Диагноз

Врач при депрессии

28.05.2018

витамины при депрессии

Популярные статьи на тему: витамины при депрессии

Среди многочисленных факторов, обеспечивающих жизнедеятельность организма человека, большое значение принадлежит микронутриентам.

На сегодняшний день в мире зарегистрировано около 150 млн. больных сахарным диабетом. По прогнозам ВОЗ, к 2025 году число их увеличится вдвое. Выраженные метаболические нарушения, возникающие при сахарном диабете, являются основой для развития..

Еще в середине прошлого столетия для лечения депрессивных состояний назначали препараты железа и витамины как общеукрепляющие средства, широко использовали в качестве успокоительных сульфат магния, валериану, пустырник, а при тяжелой.

Мы продолжаем публикацию материалов, подготовленных по мотивам одного из интереснейших медицинских событий года – VII Зимней школы врачей-интернистов, организованной при поддержке известной фармацевтической компании «Рихтер Гедеон».

По данным фармакоэпидемиологических исследований, в США и Канаде побочные реакции (ПР) при фармакотерапии выходят на 5-6-е место в структуре смертности (J. Lazarou et al., 1998; В.К. Лепахин, А.В. Астахова, 2004). Частота их развития достигает 17% у.

В психиатрической практике неотложные состояния определяются не интенсивностью переживаний больного, а психомоторными проявлениями заболевания или ожидаемыми действиями и поведением пациента. Экстренная помощь при психических заболеваниях наряду с.

Климакс у многих женщин ассоциируется со старостью. Приливы, депрессия, нервозность – далеко не полный перечень симптомов климакса, которые могут возникнуть. Узнайте больше о лекарственных средствах, способных продлить молодость женщины.

Отсутствие сил, желаний и мотивации, притупление способностей — это не проявления лени и моральной слабости, а повод для визита к врачу. Такая болезнь обмена веществ, как астения, может развиться незаметно, ведь ее легко спутать с обычной усталостью.

Панкреатическая стеаторея – синдром, развивающийся при выделении с калом за сутки более 7 г из каждых принятых с пищей 100 г нейтрального жира.

Вопросы и ответы по: витамины при депрессии

Прошу проконсультировать согласно результатов лабораторных исследований:

— паратгормон 74.8 пг/мл (норма 15.0 — 65.0 пг/мл) (!)

— кальций ионизированный (сыворотка) 1.24 ммоль/л (норма 1.16 — 1.32)

— фосфор 0.96 ммоль/л (взрослые норма 0.81 — 1.45)

— Недостаточность мозгового кровообращения на фоне остеохондроза шейного и грудного отделов позвоночника, осложненная спондилоартрозом ШОП, артрозом унковертебральных сочленений, протрузиями дисков С3-С4, С4-С5, С5-С6, С6-С7 позвонков.

— Деформация тела Тh8 позвонка (на спондилограммах Th1-L2, тело Th8 позвонка уплощено, увеличено в передне-заднем размере) — согласно рентгена от 2005 г. Остеохондроз Th1-L2 дисков.

(Проблемы с позвоночником у меня с 22 лет.)

— Спорадический (не токсический) зоб 2-й ст. (Т4 св. — 15.02 пмоль/л (норма 9.0-20.0 пмоль/л); Т3 св. — 4.42 пмоль/л (норма 4-8.3 пмоль/л); антитела к тиреопериксидазе 6.5 IU/mi (до 50 IU/ml); ТТГ — 1.63 мМЕ/мл (норма 0.25 — 5.0 мМЕ/л).

— Тонзиллит. Гипертоническая болезнь.

Средняя ЧСС за 20 ч. 37 м. 83/мин.

Сон: 00:40 08.07.15 — 08:15 8.07.15 ЧСС во время сна 72 мин, во время бодрствования 89/мин.

Циркадный индекс 1.23. Норма 1.22-1.44.

тахикардия (>110) 00:21:29 (1.7%) Максимальная ЧСС 129/мин. зарегистрирована 07.07.15 17:12:40

Минимальная ЧСС 60/мин зарегистрирована 08.07.15 07:55:45

Всего 103278 Нормальных (N) 102659 (99.4%)

Желудочковых (V) 153 (0.1%)

Сливных (F) — нет, аберрантных (В) — нет, индуцированных (Г) — нет.

Непригодных (А) 225 (0.2%)

Минимальный R-R 200 (07.07.15 20:25:56) Мин. R-R (NN) 270 (07.07.15 15:52:39)

Максимальный R-R 1605 (08.07.15 00:09:09) Макс R-R (NN) 1032 (08.07.15 07:47:44)

>1700 мс 0 случаев

>2.R-R 4 случая продолжительностью 1248 (1200-1315) мс

Во время суточного мониторирования регистрируется синусовый ритм с частотой от 60 в ночное время, днем-от 70 до 110 уд. за мин.

Тенденция синусового ритма к нормосистолии, снижение частоты в ночное время, с умеренным приростом частоты ритма во время физически-эмоциональной нагрузки.

В ночное время зарегистрировано незначительное количество монофокусных одиночных желудочковых экстрасистол (1-й класс по Лаону).

В течение суток, независимо от частоты синусового ритма, регистрируется разноамплитудность и полиморфность зубца Т.

На фоне синусовой тахикардии регистрируется депрессия сегмента ST 0.5 мм.

Глюкоза (норма) — 4,2 ммоль/л (3,9-6,2 ммоль/л)

WBC (количество лейкоцитов) 4,19*10^9/л

LYM% (процентное содержание лимфоцитов) 22,10%

MID% (процентное содержание моноцитов) 13,16%

GRA% (процентное содержание гранулоцитов) 64,74%

RBC (количество эритроцитов) 4,75*10^12/л

HGB (гемоглобин) 130 г/л

MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах) — 357,54 Г/л

MCH (среднее содержание гемоглобина в 1-м эритроците) 27,39 пг

MCV (средний объем эритроцитов) 76,62 fL (несколько снижены, норма 80,0-99,0 fL)

HCT (гематокрит) — 0,36 L/L

PLT (количество тромбоцитов) 303*10^9/л

эозинофилы 7% (несколько повышен, норма 0-5%)

альдостерон 146.242 пг/мл (норма стоя/сидя 70.0 — 300.0)

калий (сыворотка) 4.43 ммоль/л (норма 3.5 — 5.1)

Никогда серьезно не лечилась: результаты обследований и рентгеновские снимки — есть, а с постановкой диагноза — проблема. На сегодняшний день я не вижу выхода из ситуации. Все так запутано.

Вопрос к невропатологу.

