граммов посевной гречихи, 45 граммов сухих плодов шиповника, 5 граммов семян мордовника обыкновенного. Все компоненты смешать, затем смесь измельчить. Потом брать по 2 столовых ложки смеси и запаривать ее в термосе в течение двух часов, залив пол-литра крутого кипятка. Настойку процедить и принимать четыре раза вдень по половине стакана, заедая отвар одной чайной ложкой цветочной пыльцы, курс лечения длится месяц.

    Можно взять молодые годичные сосновые иглы, 2 столовых ложки заранее измельченных сухих плодов шиповника, 4 столовых ложки шелухи лука, 2 столовые ложки листьев дикорастущей маслины. Отмерять полученную смесь стаканом, высыпать в литровую кастрюлю, залить водой доверху, поставить на плиту и довести до кипения. Завернуть во что-нибудь теплое и настаивать всю ночь, затем процедить через марлю и перелить в стеклянную бутылку, принимать ежедневно от полулитра, постоянно увеличивая дозу, заменяя данным отваром воду и другие напитки.

    Народное средство от лейкемии можно изготовить на основе ржаных отрубей, которые просто заливаются кипятком, а затем томятся в духовке. Полученную настойку процедить, а затем в жидкость добавить мед в количестве 20-30% от ее объема. Самый простой рецепт, позволяющий снизить уровень лейкоцитов крови, предусматривает напиток из 200 граммов сырой воды с добавлением меда и яблочного уксуса по одной чайной ложке, его можно употреблять без каких-либо ограничений.

    К возникновению лучевой болезни приводит даже однократное воздействие на организм человека ионизирующих излучений, количество которых многократно превышает предельно допустимую норму. Лучевая болезнь может развиться не только в силу общего облучения, но и при поступлении в организм человека радиоактивных веществ через органы дыхания либо при приеме пищи, либо при питье зараженной воды.

    При лучевой болезни рекомендуется потреблять лечебный квас и ферменты, приготовленные из молочнокислых бактерий. Ферменты можно приготовить самостоятельно, для этого необходимо в трехлитровую банку при помощи груза опустить стакан свежей или засушенной травы чистотела в мешочке из марли, причем в ход идут и листья, и стебель. Бутыль доверху залить молочной сывороткой, а затем просто добавить чайную ложку сметаны, лучше всего приготовленной из домашнего козьего молока. Сверху бутыль нужно накрыть марлей, сложенной в четыре слоя, чтобы лекарственное средство не привлекало винных мушек.

    В течение двух-трех недель состав необходимо настоять в темном сухом месте, чтобы в жидкости успели сформироваться сильные молочнокислые бактерии. Лечебное свойство бактерий обусловлено продуктами их деятельности, способными отлично обновлять и очищать любую поверхность, куда только они попадают. Принятие такого лекарства по половине стакана за полчаса до еды на протяжении двух недель позволяет полностью очистить слизистую поверхность желудка и кишечника, удаляя из организма такие тяжелые металлы, как ртуть, таллий, свинец, висмут, а также вредные для здоровья радионуклиды.

    Вывести радионуклиды поможет обычная яичная скорлупа, ее необходимо всего от двух до шести граммов ежедневно, нужно всего лишь тщательно растолочь скорлупу в ступке, а затем принимать по утрам, размешав получившийся порошок в каше либо в твороге. Можно использовать натертый березовый гриб, известный под названием чага, в пропорции одна столовая ложка на стакан воды, отвар настаивается всего десять минут, выпивать по одной столовой ложке за полчаса до приема пищи.

    Сок черноплодной рябины отлично помогает для профилактики лучевой болезни. Чтобы удалить из желудка радиоактивные вещества, нужно принимать в пищу отруби, распарив их в кипятке, и морскую капусту. Лучевая болезнь требует повышенного количества фруктов в рационе больного, должны присутствовать черемуха и абрикосы, виноград и калина, плоды терна, персики, слива и вишня.

    При аномалиях плазмы у человека довольно часто возникает повышенная склонность к кровотечениям, как после различного рода травм, так и абсолютно спонтанным. Кровотечения провоцирует снижение количество белков в плазме, которые отвечают за свертываемость крови. При аномалии плазмы может возникнуть гемофилия А, когда к кровотечению может привести любой порез мили даже незначительная ранка. Другое заболевание, связанное с аномалиями плазмы, называется агаммаглобулинемией, оно связано с низким уровнем содержания в крови антител и их недостаточным синтезом. Врожденная либо приобретенная агаммаглобулинемия, в первую очередь, связана с дефектом плазматических клеток и лимфоцитов, из-за чего прекращается нормальный синтез иммуноглобулинов. При врожденной форме данного заболевания некоторые больные умирают еще в детском возрасте, других пациентов можно успешно вылечить обычными инъекциями гамма-глобулина.

    Гемофилия А относится к заболеваниям крови, характеризующимся высокой склонностью к кровотечениям. При данном наследственном заболевании в плазме крови наблюдается недостаток определенных белков, в силу чего кровь практически не свертывается, что является основополагающим фактором для возникновения кровотечения. У 80% пациентов, страдающих данным заболеванием, диагностируется недостаток в плазме крови антигемофилического глобулина. Причиной возникновения Гемофилии А являются генетические нарушения, у 50% больных данное заболевание крови является наследственным и носит семейный характер.

    При этом гемофилией А страдают только мужчины, а тяжесть заболевания и его проявление различно у каждого больного, оно зависит от степени генетического нарушения, характерного для одной конкретной семьи. Больные гемофилией ранее крайне редко доживали до зрелого возраста.

    В лечении гемофилии и минимизации ее проявления помогают следующие народные методы лечения болезней крови. Повысить свертываемость крови поможет состав из софоры японской, травы астрагала, корня одуванчика и люцерны, травы тысячелистника, которые нужно смешать в равных частях. Можно приготовить и смесь из корня горца змеиного, арники, плодов кориандра, травы пастушьей сумки, корня кровохлёбки в одинаковых пропорциях. Можно порекомендовать еще одну смесь, состоящую из корней бадана и девясила, шишки ольхи, трав репешка, грушанки и спорыш, которые также требуется смешать поровну.

