Расстройства

Синдром дауна или гениальность

16.06.2018

Синдром Саванта (савантизм) – гениальность или болезнь?

Савантизм – это удивительный и загадочный медицинский диагноз среди всех, которые только могут быть. Необъяснимо, но факт – люди-саванты имеют паталогию головного мозга, что означает его дисфункцию. Саванты воспринимают окружающую действительность через призму своего мироощущения. Это люди, которые ходят в розовых очках и не понимают большинства происходящих событий. Но, тем не менее, савантисты отличаются от обычных умственно отсталых пациентов. А все потому, что они гениальны. Как совмещается гениальность и умственная отсталость – читайте в статье.

Савант в переводе с французского означает гениальный, ученый. Человек с синдромом Саванта обладает выдающимися шедевральными способностями, как в науке, так и в искусстве. Это действительно сложно представить, но саванты могут одновременно сочетать несочетаемое. Эти люди, как правило, не в состоянии обслуживать себя самостоятельно, но при этом они могут услышать какой-либо текст или же прочитать 10 страниц книги и уже через минуту полностью воспроизвести прочитанное или услышанное. У нормального здорового человека эти цифра и способности не укладываются в голове. Создается ощущение, что саванты обладают тайными способностями или же какими-то магическими чарами. Ведь, как может совмещаться в одной личности гениальность и неспособность застегнуть пуговицу на рубашке и завязать шнурки на обуви?

Синдром савантизма выражается в явном умственном отставании и гениальности, объяснить которую не в состоянии ни один ученый.

Савантизм имеет долгую историю развития синдрома. Еще несколько веков назад были зафиксированы первые случаи савантистов. Но, в то время таких людей почему-то считали непригодными для жизни в обществе: их избегали, сторонились, а то и вовсе отправляли в больницы или же учреждения для умственно отсталых больных. И лишь в 1789 году интерес к савантам начал возрастать, но уже с научной точки зрения. Врач Дж.Даун назвал савантом людьми слабоумными, но при этом выделил, что они имеют удивительную способность узнавать этот мир и обучаться науке. Чтобы выявить способности савантистов, нужно всего лишь найти к ним правильный психологический подход.

Причины возникновения савантизма

Савантизм, как правило, несет генетическую предрасположенность. Но, медики также не исключают возможность проявления синдрома Саванта после получения черепно-мозговых травм, инфекционных и воспалительных процессов, протекающих в головном мозгу, а также нарушения развития плода в утробе матери под воздействием внешних или внутренних факторов, причины которых до сих пор не установлены.

Как было сказано выше, синдром Саванта на данный момент не изучен досконально. Уже на протяжении не одного десятка лет медики и ученые всех стран мира пытаются установить истинные причины возникновения савантизма. Но, к сожалению, какие-то определенные и окончательные выводы сделать невозможно.

Есть предположение, что синдром Саванта развивается вследствие патологических изменений, произошедших в правом полушарии головного мозга. Так как савантизм предполагает уменьшение активности и работы левого полушария головного мозга. У савантов хорошо развито всего лишь одно чувство, то есть это может быть гениальная память, слух, зрение и т.д.

Признаки синдрома Саванта

На данный момент в мире известен гений Ким Пик, страдающий синдромом савантизма. Его гениальность проявляется в том, что он уже в 6 месяцев умел бегло читать, а в 12 лет ему стало неинтересно посещать школу, так как он полностью освоил учебную программу «на отлично».

Сопутствующими симптомами савантизма, как правило, являются:

· Отклонения, как в умственном, так и в физическом развитии;

· Патологические изменения отделов головного мозга;

· Низкий уровень общего интеллекта, граничащий с островками гениальности. Это явление невозможно объяснить.

Савантисты являются так называемыми дикарями в современном обществе. Они боятся людей, их сложно вовлечь в какие-то либо социальные процессы. Но, при этом они гениальны и удивительны в какой-то одной сфере человеческих знаний.