Около 3 лет назад был сильный нервный срыв.на основании потери любимого человека.

Жила я своей проблемой около года.зациклившись на ней.постоянно в депрессии и слезах.всё тело временами дёргалось.

После такого стресса я на протяжении 2,5 лет имею большие проблемы :

1) печёт сильно затылок и макушка до невыносимости.может от 1 часа до 10 часов в день.и так несколько дней.потом перерыв то в неделю.то в месяц.

2) горит лицо по 10 часов.температуры нет.меряла.мозги как в тумане.заторможенные.

3 ) иногда.очень редко заносит по чуть чуть в сторону.

4) моё давление пониженное 90/60.

когда плохо то не всегда связано с понижением давления.иногда падает до 70/40.не всегда когда плохо.

5 )По телу бегают мурашки.то со стопы до пояса.то со стопы и до головы.

переодичность то 1 час.то 3 часа.а то каждые пол часа.

Была у неврапотологов.

Сделали МРТ и ДОПЛЕРАГРАФИЮ.сказали.что всё в норме.

Поставили диагноз ВСД.пила таблетки для улучшения кровообращения.

Была у мануального терапевта.ущемлений нервов нет.остерохондроза тоже нет.

Но все признаки остались.

Помогите .мне очень тяжело ходить в таком состоянии закумаренном и при том.что не могу найти ответ что со мной.в чём причина.

Может попить витамины группы В.

Помогите.если можете.что это со мной??

Спасибо.если ответите.хотя практически никто и не отвечает.но буду надеяться.

Волосы длинные, ниже лопаток.

Какие витамины и средства по уходу за волосами можете посоветовать, чтобы волосы перестали выпадать и выросли заново?

Активный спорт(волейбол)бросил в марте2008 .Курил почти 30 лет, бросил год назад.Рост-188.вес-за год набрал 11кг-103кг.Алкоголь –не злоупотребляю.

История болезни Сентябрь 2008г.-боли в плечах,предлечьях(больше мышечные), в груди,между лопатками, сопровождающиеся легким сухим кашлем.Боли не постоянные,приступами от полу-часа до 1.5-2 часов.Боли напоминают состояние как при температуре выше 38град.-«выкручивает» руки.Терапевт направил на консультацию к пульманологу и невропатологу. Диагноз пульманолога :ХОЗЛ 1-2 типа.Сдать анализы на мочевую кислоту,LЕ клетки,коагулограмму.Из этих анализов превышение нормы по мочевой кислоте,остальные в норме.Назначил аллопуриловую кислоту,мелоксикам,фромилид уно(почему антибиотик-не знаю). Невропатолог-рентген грудной клетки:без костных изменений.

Назначено:массаж,витамин В12,мукосат 20амп,олфен №10 в амп. После применения данных препаратов улучшения не наблюдалось. Боли то проходили сами на 2-3 недели,то появлялись на 1-2 недели,но они также были приступообразными .То есть состояние отличное и вдруг в течении 10-15 минут состояние как при температуре выше 38-38.5град.Со временем добавились новые симптомы-боли в икроножных мышцах ,подчелюстные боли.

Сдал анализы на: гельминты:токсокар.эхиноккоков,описторхисов,аскарид,трихинел-не обнаружены.На всякий случай пропил 3 дня Вормил.

Анализы на: Хламидии,Лямблии-отрицательно,ВИЧ,сифилис-отрицательно,Токсоплазма-lgG-155,2 при норме менее 8МЕ/ml. lgM-не обнаружены.

Фибробронхоскопия-диффузный эндобронхит с умеренной атрофией слизистой.

Фиброэзофагогастродуоденоскопия:д\з-язвенная болезнь луковицы 12 перстной кишки.Нp-тест-положит.Прошел курс лечения.

Анализы на АТ к нативной ДНК :1Й-29.0109Г.-0.48 ПОЛОЖ.

Имумуноглобулина класса М:2.67 при норме 0,4-2.3(29.01.09г.)

SLE-тест- от 26.05.2009г,и 17.11.2010-отрицательно. Анализы на ревмопробы-в пределах нормы.

Есть КТ брюшной полости и МРТ поясничного отдела позвоночника. Без патологий.

За это время точного диагноза поставлено не было ни терапевтом ни невропатологом. К другим врачам не направлялся. Почти 90 %анализов сдавал без направлений врачей,методом тыка .Лишь один раз прозвучал вариант –СКВ. Пропил месяц делагил по 1 табл., при приступах доларен.

Симптомы ломоты в мышцах(90%) и суставах(10%) рук и ног по-прежнему то появлялись то исчезали на 10-15 дней.

С осени 2010 мышечные боли начались с плечей и предплечий, подчелюстные боли ,боли в груди и между лопаток.

16.11.2010г.обратился к терапевту в другую больницу, потому что такие боли сопровождались депрессией.Постоянно на обезболивающих препаратах-а работать надо, невозможность контроля появления приступов .Больничный не дают-нет ярко выраженных симптомов!

Направление на рентген шейного отд., грудного отд, правого плеч. сустава. На основании данных был направлен к невропатологу Заключение-остеохондроз шейного и грудного отдела. Назначено –лидокаин в амп№10,витамин В12,массаж №10. Выше перечисленные симптомы невропатолог обьяснить не смог.

Консультация городского ревматолога-данных в пользу СКВ и ревматоидного артрита –НЕТ. Назначен: олфен в амп.№10,Витамины В1,В6,В12.Лирика по 1 т 2р\д.По данным консультаций невропатолога и ревматолога ,терапевт назначил:

Олфен №10,лидокаин 2.0 №10,прозерин 1.0мл №10,витамин В12 №10,габалепт по 1 т месяц, массаж.

Начал лечение с 25. 11.2010г. С 1.12.2010 г.- начали меняться симпомы . Начали сильнее болеть мышцы ниже локтей, кисти, пальцы рук. Ломота в икроножных мышцах, голеностопах, коленях. Ощущение отечности рук и ног(ниже коленных суставов).Данные симптомы появляются с утра и до самого сна +добавляются приступы ломоты(как при температуре под 38 град.) так же от полу часа до 1.5 -2 часов.

С 10.12.10г. появились симметричные боли в мелких суставах рук,в кистевых суставах, голеностопах.После сна чувствовалась скованность как в руках так и в ногах. При нагрузке усиливались боли в голеностопах с отдачей под пятку , в коленях. Появился хруст в суставах рук и ног, чего ранее никогда не наблюдалось. Данные симптомы сохранялись до состояния покоя. Ночью не беспокоили.

В тоже время исчезли приступообразные боли.