    Чтобы увеличить свертываемость крови, можно использовать смесь из следующих трав – пастушьей сумки, цветов бессмертника, травы вероники и корня аира, дубовой коры. Есть еще одна действенная смесь, включающая тысячелистник, корень одуванчика, корень кровохлебки, цветы бессмертника, плоды черемухи и корень девясила.

    Отвары из всех сборов готовятся по одинаковому принципу, сбор измельчается, затем две столовых ложки смеси заливаются литром кипятка и провариваются десять минут на медленном огне. Все это сливается в термос, не процеживаясь, и настаивается до утра. Принимать по 100 грамм за полчаса до еды в течение трех месяцев, затем следует сделать двухнедельный перерыв, а после – продолжать лечение, используя уже другую смесь. Если возникает наружное кровотечение от пореза или из ранки, приготовленный травяной сбор можно использовать в качестве примочек.

    Проявления гемофилических кровотечений можно минимизировать, употребляя в пищу подземный арахис, но данное народное средство необходимо использовать в комплексе с медикаментозным лечением. Арахис можно использовать сырой, либо принимать в слегка поджаренном виде ежедневно, по 100 граммов за полчаса до приема пищи. Во время кровотечения, характерного для гемофилии А, нужно принимать отвар из листьев земляники по чайной ложке через каждые два часа. Чтобы его приготовить, потребуется два стакана воды и столовая ложка листьев, отвар можно заменить свежеотжатым соком из ягод земляники.

    Сепсис и его лечение

    Сепсис – заболевание, название которого происходит от греческого слова «sepsis», что в переводе на русский язык означает «гниение». Данная болезнь инфекционного характера возникает в случае, если в кровь человека попадают гноеродные микроорганизмы, продуктами жизнедеятельности, которых являются токсины. Заболевание может быть вызвано такими возбудителями, как кишечная палочка, пневмококки, стафилококки и стрептококки. Как правило, причиной сепсиса становятся воспалившиеся раны, в которых накапливается гной, он может проявиться и в результате гнойных заболеваний – флегмона, карбункулов, фурункулов. У женщин сепсис нередко проявляется после осложненных родов либо абортов, а также при инфицировании мочи и иммунодефицитах.

    Народные методы лечения болезней крови по минимизации проявлений сепсиса предусматривают рецепты, позволяющие очистить кровь. В пищу нужно употреблять продукты красного цвета – краснокочанную капусту и клюкву, виноград и ежевику, вишню и свеклу. К язве или воспаленной ране необходимо прикладывать размятые листья крапивы, это поможет остановить заражение крови.

    Отличным природным средством, хорошо очищающим кровь, является клюквенный сок. Для получения необходимого эффекта его нужно принимать ежедневного по половине стакана трижды в день в первую неделю лечения, дважды в день на протяжении второй недели лечения, один раз в день на протяжении третьей недели.

    Кровь можно очистить и напитком, состоящим из чая, смешанным с молоком, приготовленным в следующих пропорциях. Сначала налить в чашку молока до 20% от ее объема, сверху долить крепкую чайную заварку, а затем лишь добавить щепотку соли. Для увеличения эффективности напитка в смесь можно добавлять тщательно измельченный корень одуванчика. Такую смесь можно употреблять лишь на протяжении одной недели, а во вторую половину дня в чашку, помимо основных компонентов, рекомендуется добавить немного меда. Через день после первого принятия такого напитка необходимо больному сделать клизму, чтобы помочь его организму избавиться от шлаков.

    medside.ru

    Аномалии эритроцитов

    Болезни, связанные с аномалиями эритроцитов, сводятся к двум противоположным типам: анемии и полицитемии.

    Анемия — заболевание, при котором снижено либо количество эритроцитов в крови, либо содержание гемоглобина в эритроцитах. В основе анемии могут лежать следующие причины:

  • Сниженная продукция эритроцитов или гемоглобина, не компенсирующая нормального процесса разрушения клеток.
  • Ускоренное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия).
  • Значительная потеря эритроцитов при сильных и продолжительных кровотечениях (постгеморрагическая анемия).
  • Во многих случаях болезнь обусловлена комбинацией двух из этих причин.

    Полицитемия. В этом случае картина обратная — количество эритроцитов в крови превышает норму. При этом заболевании, причины которого остаются неизвестными, наряду с эритроцитами увеличивается, как правило, содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов. Полицитемия может развиваться и в тех случаях, когда под действием факторов внешней среды или болезни снижается связывание кислорода кровью. Так, повышенный уровень эритроцитов в крови характерен для жителей высокогорья, наблюдается он и у больных с хроническими нарушениями легочного кровообращения.

    Аномалии тромбоцитов

    Болезни крови проще всего разделить на четыре категории — в зависимости от того, какие из основных компонентов крови при этом затрагиваются: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты или плазма.

    Известны следующие аномалии тромбоцитов: падение их уровня в крови (тромбоцитопения), увеличение этого уровня (тромбоцитоз) или, что бывает редко, аномалии их формы и состава. Чаще всего встречается тромбоцитопения; ее причины — повреждение костного мозга и избыточная активность селезенки. Тромбоцитопения может развиваться как изолированное нарушение, так и в сочетании с другими заболеваниями.

    Как и в случае с эритроцитами и тромбоцитами, здесь нарушения нормы — аномалии — связаны либо с возрастанием, либо с уменьшением количества лейкоцитов в крови.

    Лейкопения. В зависимости от того, каких белых клеток крови становится меньше, различают два вида лейкопении: нейтропения, или агранулоцитоз (снижение уровня нейтрофилов — одного из 4 видов лейкоцитов), и лимфопения (снижение уровня лимфоцитов).

    Нейтропения возникает при некоторых инфекционных заболеваниях, сопровождающихся подъемом температуры (грипп, краснуха, корь, свинка, инфекционный мононуклеоз), и при кишечных инфекциях (например, при брюшном тифе). Нейтропению могут также вызывать лекарственные препараты и токсичные вещества. При нейтропении на коже и слизистых нередко появляются инфицированные язвы. При тяжелых формах нейтропении возможно заражение крови, грозящее смертельным исходом; часто отмечаются инфекции глотки и верхних дыхательных путей.

    Что касается лимфопении, то одна из ее причин — сильное рентгеновское облучение. Она также сопровождает некоторые заболевания, в частности, болезнь Ходжкина (Лимфогранулематоз), при которой нарушаются функции иммунной системы.