Гениальные способности савантистов

Люди с синдромом Саванта обладают уникальными сверхспособностями, проявляющимися в гениальной, практически феноменальной памяти, способности к изучению одновременно 10 и более языков, возможности решать сложные математические задачи и при этом писать шедевральные картины.

Савантистам не нужно несколько часов учить стихотворения – достаточно лишь единожды увидеть текст и они тут же прочитают на память. Они могут всего лишь раз услышать какое-либо сложное музыкальное произведение и воспроизвести его до единой ноты. Но, при этом, люди с синдромом Саванта абсолютно не способны анализировать и интерпретировать какую-либо информацию из жизни.

Саванты могут одновременно разговаривать на двадцати языках, переводить тексты с одного языка на другой, решать в уме сложные математические уравнения, играть сложные увертюры по памяти и писать картины.

В истории остались случаи, когда слепой ребенок аутист, страдающий синдромом Саванта, мог всего лишь один раз услышать сложное музыкальное произведение и повторить его. У Тома, так звали этого мальчика, был потрясающий слух и великолепный музыкальный дар, о котором можно только мечтать всем известным деятелям искусства. Благодаря своим способностям, слепой Том стал самым известным афроамериканцем в мире, причем и одним из наиболее обеспеченным за всю историю жизни и развития савантистов.

Удивительно, но еще один известный художник Уилтшир с синдромом Саванта, обладает предельно низким уровнем интеллекта, но при этом он может с высоты птичьего полета увидеть какую-либо местность и затем воспроизвести ее на бумаге с точностью до миллиметра.

Многие саванты способны отличать миллионы различных запахов окружающего мира. Некоторые видят людей насквозь и анализируют заболевания человека, а кто-то способен воспринимать этот мир с точки зрения пространственных вариантов.

Все вышеизложенное говорит о том, что саванты скорее гении, нежели умственно отсталые люди.

medportal.su

Рональд Дженкис. Синдром Дауна или Гениальность?

Рональд Дженкис (Ronald Jenkees) — музыкант и композитор, известен своими выступлениями на YouTube. Рональд страдает синдромом дауна с детства.

Дженкис начал заниматься игрой на пианино в 4 года, когда получил игрушечный синтезатор в подарок на Рождество. Именно на этом инструменте он научился играть простые мелодии, и играл с друзьями. Все еще ребенком он получил Yamaha PSR-500. В возрасте семи лет он пробовал брать уроки игры на пианино, но они не увенчались успехом. Дженкис научился комбинировать и ”накладывать” музыку на своей йамахе и начал играть в жанре хип хоп. В школе он играл в группе marching band, и из-за того, что он не умел играть по нотам, руководитель группы разрешил Дженкису писать свои собственные партии для пианино, “подыгрывая” на городских выступлениях. Руководитель группы поощрял то, чтобы Дженкис играл по нотам.

С 2003 года под псевдонимом ”Big Cheez” он начал выкладывать свои мелодии и рэп в Интернет. В 2006-м Дженкис начал выкладывать свои видео на YouTube, чтобы просто развлекать людей. Но позже он начал выкладывать видео, которые были связаны с музыкой. Он осознал, что та ”глупость”, которую он показывал, помогла ему ”не чувствовать себя как остальные позеры”. Одним из примеров является видео, в котором Рональд показывает людям ”как круто щелкать пальцами”. Его видео ввели моду среди интернет-видеоманов надевать шляпу и приветствовать зрителей фирменным ”Hello Youtubes”. Ролики быстро набирали популярность, но основной прорыв случился когда Bill Simmons с ESPN.com прорекламировал Дженкиса и попросил его записать тему для подкаста.

В 2007 Рональд самостоятельно выпустил свой первый студийный альбом под названием Ronald Jenkees. В это время его видео на ютубе продолжала охватывать популярность. Он самостоятельно издал свой первый альбом в 2007-м (Ronald Jenkees), недавно был издан и второй — Disorganized Fun. Дженкис создает разнообразную музыку от техно до рок-н-ролла, используя пианино, синтезаторы и разнообразные программы для создания и редактирования аудио на ПК. Также он пишет и рэп. Благодаря интернет-популярности, становится сложно определить его стиль в рамках обычных параметров культуры и географии.