Так как прием к врачу в определенное время не состоялся и был перенесен, а боли не проходили ,а усиливались -начал принимать МЕТИПРЕД по 4мг 1 раз в день. К 20.12.10г.состояние улучшилось.Боли стали слабее, но так и проявляются в пальцах и кистях рук, голеностопах и коленях. Отечность спала, но иногда ощущается в кистях. Появились болевые ощущения в плечах и тазобедренных отделах. Хруст в суставах не прошел. Особенно боли сильны в местах спортивных травм голеностопа левого ,правого коленного сустава, перелома лучезапястья правой кисти. Сдал анализы на ревмопробы –все в норме. Анализ крови развернутый с учетом приема Метипреда (4 й день)-все показатели в норме.

Лечащий терапевт направляет к невропатологу и травматологу- прием 21.12.10г. Я устал от отсутствия диагноза .Бывает очень плохо ,а к какому врачу обратиться не знаю, даже больничный не знаю у кого брать, чтобы отлежаться. Подскажите что мне делать или к кому обратиться за помощью!

Совместная консультация невропатолога и травматолога:

Невропатолог- д\з : рассеяный склероз? Рекомендовано МРТ головы.

Травматолог- данных за травмат и ортопед патологий в стадии обострения нет.

На словах сказал ,что нужно обращаться к ревматологу по поводу смешанного коллагеноза.

24.12.10г.-прошел МРТ мозга, результат ниже.

После прохождения Мрт, невропатолог направила в областную клинику к невропатологу с диагнозом:

— дисциркуляторная энцефалопатия, цефалгия, Sd?

-миастенический синдром, СКВ, ревматоидный артрит.

С 23.12.10г. простудился (боли в носоглотке, температура 37.8)-начал принимать арбидол, амоксил. Через три дня почувствовал отсутствие болей в суставах пальцев ,кистей рук, голеностопах, легче стало в коленях при ходьбе.

Осталась легкая скованность утром, исчезающая через 5-10 минут, остался хруст в суставах. Заметно улучшилось настроение и общее состояние.

26.12.10г.-прервал прием МЕТИПРЕДА ,принимая его 14 дней с дозы 4мг-7 дней и понижая ее до 1мг к 14 дню.

Примерно с 8 .01.11г. вновь появились боли в мелких суставах рук,голеностопах.Снова начал принимать Метипред по 2 мг 1 р\д.Состояние среднее,суставы хрустят.С 16.01. принимаю по 1мг метипред , иногда лобавляя доларен при усилении болей.Особенно отражается боль в левом голеностопе и правом коленном суставе при движении по лестнице в верх.

Для подтверждения направлен в областную клинику в отделение ревматологии.на основании рентгеновских снимков поставлен д\з-остеоартроз мелких суставов кистей и стоп.

Назначенный курс лечения ревматологом области :аркоксию 60 по 1 т 10дней,мидокалм 150мг. 1р\10 дней,артрон комплекс 1т.2 р\д,кальций Д-3,местно мази.

В настоящее время после приема данных лекарст состояние ухудшилось.Суставы 3-4 пальцев кистей болят,припухшие.Утром есть небольшая скованность в кистях 10 -15 минут. Суставы чуть припухшие,также боли в запястьях.прогрессирует боль в тазобедренных суставах в области левого большого вертела и обоих седалищных бугров.Боли при ходьбе при нагрузке.При седении на стуле через пару минут появляется боль в седалищных буграх в виде жжения.Усилились боли в подпяточных местах обоих голеностопов.

Снова обратился к глюрематологу своего города.Назначил олфен по 100мг1р\д,мовалис 2мг в\м ч\р д. ,продолжать артрон комплекс.

10 дневный курс лечения ничего не дал.

Сегодня был на приеме снова-назначил Метипред по 2мг р\д к выше описаным препаратам.

Я в растерянности!Неофициально он диагностирует РА,но официально не подтверждает-при проявлении визуальных симптомов диагноз подтвердит,а так как анализы чисты,а боли к «делу не подошьешь»!

Время уходит для лечения.Подскажите ,что мне делать?Ехать в Киев?А там тоже без клинических проявлений отфутболят! И к кому –в частную клинику или в государственную больницу?

Спасибо Вам за внимание!Извините за сумбурность.

С уважением ,Юрий.

Да, мне с некоторого момента с детства начало трудно даваться общение со сверстниками. Точнее, я практически совсем не общалась. Родители ограничили меня в возможности встречаться з людьми и дышать свежим воздухом. День был расписан по часам, так что приходилось сидеть с уроками допоздна. Фактически все детство провела сгорбившись. Поэтому с 12 лет я осталась один на один с собой. Я не могла никуда пойти, мне не с кем было поговорить. И я замкнулась в себе. Но все же надеялась, что когда выросту,стану нормальным человеком, у меня будет свобода : свобода слова и действий, и что мое мнение будет что-нибудь значить для близких людей. Я часто представляла себе это.

Но вот мне 24 года, и я вынуждена избегать людей. Это очень угнетает. Уже почти не осталось надежды на выздоровление.

Вот ведь ирония судьбы: есть семьи, в которых родители совершенно не заботятся о собственных детях, а есть и наоборот — чрезмерная опека и ограничение до степени «удушья», «задавливания». Так вот, у меня второй случай. Я это почувствовала еще будучи маленькой, где то в первых классах школы и уже тогда начала «задыхаться» рядом с родителями. Похоже, сейчас они меня уже практически задавили. Я пробовала объяснять, просить, плакала, но слышала только крики в ответ и жалобы, что я их в могилу сведу. Я вынуждена была покоряться: не хотелось быть виновной в слезах матери, не хотелось снова лезть на рожон, вызывая скандалы, или, что еще хуже, быть виновной в их плохом самочувствии. Они обманули меня при поступлении в университет.Просто проигнорировали мои желания, и это при том, что у меня была возможность поступить в несколько вузов без конкурса. Они же выбрали самый плохой, так как он был ближе всего и не надо было далеко ехать. И так я снова оказалась на коротком поводке.