    Лейкоз. Подобно клеткам других тканей организма, клетки крови могут перерождаться в раковые. Как правило, перерождению подвергаются лейкоциты, обычно какого-то одного типа. В результате развивается лейкоз, который может быть идентифицирован как лимфолейкоз или — в случае перерождения полиморфноядерных стволовых клеток — миелолейкоз. При лейкозе в крови в большом количестве обнаруживаются аномальные или незрелые клетки, которые иногда дают раковые инфильтраты (уплотнения, опухоль) в разных частях тела. Так, когда они появляются в костном мозге, т.е. происходит замещение ими здоровых клеток, лейкоз часто сопровождается анемией.

    Лейкозы разделяют также на острые и хронические. При острых лейкозах клетки остаются очень незрелыми и функции нормальных клеток у них не развиваются. Такие лейкозы протекают обычно крайне тяжело и требуют немедленного лечения. При хронических лейкозах клетки более зрелые; заболевание может длиться много лет даже на фоне минимальной поддерживающей терапии.

    Причину лейкозов установить пока не удается. Есть версия, что они развиваются в результате длительного нелечения миеломной болезни крови.

    Имеется группа болезней крови, которые характеризуются повышенной склонностью к кровотечениям (как спонтанным, так и в результате травм), связанной с несвертываемостью крови. Наиболее распространенная болезнь такого типа — гемофилия А.

    Другой тип аномалии связан с нарушением синтеза иммуноглобулинов (антител) и соответственно с недостаточностью их в организме. Это заболевание называется гаммаглобулинемией, причем известны как наследственные формы данной болезни, так и приобретенные. В основе ее лежит дефект лимфоцитов и плазматических клеток, в функцию которых входит производство антител. Некоторые формы этой болезни приводят к смертельному исходу еще в детском возрасте, другие успешно лечат ежемесячными инъекциями гамма-глобулина.

    Народные методы лечения анемии

  • Натереть на терке отдельно морковь, свеклу, редьку. Отжать сок от корнеплодов, слить в темную бутыль в равных количествах. Бутыль обмазать тестом, но так, чтобы она не была плотно закупорена и жидкость могла выпариться из нее. Поставить бутыль в духовку на 3 часа томиться (на малый газ). Принимать по 1 ст. л. 3 раза в день до еды. Курс лечения — 3 месяца. Это радикальное средство от малокровия.
  • Взять 400 г свиного нутряного несоленого сала и 6 больших зеленых яблок. Яблоки мелко нарезать и положить в сало. Хорошо перемешать и поставить в духовку для томления на небольшой огонь. Пока сало томится, сделать следующее: взять 12 яичных желтков и растереть их добела со стаканом сахара. Туда же натереть на мелкой терке 400 г шоколада высшего сорта. Когда сало с яблоками перетопится, высыпать в него яйца с шоколадом, хорошо перемешать и дать остыть. Полученный продукт мазать на хлеб и принимать 3-4 раза в день с каждой едой, обязательно запивая теплым, почти горячим молоком. Действует эффективно: человек избавляется от малокровия, туберкулеза и многих других заболеваний, заметно прибавляет в весе, улучшается его самочувствие, укрепляются легкие, проходит истощение.
  • Шиповник, плоды. 5 ст. л. измельченных плодов залить 1 л воды, кипятить 10 минут. Укутать и настаивать в течение ночи. Пить как чай в любое время суток с чем угодно. Прекрасно очищает кровеносную систему, улучшает обмен веществ. Настой богат витамином С и применяется при малокровии, цинге, болезнях почек и мочевого пузыря, больной печени как тонизирующее средство.
  • Морковь. Ежедневно утром натощак съедать 100 г тертой моркови со сметаной или растительным маслом.
  • При анемии арбуз используется в диетотерапии без ограничения.
  • Мед, лучше темного цвета, является хорошим средством против анемии различных степеней. Доказано, что чем темнее мед, тем он богаче минеральными веществами, усиливающими его целебные свойства. При данном недуге назначают по 40-60 г меда 3-4 раза в день, лучше до еды и в смеси с козьим молоком (1:2).
  • Многие русские целители придерживаются мнения, что чеснок — лучшее средство от малокровия, однако не всякий может его есть. Предлагается очистить 300 г чеснока, залить 1 л чистого спирта и настаивать 3 недели. Доза: 20 капель настойки в половине стакана молока 3 раза в день. Однако настойка чеснока считается более слабым средством, чем сам чеснок.
  • Народные методы лечения лейкозов

  • Средство из цветков каштана конского готовится следующим образом: срезают цветок (свечку), удаляют столбик, цветки высушивают на бумаге, затем 1 ст. л. сухих цветков заливают 1 стаканом кипятка и настаивают 6 часов. Принимают внутрь по четверти или половине стакана 4-5 раз в день. В течение дня можно выпить до 1-1,2 литра настоя. Дозировку желательно подбирать индивидуально — по самочувствию и переносимости.
  • Смесь: 0,5 л кагора, 0,5 л сока алоэ, 0,5 кг лугового меда и 200 г измельченного корня аира перемешать и настаивать в темном прохладном месте 2 недели. Принимать внутрь по 1 ст. л. за час до еды 3 раза в день, запивая настоем из цветков душицы.
  • Залить 0,5 л коньяка смесь из 200 г корня аира болотного и 0,5 кг меда, перемешать и настоять в течение 14 дней в темном месте. Принимать по 1 ст. л. за 1 час до еды 3 раза в день. Лучше, если это запивать чаем из травы душицы.
  • Настаивать растение золотой ус (он же дихоризандра) на меду с кагором в следующем весовом соотношении: одну часть размолотого растения смешать с 1 частью гречишного меда и залить 2 частями кагора, настаивать 40 дней, принимать по 1 ст. л. 3 раза в день за 40 минут до еды и запивать 0,5 стакана отвара сухих цветов каштана конского (1 ст. л. цветов на 1 литр воды).
  • Сбор: гречиха посевная, цветы или листья — 50 г, шиповник коричный, плоды — 45 г, мордовник обыкновенный, семена — 5 г. 2 ст. л. сухой измельченной смеси залить в термосе 0,5 л крутого кипятка, настоять 2 часа, процедить и пить по 1/2 стакана 4 раза в день. Одновременно принимать по 1 ч. л. цветочной пыльцы 2-3 раза в день. После месячного курса лечения сделать двухнедельный перерыв.
  • Взять 4 ст. л. измельченных иголок сосны (годичные молодые иглы), 2 ст. л. измельченных плодов шиповника, 4 ст. л. луковой шелухи, 2 ст. л. листьев дикой маслины (серебристый узколистный лох). 1 стакан этого сырья поместить в литровую емкость, залить доверху водой, довести до кипения, настоять ночь, завернув в теплое, процедить, перелив в стеклянную банку, и принимать вместо воды до 0,5 л в день, постепенно наращивая дневную норму.
  • Ржаные отруби запарить кипятком, протомить в духовке, остудить и добавить мед. На 6 частей отрубей — 1-2 части меда. Средство стимулирует деятельность кроветворных органов.
  • На 200 мл сырой воды взять 1 ч. л. яблочного уксуса и столько же майского меда — пить без ограничений. Снижает уровень лейкоцитов в крови.
  • Лучевая болезнь возникает из-за воздействия на организм ионизирующих излучений в дозах, превышающих безвредные для него. Может развиться при внешнем общем облучении всего организма или большей его части, а также при внутреннем облучении в связи с проникновением радиоактивных веществ в организм через дыхательные пути или вместе с зараженной пищей или водой.