Его музыка (пост-модерновый коллаж популярной музыки 70-х) нашла своего слушателя с выходом в широкую массу (интернет, в основном — YouTube). Его разумный подход к совмещению клавиш и разнообразных звучаний синтезатора обогащает его музыку. Например, в ”Guitar Sound”, с его второго альбома ”Disorganized Fun”, основной инструмент — это, как всегда, синтезатор, но полностью со звуком электрогитары. Это производит уникальную интерпретацию жанра рок-н-ролл, но примерно в 3:15 он переключается на более электронный звук и перемещает песню в некий техно или транс под влиянием рок-оперы. На некоторых видео на ютубе он использует гармонику для ”медленных” песен, показывая свою готовность и возможность поэкспериментировать с разными звуками и стилями.

Ronald Jenkees — История Успеха Музыканта

Каждый кто считает, что Успех В Музыке — это «all about the music», т.е. все факторы и составляющие влияют на его возникновение, обязательно должен прочитать эту статью о способе Ronald Jenkees.

Собственно, способ прост — как и другие эффективные способы. Он использовал свои малобюджетные видеоролики ( о бюджете вообще нет смысла говорить), сделал свой видеоканал на популярном видеосервисе YouTube для их промо.

У этого канала YouTube сейчас более 100,000 подписчиков, а его видео имеет по 2,400,000 (их там несколько) и скоро планируется к изданию 2-й альбом Ronald Jenkees.

Это случилось в 2006 году, когда он выложил дебютный ролик. Рональд играет в этом видео на клавишных инструментах ( у него их два: Korg Triton LE и Yamaha Motif XS8, кроме того, он использует популярную компьютерную программу FL Studio 8, Fruity Loops), рассказывает разные вещи, вставляет различный текст. Люди начали смотреть видео, их «цепляло» и они рекомендовали его друзьям, знакомым и т.д. Зарубежные блоги писали и пестрели его видео.

Естественно, что он сообщал, что он издал самостоятельно альбом с этими композициями и его можно купить на сайте Ronald Jenkees как CD за 12$ (довольно демократично по западным меркам) или mp3 за 10 $ и чуть позже появилась возможность купить его на ITunes.

Практика self-released (само издание, т.е. выпуск альбома без какого либо рекорд-лейбла) действует и обогащается яркими примерами. Музыкант привлек своим видео аудиторию, создал с ними эмоциональный контакт, показал, что эту музыку можно купить прямо у него.

Людей цепляли многие факторы, люди очень любят подобные «истории популярности» — его непонятный имидж, парня «такого же, как и они». Ronald Jenkees — простой рубаха-парень, пишущий музыку на коленке, в спальне или где там ещё, в своей квартире.

Качество самого музыкального видео самое обычное, сделанное штатными средствами, видеокамера и компьютер, достаточное для того, чтобы понять и услышать. Оно не кардинально отличается от того, что можно увидеть у других музыкантов.

Но качество музыкального видео — и техническое качество, это совсем разные вещи. В этом видео есть некий посыл, харизма. Оно сближает слушателя и автора, отождествляет каждого с ним, воздействует на всех уровнях человеческих эмоций, показывает некий пример той самой «американской мечты».

Рональд — это все мы и каждый из нас, в том смысле, что его успех мог бы быть успехом любого. Люди любят такие истории, это как выигрыш в лотерею или как сон.

Это обложка альбома Ronald Jenkees.

Играет Рональд очень хорошо, музыка сильная, люди смотрят и хотят помочь ему. Он простой парень — в очках, то в шляпе, то в какой то шапке, увлечённый и влюбленный в музыку. Вирусность, вирусный маркетинг — это то, что сделало его популярным, этот снежный вал, ком, который лавиной разнёсся по интернету. Хорошие видеоролики часто бывают вирусными, это как болезнь, вирус, этой болезнью хочется поделиться с друзьями и знакомыми.