В первый год учебы я пережила очень сильный стресс: меня унижали как только было можно, это была группа молодых людей старше меня.Они подкарауливали меня, обзывали мерзкими словами, вламывались в комнату (я жила в общежитии).Это делалось в присутствии других людей, и моих однокурсников в том числе. В общем, они устраивали из этого спектакли.Продолжалось это целый учебный год, каждый день (на выходные я сбегала домой). И тогда я обратилась за помощью к родителям. Просила помочь мне найти жилье, плакала, но мне ответили, что я должна терпеть, а они люди простые и ничего не могут поделать. Вот так. А ведь они, в общем, люди хорошие. У меня не было средств, чтобы найти жилье самостоятельно, и помощи больше не у кого было просить Работу искать было некогда, так как училась я на стационаре, и с учебой надо было успевать (родители очень болезненно относились к оценкам; в общем, это все, что их интересовало; я все время переживала, что вылечу, что плохо здам экзамен, из-за их реакции). Я старалась не показывать, насколько мне обидно, никогда не плакала на людях, все время сдерживалась. Я пыталась как-то противостоять своим обидчикам, показывала свое отвращение к ним, но они были сильнее меня физически. А отвечать им такими же грязными и мерзкими словами я не умела, да и не смогла бы.

И вот после всего этого у меня и начались проблемы. Постепенно: постоянная усталость, раздражительность, истощение апатия, слабость, плохая память, потом постепенно усилился гипергидроз. Я сразу не обратила внимания, думала, что попью витамины, успокоительное, и все пройдет. После окончания вуза я настроилась на то, что уеду в другой город, найду работу и займусь собой. В общем-то, это и была моя мечта. Очень практичная. Никаких фантазий. Но родители меня не поняли, как всегда. Так что живу я (естественно) с ними. Сейчас я уже совсем расклеилась. Сил нет ни учиться, ни работать не только морально, но и физически. Когда они уходят на работу, мне как-то свободнее, хотя бы выреветься могу. Когда они дома, я стараюсь отгородиться, хотя не очень удается. И так каждый день — одно и тоже. Я даже по телефону не могу поговорить, потому что они слушают, а потом еще выспрашивают, на улицу не могу выйти без оправданий. За все должна отчитываться. Сначала еще хоть как-то было: работала на дому. А сейчас работы нет и найти не могу. Живу я в маленьком городишке, где все друг друга знают, поэтому не могу идти на какую-то серьезную работу — с моими ПА это невозможно. А если еще кто-то узнает, что мне плохо, начнут обсуждать. Я тогда не представляю, что будет со мной. А мне ведь 24 . Я думала, что в таком возрасте уже буду жить, а не существовать, и жить самостоятельно, буду заниматься любимым делом и буду наконец-то счастлива. Я уже не знаю, кем хочу быть, знаю лишь, чего не хочу: быть больной и существовать, как мои родители — всю жизнь на плохой работе, а в свободное время — перед телевизором. Это ведь не жизнь.

Извините, что написала такое. Не знаю, можно ли тут вообще такое писать. Мне просто очень нужен совет: имею ли я право уехать и начинать жить самостоятельно или я должна всю жизнь просидеть под присмотром родителей? Я знаю, что если останусь в этом городишке, я не только не вылечусь, а будет только хуже. Уже хуже, если честно. Здесь совсем не с кем поговорить, негде искать работу, некуда обратиться за помощью. У меня полная апатия с моментами отчаяния. Я никогда не чувствовала себя молодой девушкой. Не могу думать ни о чем, кроме как о своем уродстве, несостоятельности, ненужности, о том что позорю родителей, сидя дома, о том, что ничего, кроме смерти меня не ждет. Я очень боюсь умереть здесь, в этом городе, так ничего и не достигнув, не увидев свет, людей хороших. Я очень хочу изменить свою жизнь и оставить прошлое позади, перестать снова и снова переживать все плохие моменты и жалеть себя. Хочу уехать и вылечиться. Мне очень страшно. Тем более, что чувствую себя плохо и физически, и психологически. Сил нет совсем. И решиться очень тяжело. Особенно из-зи того, что дома у меня будут скандалы, если скажу об этом. Я уже пробовала и услышала: ты ничего не можешь, ты нигде не нужна, ищи работу здесь. Я так больше не могу. Посоветуйте, пожалуйста, хоть что-нибуть. Ато жить не хочется.

www.health-ua.org

Скорая помощь при депрессии, стрессе, страхе, фобиях

Житель мегаполиса постоянно находится в стрессе: огромное количество людей вокруг, шумные улицы, переполненный общественный транспорт, обилие гаджетов и девайсов, заменяющих реальную жизнь и общение. Всё это является благоприятной средой для развития таких психических расстройств, как депрессия, страх и фобии. Многие люди просто свыкаются с тем, что испытывают постоянное чувство тревоги, усталости, опустошенности. Но нужно ли мириться с этими состояниями? К чему может привести затяжной стресс или депрессия? Исторически сложилось так, что в нашем обществе не принято говорить о внутренних проблемах, идти к психологу считается зазорным, а самостоятельно справиться с депрессией или стрессом человек не может. Получается замкнутый круг. Знаете ли Вы, что от депрессий и постоянных стрессов страдает более 70% жителей крупных городов? И только малая часть людей обращается за профессиональной помощью. Как показывает практика, лечение антидепрессантами дает лишь непродолжительный эффект. Было бы совсем неразумно черпать радость жизни и спокойствие в лекарственных препаратах.

При депрессии требуется помощь психолога, психиатра или психотерапевта. Первая рекомендация специалиста кажется парадоксальной: перестаньте бороться со своей депрессией, примите ее, не тратьте силы на противостояние, так как болезнь этим только укрепляется. Следующий этап – анализ своего состояния: когда и почему возникла депрессия. Чтобы понять истоки болезни потребуется грамотная психологическая помощь. При депрессии человек демотивирован, опустошен, не видит смысла что-либо делать. Именно поэтому скорая помощь больным депрессией должна быть оказана квалифицированным профессиональным врачом. Так как именно специалист сможет вытащить наружу из подсознательного те первопричины болезни, которые психика человека скрывает из-за склонности к рационализации. В чем заключается помощь психиатра при депрессии? Верно подобранная психотерапия поможет понять, в какой момент все пошло не так, что стало причиной отклонения от верного пути, как вернуться на правильную дорогу. Когда эта работа над сознанием и подсознанием будет проделана, депрессия отступит. Если Вы или Ваши близкие испытывают подавленное состояние, не радуются жизни, замкнуты в себе, то требуется психологическая скорая помощь. Человеку в депрессии нельзя употреблять алкоголь или другие вещества, изменяющие сознание. Это только усугубит болезнь. Но что делать, если человек не хочет обращаться к врачу или хотя бы психологу?