    Народные методы лечения лучевой болезни

    1. Для борьбы с лучевой болезнью рекомендуются ферменты из молочнокислых бактерий, лечебный квас и другие средства. Полезные ферменты из молочных бактерий можно приготовить следующим образом: с помощью небольшого груза поместить в трехлитровую бутыль 1 стакан измельченной травы (стебель и листья) чистотела, сухой или свежей, в марлевом мешочке. Залить траву 3 л молочной сыворотки и в полученную смесь добавить 1 ч. л. сметаны (лучше из козьего молока). Бутыль покрыть четырьмя слоями марли, чтобы не заводились винные мошки. Полученный состав следует настаивать в теплом, защищенном от света месте в течение 2-3 недель для формирования сильных молочнокислых бактерий, продукты деятельности которых обладают способностью обновлять и очищать поверхности, на которые они попадают. Употребление в течение 1-2 недель ферментов чистотела за 30 минут до еды по 1/2 стакана позволяет полностью восстановить эпителиальные поверхности как желудка, так и всего кишечника. Замечено также, что от эпителиальных волосков кишечника отторгаются тяжелые металлы (свинец, ртуть, таллий, висмут и др.), а также радионуклиды.
    2. Прекрасным выводящим радионуклиды средством служит яичная скорлупа, препятствующая накоплению в костном мозге ядер стронция-90. Употреблять скорлупу следует по 2-6 г в день. Яйца предварительно моют теплой водой с мылом, хорошо ополаскивают. Для маленьких детей необходимо на 5 минут помещать скорлупу в кипящую воду. Скорлупа от яиц, сваренных вкрутую, чуть менее активна, зато полностью готова к использованию. Дозировка — от 1,5 до 3 г ежедневно. Растирать в порошок скорлупу лучше в ступке: замечено, что при использовании для этой цели кофемолок препарат получается менее активный. Принимать порошок с утренней едой — творогом или кашей. Прием скорлупы особенно показан в начале года, когда кальциевый обмен замедляется.
    3. Насыпать 1 ст. л. тертого березового гриба чаги в 1 стакан кипящей воды. Настоять 10 минут. Добавить щепотку питьевой соды и выдержать еще 10 минут. Пить 3-4 раза в день по 1 ст. л. за 30 минут до еды.
    4. Для профилактики лучевой болезни пьют сок черноплодной рябины.
    5. Для удаления радиоактивных веществ из желудка полезно употреблять морскую капусту и отруби (2-3 ст. л. отрубей, распаренных в кипятке, принимать за 30 минут до еды).
    6. Очень хорошо связывают радионуклиды яблоки, свекла, морковь и крапива.
    7. При малых дозах облучения хорошо помогают плоды, содержащие косточки: вишня, слива, персики, абрикосы, черемуха, облепиха, калина, виноград, терн.

    Сепсис (от греч. sepsis — гниение) — тяжелое инфекционное заболевание, вызываемое попаданием в кровь и ткани гноеродных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности — токсинов.

    Возбудители сепсиса — чаще стрептококки и стафилококки, реже — пневмококки, кишечная палочка и другие микроорганизмы.

    Обычно сепсис является осложнением раневого или воспалительного процесса. В его развитии у человека важную роль играет снижение защитных сил организма вследствие тяжелого заболевания, операции, большой кровопотери, недостаточного питания. Заражение крови происходит в результате:

  • Нагноения в ране или осложненного течения местных гнойных заболеваний (фурункул, карбункул, флегмона) — так называемый хирургический сепсис;
  • Осложнения после родов или аборта, когда «входными воротами» инфекции является слизистая оболочка матки — акушерско-гинекологический сепсис;
  • Гнойных процессов или повреждения органов мочеполовой системы, застоя и инфицирования мочи — уросепсиса, острых или хронических гнойных заболеваний органов полости рта и т.д.
  • Очень темная кровь может быть также из-за повышенного гемоглобина.

    Народные методы лечения сепсиса

  • Самым распространенным средством для очищения крови являются продукты красного цвета: свекла, вишня, ежевика, виноград, клюква, краснокочанная капуста.
  • Листья крапивы, размятые и приложенные к ране или язве, останавливают заражение крови.
  • Клюквенный сок — прекрасное кровоочищающее средство. Для получения положительного результата необходимо выпивать по полстакана сока 3 раза в день в течение недели, на следующей неделе выпивать как минимум по полстакана 2 раза в день, в течение третьей недели следует выпивать по полстакана 1 раз в день. Сок совершенно безвреден, поэтому пить его можно и в большем количестве.
  • Очищение крови смесью молока и чая. В чашку налейте молоко (примерно 1/5 часть от общего объема), добавьте крепкой заварки и щепотку соли. Можно добавить высушенный и измельченный корень одуванчика. Смесь пейте несколько дней (не более недели). Во второй половине дня можно добавлять мед по вкусу. Через день следует делать клизму, чтобы вымывались шлаки.
  • Очищение крови по рецептам белого ламы В. Востокова.
  • 1-й способ. Смешайте по 100 г цветков ромашки, зверобоя, бессмертника и березовых почек, листа земляники. 2 ст. л. смеси залейте 400 мл кипятка и настаивайте ночь в термосе. Употребляйте 2 раза в день по 1 стакану до еды.