Психологическая помощь при депрессии может быть оказана дома! В нашем центре Вы можете заказать услугу вызов психолога на дом. Это реальный выход для тех, кто испытывает неприязнь к больницам и кабинетам врачей, кто не желает ждать очереди и терять время. Это особенно актуально, когда требуется помощь при послеродовой депрессии. Молодая мать крайне переживает за ребенка, и самым комфортным вариантом лечения послеродовой депрессии будет, если психотерапевт приедет на дом. Женщина чувствует себя спокойнее, когда ребенок рядом, и сможет полноценно пообщаться с врачом и рассказать о своих проблемах. Это очень важно сделать на ранних этапах, так как из-за состояния матери страдает и новорожденный, что негативно сказывается на его развитии. Нужно помнить, что к депрессии зачастую приводит сильный стресс. Почему так важна скорая психологическая помощь при стрессе или после стресса? Дело в том, что попытка «задавить» или «перебороть» стрессовое состояние может закончиться развитие серьезного невротического расстройства. Поэтому требуется помощь психолога для снятия стресса. Поймите, что стресс может вызвать не только психическое расстройство, но и повлиять на развитие психосоматических заболеваний.

Медицинская помощь при стрессе просто необходима! Если Вы пережили экстремальное состояние, сопровождающееся страхом за собственную жизнь, пониманием собственной беспомощности, потоком негативных мыслей, Вам нужна помощь специалиста. Если человек перенес сильный стресс, то у него будут проявляться черты депрессивного настроения. Знайте, что само это состояние не проходит, время в данном случае не лечит, а лишь усугубляется состояние. Поэтому так необходима скорая помощь при стрессе и депрессии. Даже взрослому человеку не под силу справиться с последствиями сильного стресса, а что тогда говорить о детях и подростках? Детям и подросткам психологическая помощь при стрессе нужна однозначно. Для незрелой психики жестокие удары судьбы могут стать фатальными. Дети, после перенесенной психологической травмы, не получая должного лечения, просто замыкаются в себе. Они не могут противопоставить стрессу жизненный опыт, которого у них просто нет. Для помощи детям при стрессе нужна филигранность и тонкий психологический подход, чтобы не усугубить состояние пациента. Могут применяться, как скорая помощь при тревоге и страхе, успокоительные и противотревожные препараты, например, феназепам. Но это не выход из положения, а только купирование на короткий срок симптомов страха. Тем более, что применение транквилизаторов вызывает привыкание. Здоровье своей психики нужно доверять грамотному врачу, а не таблеткам. Лучшая психологическая помощь при страхе и при детских фобиях будет оказана специалистами нашего медицинского центра. Ежедневно наши врачи помогают людям обрести мир и внутреннюю гармонию, продолжить жить и радоваться. Приходите в наш центр, и жизнь снова станет прекрасна!

healing.su

Депрессия (Д) многолика в клинических проявлениях, и наряду с аффективными, моторными, вегетативными, облигатными являются диссомнические расстройства, что вводит проблему нарушений сна в круг наиболее актуальных при этом заболева

Депрессия (Д) многолика в клинических проявлениях, и наряду с аффективными, моторными, вегетативными, облигатными являются диссомнические расстройства, что вводит проблему нарушений сна в круг наиболее актуальных при этом заболевании. Термин «диссомнические» отражает разнообразие этих нарушений, включающих как инсомнические (85–90%), так и гиперсомнические (10–15%) проявления. Статистика представленности нарушений цикла «сон–бодрствование» при Д колеблется от 83% до 100%, что определяется различными методическими возможностями их оценки; при полисомнографических исследованиях это всегда 100%.

Такая облигатность расстройств цикла «сон–бодрствование» при Д базируется на общих нейрохимических процессах. Особое место в этом плане занимает серотонин, нарушения медиации которого, с одной стороны, играют важнейшую роль в генезе Д, а с другой — имеют большое значение в организации дельта-сна и в инициации фазы быстрого сна (ФБС). Это касается и других биогенных аминов, в частности норадреналина и дофамина, дефицитарность которых имеет значение как в развитии депрессии, так и в особенностях организации цикла «сон–бодрствование». Важное значение имеет также состояние мелатонинергической системы, определяющей как хронобиологию сна, так и хронобиологические расстройства при Д.

До настоящего времени не существует завершенных представлений о характерных особенностях нарушений сна при различных формах депрессии, хотя уже издавна указывалось на их большое феноменологическое разнообразие. Изменения сна при эндогенной депрессии характеризуются сокращением дельта-сна, укорочением латентного периода фазы быстрого сна (ФБС), увеличением плотности быстрых движений глаз (БДГ) — один из основных феноменов, характеризующих ФБС, частыми пробуждениями. При психогенных депрессиях указывается на преобладание в структуре инсомнии нарушений засыпания с компенсаторным удлинением утреннего сна, в то время как при эндогенных депрессиях чаще регистрируются частые ночные и окончательные ранние пробуждения. У больных Д показаны уменьшение глубины сна, возрастание двигательной активности и частые пробуждения, выраженная редукция 4-й стадии сна, на фоне которой часто отмечается увеличение поверхностных (1-й и 2-й) стадий фазы медленного сна (ФМС). Возрастает число переходов от стадии к стадии, что свидетельствует о нестабильности в работе церебральных механизмов поддержания стадий сна. Кроме того, характерным признаком оказалось увеличение числа пробуждений в последнюю треть ночи.

Описанный у больных Д феномен «альфа-дельта-сна» указывает на существенное изменение организации наиболее глубоких стадий ФМС. Он представляет собой сочетание дельта-волн и высокоамплитудного альфа-ритма (меньшего по частоте на 1–2 колебания, чем в бодрствовании) и занимает до 1/5 общего времени сна. При этом глубина сна оказывается большей, чем во 2-й стадии, что определяется по более высокому порогу пробуждения. Считается, что альфа-активность в дельта-сне является отражением деятельности активирующих церебральных систем, не позволяющих сомногенным системам полноценно выполнить свои функции. Нарушение закономерного распределения дельта-активности, а также снижение амплитуды дельта-ритма и его мощности указывают на взаимосвязь механизмов ФМС и депрессии. На особые взаимоотношения между Д и дельта-сном указывает и то, что при выходе из Д одним из первых восстанавливается дельта-сон. Полученные в дальнейшем факты показали, однако, что нарушения дельта-сна при депрессиях более характерны для мужчин и не являются специфичными только для депрессий. Установлены значительные колебания продолжительности 4-й стадии сна, связанные с возрастом, в частности существенное ее сокращение в период зрелости и особенно у пожилых людей.

При депрессии наблюдаются изменения в ФБС. По различным данным у больных депрессией существует значительный разброс длительности ФБС — от 14% до 31%. Важнейшим показателем, отражающим величину потребности в ФБС, считается его латентный период (ЛП). Феномен сокращения ЛП при депрессиях давно привлекает внимание исследователей. Сокращение ЛП ФБС расценивалось авторами как признак усиления активности аппаратов, генерирующих эту фазу сна, и связывалось с повышенной потребностью в быстром сне. Показано, что чем выраженнее депрессия, тем в большей степени БДГ собираются в «пачки», между которыми остаются длительные периоды без какой-либо глазодвигательной активности. Однако по другим данным отмечается просто увеличение плотности БДГ в первых циклах сна. Имеются сообщения, что сокращение ЛП ФБС далеко не в одинаковой степени свойственно разным типам депрессии — короткий ЛП характерен только для всех первичных депрессий и отсутствует при вторичных. При этом он никак не определяется другими параметрами сна и не зависит от возраста и действия лекарств. Возможно, эти данные свидетельствуют о десинхронизации циркадианных ритмов в цикле «сон–бодрствование» и их смещении на более раннее время суток. Возможно также, что сами по себе характерные изменения сна играют роль в патогенезе Д. Некоторые авторы подчеркивают связь между характером и выраженностью сновидений с количественными и качественными изменениями в ФБС у больных Д. Вместе с тем вполне возможно, что снижение ЛП ФБС является вторичным по отношению к недостаточной длительности дельта-сна в I цикле сна, о чем говорилось ранее.

Со времени открытия Kupfer и Foster сопряженности депрессии с сокращением интервала между засыпанием и первым эпизодом ФБС в сравнении с здоровым контролем (рис.), взаимосвязь психических расстройств и нарушений сна является предметом интенсивных научных исследований. В последние годы в результате масштабного метаанализа были сформулированы следующие выводы. Д обычно сопровождается рядом нарушений сна в сравнении с контрольными здоровыми субъектами: 1) увеличением латентности начала сна; 2)увеличением процентной доли ФБС; 3) увеличением плотности БДГ; 4) ухудшением непрерывности сна; 5) уменьшением процентной доли дельта-сна и 6) сокращением латентного периода ФБС. Хотя влияние возраста, пола и тяжести депрессивного эпизода на нарушения сна еще требует уточнения, отграничение больных депрессией от здоровых лиц на основании показателей сна не представляет больших затруднений. При этом, как было показано в упомянутом метаанализе, ни одно из установленных нарушений сна не позволяет достоверно дифференцировать депрессию от других психических расстройств, таких как паническое расстройство, генерализованное тревожное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство, шизофрения, тяжелая деменция или пограничное личностное расстройство. Более того, в показателях полисомнографии не удается выявить явных различий между подтипами депрессии (первичная, эндогенная, атипичная и т.д.). Возможно, наиболее убедительные различия касаются дифференциации между психотической и непсихотической депрессией. В единичных исследованиях предпринимались попытки использовать противоположный подход, т.е. группировать психические расстройства или их подтипы на основании биологических маркеров, однако полученные результаты не подтверждают качественных различий и общих специфичных подтипов, выявлены только количественные различия, подтверждающие концепцию «депрессивного спектра».

Сформулировано несколько теорий для объяснения изменений сна у нелеченых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), влияния препаратов на сон таких пациентов и эффектов манипуляций со сном, включая полную депривацию сна или депривацию ФБС.

Есть целый ряд вопросов, разрешенных лишь частично:

Являются ли нарушения сна признаками биологической предиспозиции?

Отражают ли они депрессивное расстройство и исчезнут ли они после редукции клинических проявлений депрессивного эпизода?

Способны ли эффективные антидепрессанты корректировать нарушения сна, которые выявляются у нелеченных пациентов с БДР?

Можно ли считать, что те нарушения сна, которые поддаются такой коррекции, связаны прежде всего с депрессией?

Влияют ли препараты на депрессию через нарушения сна или наблюдаемые эффекты являются всего лишь сопутствующими эффектами?

Возможно ли заранее предсказать эффективность данного средства терапии через 2 недели после начала его приема?

Отражают ли они последствия предыдущих эпизодов?

Нужно ли применять снотворные препараты или достаточно использования антидепрессантов для лечения нарушений сна у больных Д?

Не менее сложна и ситуация с нейротрансмиттерами. Например, серотонин (5-гидрокситриптамин (5-HT)) является главной мишенью терапии депрессии и важной при нарушениях сна. Казалось бы, селективные серотонинергические препараты могут способствовать уточнению связи между этими явлениями. Однако наличие нескольких типов рецепторов (5-HT1A-D, 5-HT2A-C, 5-HT3 и 5-HT4), каждые из которых имеют своих агонистов и антагонистов, не говоря уже об их потенциальных взаимодействиях с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), норадреналином (НА) или дофамином (ДА), значительно усложняет любую схему. Сегодня исследования сна представляют собой важную часть разработки новых психотропных средств, и почти каждый новый препарат тщательно изучается на предмет его влияния на сон.

Стойкая инсомния связана с многократным повышением риска развития БДР в течение 1–3 лет, а также с повышением риска повторного депрессивного эпизода. Аффективные расстройства характеризуются высокой распространенностью, но часто остаются нераспознанными у лиц с хроническими нарушениями сна. Соответственно сегодня разработка оптимальной терапии инсомнии становится одной из наиболее важных проблем здравоохранения в индустриально развитых странах. Поскольку психотропные препараты могут улучшать или нарушать засыпание и непрерывность сна, возникает необходимость учитывать инсомнию при разработке и выборе антидепрессантов. Также известно, что антидепрессанты могут провоцировать синдром беспокойных ног или синдром периодических движений конечностей, что приводит к утяжелению инсомнии.

Влияние антидепрессантов на сон

Ингибиторы моноаминоксидазы. Фенелзин, ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО), способен почти полностью подавлять ФБС через несколько недель терапии как у здоровых лиц, так и у пациентов с БДР. Сходное влияние на сон оказывают и другие ИМАО, такие как ниаламид, паргилен и мебаназин. Такое подавление ФБС совпадает с началом антидепрессивного эффекта, что позволяет предположить физиологическую связь между подавлением ФБС и антидепрессивным эффектом. В большинстве случаев ИМАО не оказывают особо выраженного влияния на МБС, хотя считается, что эти антидепрессанты снижают эффективность сна.

Обратимый ИМАО моклобемид оказывает полярное действие: в одном исследовании показано, что его применение повышает эффективность сна и сокращает латентный период ФБС у пациентов с БДР, в другом исследовании были получены почти полностью противоположные результаты.