    2-й способ. К 100 мл сока крапивы добавьте 100 мл яблочного сока (кислые сорта). Пейте все сразу за полчаса до завтрака. Курс лечения — 20 дней, повторить можно через 10 дней.

    Имеется группа болезней крови, которые характеризуются повышенной склонностью к кровотечениям (как спонтанным, так и в результате травм), связанной с недостаточностью в плазме определенных белков — факторов свертывания крови. Наиболее распространенная болезнь такого типа — гемофилия А — наследственная болезнь, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется, и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

    Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание носит семейный характер.

    Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по степени тяжести у разных больных (например, у пожилых и детей). До недавнего времени мало кто из больных доживал до зрелого возраста.

    Народные методы лечения гемофилии

    Из лекарственных растений при гемофилии рекомендуется принимать составы, повышающие свертываемость крови.

    1. Трава астрагала, плоды софоры японской, трава люцерны, корень одуванчика, трава тысячелистника — поровну.
    2. Трава арники, корень горца змеиного, трава пастушьей сумки, плоды кориандра, корень кровохлебки — поровну.
    3. Корень девясила, корень бадана, трава грушанки, шишки ольхи, трава репешка, трава спорыша — поровну.
    4. Цветки бессмертника, трава пастушьей сумки, корень аира, трава вероники, кора дуба — поровну.
    5. Корень одуванчика, трава тысячелистника, цветки бессмертника, корень кровохлебки, корень девясила, плоды черемухи — поровну.
    6. Приготовление сборов п.п. 1-5 одинаковое: 2 ст. л. предварительно измельченного (в кофемолке или мясорубке) сбора залить 1 л кипятка, довести до кипения, кипятить на медленном огне 10 минут в закрытой посуде, слить вместе с травой в термос, настаивать ночь. Принимать в течение дня по 100-150 мл за 30 минут до еды. Для улучшения вкуса можно добавить мед, сахар, варенье. Курс лечения — 3-4 месяца, после чего делают перерыв на 10-14 дней, меняют сбор и продолжают лечение. Для наружного применения при кровотечениях приготовленный фитосбор используют в качестве примочек.

      Сборы трав могут применяться в сочетании с другими лекарствами.

    7. Арахис подземный — однолетнее травянистое растение высотой 25-40 см с ветвистым стеблем, опушенным прямостоячими листьями. Цветет с июня-июля до осени. Плоды созревают в сентябре-октябре. Родина арахиса — Центральная Америка. Арахис требует много света и тепла, поэтому его возделывают в южных районах Украины и России, на Кавказе, в Средней Азии. С лечебной целью используются семена. Кровоостанавливающее действие арахиса подземного было обнаружено у больных, страдающих гемофилией. В 1957 г. французский ученый профессор Будро, сам страдавший гемофилией, обнаружил благотворное влияние арахиса подземного на свой организм. При самонаблюдениях и наблюдениях других больных он установил, что при употреблении в пищу земляных орехов в сыром или слегка поджаренном виде или масла из них в течение 2 дней прекращались гемофилические кровотечения. И.З. Акопов рекомендовал употреблять арахис подземный больным гемофилией в виде сырых или слегка поджаренных плодов (50-150 г) 3 раза в день за полчаса до еды или принимать по 1 ст. л. 3 раза в день до еды арахисовое масло, но без отмены фармакотерапевтических средств, назначаемых лечащим врачом.
    8. При кровотечении принимать сок из 4 — 8 ст. л. ягод земляники натощак или отвар (на 2 стакана воды 1-2 ст. л. листьев) по 1 ст. л. через 2 часа.
    9. ztema.ru

      Заболевания крови – классификация, признаки и симптомы, синдромы болезней крови, диагностика (анализы крови), методы лечения и профилактики

      Заболевания крови и заболевания системы крови

      Заболевания крови – список

      1. Железодефицитная анемия;

      2. В12-дефицитная анемия;

      3. Фолиеводефицитная анемия;

      4. Анемия вследствие недостаточности белков;

      5. Анемия вследствие цинги;

      6. Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием;

      7. Анемия вследствие недостаточности ферментов;

      8. Талассемия (альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия);

      9. Наследственное персистирование фетального гемоглобина;

      11. Наследственный сфероцитоз (анемия Минковского-Шоффара);

      14. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия;

      15. Гемолитико-уремический синдром;

      16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели);

      17. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения);

      18. Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия;

      19. Идиопатическая апластическая анемия;

      20. Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери);

      21. Анемия при новообразованиях;

      22. Анемия при хронических соматических заболеваниях;

      23. Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная);

      24. Врожденная дизэритропоэтическая анемия;

      25. Острый миелобластный недифференцированный лейкоз;

      26. Острый миелобластный лейкоз без созревания;

      27. Острый миелобластный лейкоз с созреванием;

      28. Острый промиелоцитарный лейкоз;

      29. Острый миеломонобластный лейкоз;

      30. Острый монобластный лейкоз;

      31. Острый эритробластный лейкоз;

      32. Острый мегакариобластный лейкоз;

      33. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз;

      34. Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз;

      35. Острый панмиелолейкоз;

      36. Болезнь Леттерера-Сиве;

      37. Миелодиспластический синдром;

      38. Хронический миелолейкоз;

      39. Хронический эритромиелоз;

      40. Хронический моноцитарный лейкоз;

      41. Хронический мегакариоцитарный лейкоз;

      43. Тучноклеточный лейкоз;

      44. Макрофагальный лейкоз;

      45. Хронический лимфолейкоз;

      46. Волосатоклеточный лейкоз;

      48. Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи);

      49. Грибовидный микоз;

      50. Лимфосаркома Беркитта;

      51. Лимфома Леннерта;

      52. Гистиоцитоз злокачественный;

      53. Злокачественная тучноклеточная опухоль;

      54. Истинная гистиоцитарная лимфома;

      56. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);

      57. Неходжкинские лимфомы;

      58. Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома);

      59. Макроглобулинемия Вальденстрема;

      60. Болезнь тяжёлых альфа-цепей;

      61. Болезнь гамма-тяжелых цепей;

      62. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром);

      63. Геморрагическая болезнь новорожденных;

      64. Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови;

      65. Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия;

      66. Дефицит II фактора свертываемости;

      67. Дефицит V фактора свертываемости;

      68. Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия);

      69. Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда);

      70. Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В);

      71. Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра);

      72. Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С);

      73. Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана);

      74. Дефицит XIII фактора свертываемости;

      75. Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы;

      76. Дефицит антитромбина III;

      77. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера);

      78. Тромбастения Гланцманна;

      79. Синдром Бернара-Сулье;

      80. Синдром Вискотта-Олдрича;

      81. Синдром Чедиака-Хигаси;

      83. Синдром Хегглина;

      84. Синдром Казабаха – Меррита;

      85. Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);

      86. Синдром Элерса-Данло;

      87. Синдром Гассера;

      88. Аллергическая пурпура;

      89. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);

      90. Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена);

      92. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов;

      95. Семейный эритроцитоз;

      96. Эссенциальный тромбоцитоз;

      97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;

      98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией;

      99. Цитостатическая болезнь.