Трициклические антидепрессанты. Трициклические антидепрессанты (ТЦА) отличаются от ИМАО по способности подавлять ФБС, так как при использовании ТЦА подавление ФБС наблюдается незамедлительно после начала приема этих препаратов. Так, кломипрамин значительно подавляет ФБС у контрольных субъектов. Имипрамин и дезипрамин также оказывают выраженное подавляющее действие на ФБС как минимум у здоровых контрольных субъектов и животных. Однако влияние ТЦА на ФБС оказывается менее стойким, чем эффект ИМАО: в длительных исследованиях зафиксированы нормальные и даже повышенные уровни ФБС. В одном исследовании в группе пациентов с депрессией выявлено подавляющее действие амитриптилина на ФБС. После отмены ТЦА часто наблюдается феномен отдачи ФБС. Интересно отметить, что не все ТЦА оказывают подавляющее действие на ФБС. Например, тримипрамин, иприндол и вилоксазин не оказывают значимого влияния на ФБС. Как группа в целом ТЦА повышают количество дельта-сна, за исключением кломипрамина. В одном исследовании кломипрамина в группе пациентов с БДР с использованием спектрального анализа показано достоверное увеличение дельта-волн, соответствующих дельта-сну. Применение дезипрамина у пациентов с БДР сопровождалось затруднениями в засыпании.

Тетрациклические антидепрессанты. Миансерин не влияет на длительность ФБС у здоровых контрольных субъектов и пациентов с БДР. Мапротилин подавляет ФБС и увеличивает количество 2-й стадии сна у здоровых контрольных субъектов. Оба антидепрессанта способны увеличивать показатели дельта-сна.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) флувоксамин подавляет ФБС и увеличивает латентный период у пациентов с БДР, но не оказывает значимого влияния на дельта-сон или дельта-волны по результатам спектрального анализа. Пароксетин сокращает общее время сна и снижает эффективность сна у пациентов с БДР, снижая ФБС и увеличивая латентный период. У пациентов с БДР применение флуоксетина сопровождается увеличением частоты пробуждений, снижением эффективности сна и уменьшением дельта-сна, а также увеличением латентного периода и редукцией ФБС. Терапия пациентов с БДР сертралином связана с увеличением латентности сна и сокращением длительности ФБС. Циталопрам стойко подавляет ФБС, что сочетается с феноменом отдачи ФБС после отмены препарата. По данным спектрального анализа, циталопрам не оказывает влияния на дельта-волны. Тразодон в дозе 100–150 мг/сут подавляет ФБС и увеличивает дельта-сон, а также улучшает субъективные оценки качества сна, как было показано в группе пациентов среднего возраста с инсомнией. В больших дозах (400–600 мг/сут) терапия пациентов с БДР тразодоном сопровождается увеличением общего времени сна и дельта-сна, но без значимых изменений в показателях ФБС и ее латентности. Нефазодон снижает число пробуждений и повышает эффективность сна, а также стабилизирует или даже увеличивает время ФБС у здоровых субъектов и пациентов с БДР; при этом отмечалась редукция дельта-сна. СИОЗС могут провоцировать синдром периодических движений конечностей.

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН) венлафаксин увеличивает время бодрствования, а также 1, 2 и 3 стадии сна у здоровых субъектов. Наблюдается выраженное подавление ФБС и увеличение ее латентного периода.

Норадренергический и специфичный серотонинергический антидепрессант (НАССА) миртазапин улучшает сон у здоровых субъектов. Миртазапин сокращает время засыпания и увеличивает глубину сна. Также отмечается увеличение латентного периода ФБС и редукция ночных пробуждений. У пациентов с БДР применение миртазапина повышает эффективность сна и увеличивает общее время сна, тогда как влияние на ФБС не выявлено.

Другие антидепрессанты. В исследовании с участием молодых здоровых субъектов не обнаружено признаков влияния тианептина в терапевтических дозах (37,5 мг/сут) на электроэнцефалографические (ЭЭГ) параметры сна. Показано, что тианептин подавляет ФБС у здоровых субъектов и пациентов с коморбидностью депрессии и алкоголизма. В том же исследовании показано улучшение сна на фоне терапии тианептином в соответствии с субъективными оценками пациентов по вопроснику сна Leeds.

Мелатонин и мелатонинергические антидепрессанты. Практически во всех исследованиях выявлены те или иные снотворные эффекты мелатонина и в первую очередь ускорение засыпания. В том, что касается антидепрессантных возможностей мелатонина, существуют прямо противоположные точки зрения — от полного отрицания такового до уверенного подтверждения. Не вдаваясь в полемику, подчеркнем, что эти новые знания способствовали созданию абсолютного нового по идеологии и нейрохимии антидепрессанта — агомелатина, который является агонистом церебральных мелатониновых рецепторов 1-го и 2-го подтипов (в первую очередь в супрахиазматическом ядре) и антагонистом 5-HT2C серотониновых рецепторов. Уникальность этого антидепрессанта заключается в том, что его снотворный эффект не связан с эффектом седации и наступает уже на 14-й день. Конечно, как и любой новый фармакологический продукт, он требует дальнейших исследований, но теоретически его сочетанный антидепрессантный и снотворный эффекты представляются очень существенными.

Возможность использования полисомнографии для предикции эффективности антидепрессантов

К настоящему времени можно обсуждать значимость нескольких таких предикторов.

Несмотря на явную ценность, подобные стратегии прогноза редко используются в клинической практике.

Высказывается ряд аргументов в поддержку гипотезы о тесной связи дизрегуляции сна с базисными факторами депрессивных расстройств:

www.lvrach.ru

Грандаксин при ВСД: отзывы

К сожалению, случаи вегето-сосудистой дистонии встречаются в разных возрастных группах. Заболевание сопровождается многочисленными неприятными симптомами, среди которых и сильные головные боли, и одышка, обмороки, боли в животе, нарушения в работе кишечника, шумы в сердце и т.д. Нередко для лечения болезни применяются различные транквилизаторы, способные устранить неврозоподобные состояния и психические расстройства. Одним из таких препаратов является Грандаксин, выпускаемый в форме таблеток. Следует рассмотреть более подробно, насколько эффективен Грандаксин при ВСД, как действует лекарственное средство и как его необходимо принимать для достижения самых лучших результатов.

Польза и вред транквилизаторов при ВСД

Но для начала нужно разобраться в полезных и вредных свойствах транквилизаторов при лечении вегето-сосудистой дистонии. Прежде всего, стоит осознавать тот факт, что все эти препараты отпускаются исключительно по специальным рецептам врачей. Это значит, что ни в коем случае нельзя заниматься самолечением.

Данные лекарственные средства предназначены для того, чтобы поддерживать общее самочувствие больного ВСД и поддерживать его здоровье в нормальном состоянии, избавляя его от тревожных расстройств и других симптомов болезни. Другими словами, от лечения транквилизаторами во многом будет зависеть качество жизни пациента.