      Заболевание крови – виды

      1. Анемия (состояния, при которых уровень гемоглобина ниже нормы);

      2. Геморрагические диатезы или патология системы гемостаза (нарушения свертываемости крови);

      3. Гемобластозы (различные опухолевые заболевания их клеток крови, костного мозга или лимфатических узлов);

      4. Другие заболевания крови (болезни, которые не относятся ни к геморрагическим диатезам, ни к анемиям, ни к гемобластозам).

      1. Анемии вследствие нарушения синтеза гемоглобина или эритроцитов;

      2. Гемолитические анемии, связанные с усиленным распадом гемоглобина или эритроцитов;

      3. Геморрагические анемии, связанные с кровопотерей.

      Анемии вследствие кровопотери подразделяются на два вида:

    10. Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
    11. Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях, при кровотечении из язвы желудка и т.д.).
    12. Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина или образования эритроцитов, подразделяются на следующие виды:

      1. Апластические анемии:

    13. Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
    14. Парциальная красноклеточная аплазия;
    15. Анемия Блекфана-Даймонда;
    16. Анемия Фанкони.
    17. 2. Врожденная дизэритропоэтическая анемия.

      3. Миелодиспластический синдром.

      4. Дефицитарные анемии:

    18. Железодефицитная анемия;
    19. Фолиеводефицитная анемия;
    20. В12-дефицитная анемия;
    21. Анемия на фоне цинги;
    22. Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
    23. Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
    24. Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.
    25. 5. Анемии при нарушении синтеза гемоглобина:

    26. Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).
    27. 6. Анемии хронических заболеваний (при почечной недостаточности, раковых опухолях и др.).

      7. Анемии при повышенном расходовании гемоглобина и других веществ:

      Как видно, спектр анемий, обусловленных нарушением синтеза гемоглобина и образованием эритроцитов, весьма широк. Однако на практике большая часть данных анемий встречается редко или очень редко. А в повседневной жизни люди чаще всего сталкиваются с различными вариантами дефицитарных анемий, таких, как железодефицитная, В12-дефицитная, фолиеводефицитная и т.д. Данные анемии, как понятно из названия, формируются из-за недостаточного количества веществ, необходимых для образования гемоглобина и эритроцитов. Второй по частоте встречаемости анемией, связанной с нарушением синтеза гемоглобина и эритроцитов, является форма, развивающаяся при тяжелых хронических заболеваниях.

      1. Анемии, обусловленные дефектом формы эритроцитов:

    28. Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шаффара);
    29. Наследственный элиптоцитоз;
    30. Наследственный стоматоцитоз;
    31. Наследственный акантоцитоз.
    32. 2. Анемии, обусловленные недостаточностью ферментов эритроцитов:

    33. Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    34. Анемия вследствие нарушений обмена глутатиона;
    35. Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов;
    36. Анемия вследствие недостаточности гексокиназы;
    37. Анемия вследствие недостаточности пируваткиназы;
    38. Анемия вследствие недостаточности триозофосфатизомеразы.
    39. 3. Анемии, обусловленные дефектной структурой гемоглобина:

    40. Серповидно-клеточная анемия.
    41. 4. Анемии, обусловленные дефектными альфа- и бета- цепями белка глобина, входящего в состав гемоглобина:

    42. Талассемия (альфа-, бета-, дельта-талассемия);
    43. Дельта-бета-талассемия;
    44. Наследственное персистирование фетального гемоглобина.
    45. Приобретенные гемолитические анемии подразделяют на следующие виды:

      1. Гемолитические анемии, обусловленные разрушением эритроцитов антителами:

    46. Гемолитическая болезнь новорожденных;
    47. Анемия после переливания крови или ее заменителей;
    48. Аутоиммунные гемолитические анемии (АИГА).
    49. 2. Гемолитические анемии, обусловленные механическим разрушением эритроцитов:

    50. Маршевая гемоглобинурия (возникает после долгой маршевой ходьбы);
    51. Анемия на фоне патологии мелких и средних сосудов;
    52. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;
    53. Гемолитико-уремический синдром;
    54. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели).
    55. 3. Гемолитические анемии, обусловленные воздействием химических веществ или паразитами:

    56. Анемия при малярии;
    57. Анемия при отравлении свинцом и т.д.
    58. 4. Анемии, обусловленные отравлением гемолитическими ядами.

      5. Анемии, обусловленные большим количеством или усиленной активностью клеток из группы мононуклеарных фагоцитов:

    59. Анемия при остром инфекционном заболевании;
    60. Анемия при увеличенной селезенке.
    61. Как видно, гемолитические анемии в повседневной жизни встречаются еще реже, чем связанные с нарушением синтеза гемоглобина или эритроцитов. Однако же данные виды анемий имеют более злокачественное течение, и зачастую хуже поддаются терапии.

      Гемобластозы (онкологические заболевания крови, рак крови)

    62. Лимфобластный Т- или В-клеточный;
    63. Миелобластный;
    64. Монобластный;
    65. Миеломонобластный;
    66. Промиелоцитарный;
    67. Эритромиелобластный;
    68. Мегакариобластный;
    69. Плазмобластный;
    70. Макрофагальный;
    71. Недифференцированный;
    72. Панмиелолейкоз;
    73. Острый миелофиброз.
    74. Хронический лейкоз подразделяется на следующие виды:

      1. Лимфопролиферативные хронические лейкозы:

    75. Лимфолейкоз;
    76. Волосатоклеточный лейкоз;
    77. Т-клеточный лейкоз;
    78. Болезнь Сезари;
    79. Болезнь Леттерера-Сиве;
    80. Парапротеинемии (миеломная болезнь, макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь легких и тяжелых цепей).
    81. 2. Миелопролиферативные лейкозы:

    82. Миелоцитарный лейкоз;
    83. Нейтрофильный лейкоз;
    84. Базофильный лейкоз;
    85. Эозинофильный лейкоз;
    86. Эритремия;
    87. Мегакариоцитарный;
    88. Тучноклеточный;
    89. Сублейкемический миелоз;
    90. Миелосклероз;
    91. Эссенциальная тромбоцитемия.
    92. 3. Моноцитопролиферативные лейкозы:

    93. Моноцитарный лейкоз;
    94. Миеломоноцитарный лейкоз;
    95. Гистиоцитоз Х.
    96. 4. Другие хронические лейкозы:

    97. Злокачественная тучноклеточная опухоль;
    98. Истинная гистиоцитарная лимфома;
    99. Злокачественный гистиоцитоз.
    100. Все разновидности острого и хронического лейкозов развиваются из клеток, имеющихся в костном мозгу и находящихся на разных стадиях созревания. Острые лейкозы обладают большей степенью злокачественности по сравнению с хроническими, а потому хуже поддаются лечению и имеют более негативный прогноз по жизни и по здоровью.

      1. Фолликулярная лимфома:

    101. Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
    102. Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
    103. Крупноклеточная.
    104. 2. Диффузная лимфома:

    105. Мелкоклеточная;
    106. Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
    107. Ретикулосаркома;
    108. Иммунобластная;
    109. Лимфобластная;
    110. Опухоль Беркитта.
    111. 3. Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы:

    112. Грибовидный микоз;
    113. Лимфома Леннерта;
    114. Периферическая Т-клеточная лимфома.
    115. 4. Другие лимфомы:

      Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

      1. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).

      2. Тромбоцитопении (количество тромбоцитов в крови ниже нормы):

    116. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
    117. Аллоиммунная пурпура новорожденных;
    118. Трансиммунная пурпура новорожденных;
    119. Гетероиммунные тромбоцитопении;
    120. Аллергический васкулит;
    121. Синдром Эванса;
    122. Сосудистая псевдогемофилия.
    123. 3. Тромбоцитопатии (тромбоциты имеют дефектную структуру и неполноценную функциональную активность):

    124. Болезнь Херманского-Пудлака;
    125. Синдром TAR;
    126. Синдром Мая-Хегглина;
    127. Болезнь Вискотта-Олдрича;
    128. Тромбастения Гланцманна;
    129. Синдром Бернара-Сулье;
    130. Синдром Чедиака-Хигаси;
    131. Болезнь Виллебранда.
    132. 4. Нарушения свертываемости крови на фоне патологии сосудов и недостаточности коагуляционного звена процесса свертывания:

      • Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
      • Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия);
      • Гемангиомы;
      • Синдром Казабаха-Мерритта;
      • Синдром Элерса-Данло;
      • Синдром Гассера;
      • Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
      • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
      • 5. Нарушения свертываемости крови, обусловленные нарушениями кинин-калликреиновой системы:

      • Дефект Флетчера;
      • Дефект Вильямса;
      • Дефект Фитцжеральда;
      • Дефект Фложак.
      • 6. Приобретенные коагулопатии (патология свертываемости крови на фоне нарушений коагуляционного звена свертывания):

      • Афибриногенемия;
      • Коагулопатия потребления;
      • Фибринолитическая кровоточивость;
      • Фибринолитическая пурпура;
      • Молиниеносная пурпура;
      • Геморрагическая болезнь новорожденных;
      • Дефицит К-витаминзависимых факторов;
      • Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.
      • 7. Наследственные коагулопатии (нарушения свертываемости крови, обусловленные дефицитом факторов свертывания):

      • Дефицит фибриногена;
      • Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
      • Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
      • Дефицит VII фактора свертываемости;
      • Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
      • Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
      • Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
      • Дефицит XI фактора (гемофилия С);
      • Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
      • Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
      • Дефицит предшественника тромбопластина;
      • Дефицит АС-глобулина;
      • Дефицит проакцелерина;
      • Сосудистая гемофилия;
      • Дисфибриногенемия (врожденная);
      • Гипопроконвертинемия;
      • Болезнь Оврена;
      • Повышение содержания антитромбина;
      • Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).
      • Другие болезни крови

        1. Агранулоцитоз (отсутствие нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови);

        2. Функциональные нарушения активности палочкоядерных нейтрофилов;

        3. Эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в крови);

        5. Семейный эритроцитоз (увеличение количества эритроцитов крови);

        6. Эссенциальный тромбоцитоз (увеличение количества тромбоцитов крови);

        7. Вторичная полицитемия (увеличение количества всех клеток крови);

        8. Лейкопения (сниженное количество лейкоцитов в крови);

        9. Цитостатическая болезнь (заболевание, связанное в приемом цитостатических препаратов).

        Заболевания крови – симптомы

      • Утомляемость;
      • Головокружение;
      • Одышка;
      • Сердцебиение;
      • Снижение аппетита;
      • Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
      • Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
      • Зуд кожи;
      • Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы);
      • Боли в костях (при лейкозах);
      • Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
      • Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
      • Боли в левом или правом подреберье;
      • Низкая работоспособность.
      • Данный список симптомов заболеваний крови является весьма кратким, однако он позволяет сориентироваться относительно наиболее типичных клинических проявлений патологии системы крови. Если у человека появились какие-либо вышеперечисленные симптомы, то следует обратиться к врачу для детального обследования.

        Синдромы заболеваний крови

      • Анемический синдром;
      • Геморрагический синдром;
      • Язвенно-некротический синдром;
      • Интоксикационный синдром;
      • Оссалгический синдром;
      • Синдром белковой патологии;
      • Сидеропенический синдром;
      • Плеторический синдром;
      • Желтушный синдром;
      • Синдром лимфаденопатии;
      • Синдром гепато-спленомегалии;
      • Синдром кровопотери;
      • Лихорадочный синдром;
      • Гематологический синдром;
      • Костномозговой синдром;
      • Синдром энтеропатии;
      • Синдром артропатии.
      • Перечисленные синдромы развиваются на фоне различных заболеваний крови, причем некоторые из них характерны только для узкого спектра патологий со сходным механизмом развития, а другие, напротив, встречаются практически при любой болезни крови.

      • Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
      • Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
      • Сухие, ломкие волосы и ногти;
      • Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
      • Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка, кишечника и др.;
      • Шаткая походка;
      • Потемнение в глазах;
      • Шум в ушах;
      • Усталость;
      • Сонливость;
      • Одышка при ходьбе;
      • Сердцебиение.
      • При тяжелом течении анемии у человека могут появиться пастозность ног, извращение вкуса (нравятся несъедобные вещи, например, мел), жжение в языке или его ярко-малиновая окраска, а также поперхивание при проглатывании кусочков пищи.

        Геморрагический синдром

      • Кровоточивость десен и длительное кровотечение при удалении зуба и травмировании слизистой полости рта;
      • Ощущение дискомфорта в области желудка;
      • Черный стул;
      • Эритроциты или кровь в моче;
      • Маточные кровотечения;
      • Кровотечения из проколов от инъекций;
      • Болезненность и припухлость суставов;
      • Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.
      • Геморрагический синдром развивается при следующих заболеваниях крови:

        1. Тромбоцитопеническая пурпура;

        2. Болезнь Виллебранда;

        3. Болезнь Рандю-Ослера;

        4. Болезнь Гланцманна;

        5. Гемофилии А, В и С;

        6. Геморрагический васкулит;

        9. Апластическая анемия;

        10. Прием больших доз антикоагулянтов.

        Язвенно-некротический синдром

      • Боль на слизистой оболочке полости рта;
      • Кровотечения из десен;
      • Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
      • Повышение температуры тела;
      • Ознобы;
      • Неприятных запах изо рта;
      • Выделения и дискомфорт во влагалище;
      • Боль в анусе;
      • Трудность дефекации.
      • Язвенно-некротический синдром развивается при гемобластозах, апластических анемиях, а также лучевой и цитостатической болезнях.

        Интоксикационный синдром

      • Общая слабость;
      • Лихорадка с ознобами;
      • Длительное стойкое повышение температуры тела;
      • Недомогание;
      • Сниженная трудоспособность;
      • Боли на слизистой ротовой полости;
      • Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.
      • Интоксикационный синдром развивается при гемобластозах, гематосаркомах (болезнь Ходжкина, лимфосаркомы) и цитостатической болезни.

        Оссалгический синдром

        Синдром белковой патологии

      • Головные боли;
      • Ухудшение памяти и внимания;
      • Боль и онемение в ногах и руках;
      • Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка;
      • Гипертония;
      • Ретинопатия (нарушение функционирования глаз);
      • Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
      • Нарушение функций сердца, языка, суставов, слюнных желез и кожи.

      Синдром белковой патологии развивается при миеломе и болезни Вальденстрема.

      Сидеропенический синдром

    133. Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
    134. Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
    135. Трудность проглатывания пищи;
    136. Мышечная слабость;
    137. Бледность и сухость кожи;
    138. Заеды в углах рта;
    139. Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
    140. Тонкие, ломкие и сухие волосы.
    141. Сидеропенический синдром развивается при болезнях Верльгофа и Рандю-Ослера.

      Плеторический синдром

      Синдром развивается при эритремии и болезни Вакеза.

      Синдром лимфаденопатии

    142. Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
    143. Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
    144. Потливость;
    145. Сильное похудение;
    146. Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
    147. Свищи с выделением гнойного содержимого.
    148. Синдром развивается при хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, лимфосаркомах, остром лимфобластном лейкозе и инфекционном мононуклеозе.

      Синдром гепато-спленомегалии

    149. Ощущение тяжести в верхней части живота;
    150. Боли в верхней части живота;
    151. Увеличение объема живота;
    152. Слабость;
    153. Сниженная работоспособность;
    154. Желтуха (на поздней стадии заболеваний).
    155. Синдром развивается при инфекционном мононуклеозе, наследственном микросфероцитозе, аутоиммунной гемолитической анемии, серповидно-клеточной и В12-дефицитной анемии, талассемии, тромбоцитопениях, острых лейкозах, хронических лимфо- и миелолейкозах, сублейкемическом миелозе, а также при эритремии и болезни Вальденстрема.

      Синдром развивается при гемобластозах, геморрагических диатезах и апластических анемиях.

      Лихорадочный синдром

      Гематологический и костномозговой синдромы

    156. Припухлость и утолщение пораженного сустава;
    157. Болезненность в пораженном суставе;
    158. Остеопороз.
    159. Анализы при заболевании крови (показатели крови)

      1. Общий анализ крови с определением таких параметров, как:

    160. Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
    161. СОЭ;
    162. Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
    163. Концентрация гемоглобина крови;
    164. Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.
    165. 2. Подсчет количества ретикулоцитов.

      3. Подсчет количества тромбоцитов.

      5. Время кровотечения по Дьюку.

      6. Коагулограмма с определением таких параметров, как:

    166. Количество фибриногена;
    167. Протромбиновый индекс (ПТИ);
    168. Международное нормализованное отношение (МНО);
    169. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
    170. Каолиновое время;
    171. Тромбиновое время (ТВ).
    172. 7. Определение концентрации факторов свертывания.

      8. Миелограмма – взятие костного мозга при помощи пункции с последующим приготовлением мазка и подсчетом количества различных клеточных элементов, а также их процентного соотношения на 300 клеток.

      Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

      Инфекционные болезни крови

      Вирусное заболевание крови

      Хроническая патология крови

      Наследственные (генетические) заболевания крови

      Системные заболевания крови

      Аутоиммунные заболевания крови

    173. Аутоиммунная гемолитическая анемия;
    174. Лекарственный гемолиз;
    175. Гемолиз после переливания крови;
    176. Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
    177. Аутоиммунная нейтропения.
    178. Заболевание крови – причины

      Лечение заболеваний крови

      Профилактика болезней крови

    179. Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
    180. Своевременное лечение глистных инвазий;
    181. Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
    182. Полноценное питание и прием витаминов;
    183. Избегание ионизирующего излучения;
    184. Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
    185. Избегание стрессов;
    186. Профилактика переохлаждения и перегревания.
    187. Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика — видео

      Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение — видео

      Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение — видео

      Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео

      Автор: Наседкина А.К. Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем.

      www.tiensmed.ru