Польза от их применения заключается в следующих моментах:

  • Помогают справиться с неврозом, депрессией и другими психическими расстройствами.
  • Легко устраняют признаки заболевания.
  • Позволяют пройти полноценный курс лечения ВСД.

В то же время есть и некоторые недостатки таких препаратов:

  • Могут вызвать лекарственную зависимость, когда появляется влечение к средству и невозможность контролировать дозировку его приема.
  • Лечение не может продолжаться долго, поскольку есть определенные противопоказания.
  • Транквилизаторы подходят далеко не всем людям.
  • В любом случае, необходимо обратиться за помощью к опытному доктору, который подробно объяснит все плюсы и минусы применения таких средств, а также сделает вывод о том, можно ли вам использовать их для лечения вегето-сосудистой дистонии.

    Что такое Грандаксин?

    Прежде чем приступить к описанию препарата, следует заметить, что предоставленная далее информация является ознакомительной и ни в коем случае не является руководством к обязательному лечению. Мы не можем определить ваш диагноз, не проводя обследований, поэтому вы должны проконсультироваться с врачом, установить точный диагноз, и только после этого принимать лекарственный препарат.

    Грандаксин – это транквилизатор или анксиолитик, представляющий собой психотропное лекарственное средство. Главным действующим веществом является тофизопам. Препарат выпускается в таблетках, в одной из них содержится 50 мг активного компонента.

    Среди вспомогательных веществ, содержащихся в лекарстве, следует отметить магния стеарат, желатин, крахмал, тальк. Все эти вещества позволяют убрать психоэмоциональные нарушения, навязчивые страхи и переживания, а также справиться с негативными состояниями при ВСД.

    Показания к применению

    Отзывы о Грандаксине при ВСД носят, как правило, положительный характер, поскольку лекарственный препарат действительно помогает справиться со многими симптомами заболевания. Показания к его применению следующие:

  • Вегето-сосудистая дистония и состояния, сопровождающие данное заболевание.
  • Неврозы, включая выраженные тревожные состояния, навязчивые страхи, беспокойство, вегетативные расстройства.
  • Депрессия и ее виды.
  • Физическое перенапряжение и чрезмерная умственная усталость.
  • Абстинентный синдром.
  • Кроме того, препарат предназначен для устранения:

  • навязчивых переживаний;
  • психических нарушений;
  • миастении;
  • болей и тревоги в предменструальном периоде;
  • алкогольной зависимости.
  • Как видите, Грандаксин обладает широчайшим спектром действия, и может справиться даже с самыми трудноизлечимыми болезнями и состояниями.

    При этом не забывайте получить разрешение от лечащего врача на применение транквилизатора, ведь последствия его использования при определенных противопоказаниях могут быть печальными.

    Противопоказания и побочные действия

    Важно знать возможные побочные действия препарата, а также случаи, при которых применение лекарства строго противопоказано. В следующих ситуациях желательно воздержаться от использования средства:

  • Первые месяцы беременности.
  • Дыхательная недостаточность.
  • Тревожные состояния, которые сопровождаются ярко выраженными психическими возбуждениями.
  • Период кормления грудью.
  • Наличие повышенной чувствительности к основному действующему веществу препарата.
  • Все эти противопоказания, а также передозировка могут привести к таким побочным эффектам:

    • Повышенная раздражительность.
    • Бессонница.
    • Резкое снижение аппетита.
    • Кожный зуд.
    • Чрезмерная напряженность мышц.
    • Если вы заметили у себя хотя бы один или сразу несколько побочных эффектов, немедленно обратитесь к врачу за медицинской помощью, чтобы избежать ухудшения состояния своего здоровья.

      Особенности применения

      Все транквилизаторы требуют четкого соблюдения правил, описанных в инструкции по применению средства, Грандаксин не является исключением.

      Дозировка препарата назначается в индивидуальном порядке после обследования у врача. При этом учитываются возраст больного, степень заболевания, симптомы, чувствительность к лекарству. Как правило, взрослым назначают по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 300 мг. Пожилым людям необходимо принимать до 150-200 мг в день, поскольку их организм и иммунная система слабее, а значит, и восприимчивее к препаратам данного типа.

      Внимательно изучите инструкцию по применению, прежде чем использовать средство для лечения вегето-сосудистой дистонии или любого другого заболевания.

      Если говорить об отзывах врачей о Грандаксине при неврозе или ВСД, то это, в основном, положительные отзывы, в которых отмечаются следующие ключевые аспекты:

      1. Препарат достаточно легко справляется с вегетативными расстройствами, обладая способностью снижать эмоциональное напряжение и убирать выраженную тревогу.
      2. Помогает закрепить достигнутые ранее результаты в лечении ВСД.
      3. Оказывает анксиолитический эффект, другими словами, уменьшает страх, беспокойство, действуя за счет снижения возбудимости подкорковых областей головного мозга.
      4. Оказывает седативное (успокаивающее) действие, которое проявляется в уменьшении дневной активности и психомоторной возбудимости.
      5. Обладает противосудорожным эффектом.

      Специалисты сходятся во мнении о том, что Грандаксин является эффективным препаратом нового поколения, который уже успел зарекомендовать себя с лучшей стороны.

      В то же время не стоит забывать о том, что средство остается было, есть и будет оставаться транквилизатором, а это значит, что всегда есть определенные противопоказания и побочные эффекты.

      Совместимость со спиртными напитками

      Здесь, в первую очередь, следует отметить тот факт, что при ВСД человеку лучше вовсе отказаться от употребления спиртных напитков. Алкоголь негативно воздействует на нервную систему человека, хотя такое воздействие происходит и без алкоголя при вегето-сосудистой дистонии, а употребление спиртных напитков приведет к еще худшим последствиям.

      Грандаксин ни в коем случае нельзя принимать совместно с алкоголем, в противном случае вас ожидают резкие головные боли, раздражительность, болезни печени и многие другие неприятные побочные эффекты.

      Грандаксин при депрессии, неврозах и ВСД – отличное медикаментозное средство, которое обладает широким спектром действия. Если есть желание избавиться не только от симптомов заболевания, но еще и от его основных причин, тогда этот транквилизатор станет настоящим спасением для вас, ведь он справляется с неврозами, психическими расстройствами и другими подобными проблемами.

      Вегето-сосудистая дистония – неприятное заболевание, сопровождающееся целым комплексом симптомов, но даже оно не дает вам повода отчаиваться, поскольку учеными ежегодно ведется разработка новых средств для лечения недуга, и Грандаксин стал одной из таких эффективных новинок.

      psycholekar.ru