Скептики утверждают, что Ronald Jenkees — это просто проект, что за ним скрывается совсем другой человек, Бен Feltes (Ben Feltes), парень, который учился музыке в университете в Murray, KY.

Каждый музыкант, который делает своё музыкальное видео, должен ориентироваться на нечто подобное.

Ronald Jenkees это инструментальная музыка, близкая к стилям electronic, hip-hop, jazzy.

О нём писали в Рунете многие блоги:

Вот что пишет Александр Радзишевский (Alex Radzishevsky), WebSound.Ru

Мир усложняется, но и становится проще одновременно. Раньше талантливому музыканту нужно было пройти долгий путь от своих талантов до мастерства, и уж потом, может быть, если повезёт, до заработка.

Сегодня в этом смысле всё стало гораздо проще. Ты талантлив? Напиши музыку, сделай клип, размести его на youtube и, если ты действительно талантлив, весть о тебе разнесётся по миру, люди будут передавать друг другу ссылки на твои клипы, а те, кого «зацепило» потратят десятку долларов и купят твой альбом.

Сегодня я впервые в жизни купил музыкальный альбом напрямую заплатив его автору. До этого я никогда не платил за скачивание музыки (исключая, пожалуй, только любимый allofmp3.com). Но мне просто не представлялся случай напрямую «пообщаться» авторами любимой мною музыки. А сегодня Женя Данченко прислал мне вот эту ссылку, я сходил по ней, посмотрел и послушал несколько видео клипов и понял, что я люблю этого парня. Парня по имени Ronald Jenkees.

Я его не знаю, я вижу и слышу его впервые, но он меня зажёг. Переходя от клипа к клипу я понимал, что попался.

И тогда я кликнул по ссылке, ведующей к оплате 10 долларов по PayPal за MP3-альбом, заплатил деньги и скачал музыку. При этом я подумал, что как же всё-таки здорово, что каждый человек может стать автором или его благодарным слушателем, и честно зарабатывать/благодарить, вот так просто, в два клика. Мне было очень приятно купить эту музыку и я был рад отдать эти деньги за неё. Это как сходить в магазин, купить хорошую вещь ручной работы, и при это пожать руку и вручить деньги лично её изготовителю.

Кто этот Ronald Jenkees? Я не знаю. Это очень зажигательный странноватый чудак, который пишет очень энергетическую музыку.

Сходите и послушайте.

Keyboard #1: Korg Triton LE

Keyboard #2: Yamaha Motif XS8

Software: FL Studio 8 (Fruity Loops

Комментарии к его роликам на ютьюбе пестрят лестными отзывами. И есть за что.

neinvalid.ru

Синдром дауна или гениальность

Наиболее распространенный тип количественных аномалий хромосом -трисомии и тетрасомии по одной из пар. У живорожденных чаще всего встречаются трисомии по 8, 9, 13, 18, 21 и 22 аутосомам. При возникновении трисомии по другим аутосомам (особенно большим метацентрическим и субметацентрическим), эмбрион оказывается нежизнеспособным и гибнет на ранних сроках внутриутробного развития. Летальный эффект имеют и моносомии по всем аутосомам.

Выделяют два цитогенетических варианта трисомий: транслокационный и регулярный. Первый вариант достаточно редко выступает в качестве этиологического фактора и составляет не более 5% всех случаев трисомий по аутосомам. Транслокационные варианты синдромов хромосомных трисомий могут появляться у потомков носителей сбалансированных хромосомных перестроек (чаще всего, робертсоновских или реципрокных транслокаций и инверсий), а также возникать de novo.

Остальные 95% случаев трисомий по аутосомам представлены регулярными трисомиями. Существует две основные формы регулярных трисомий: полная и мозаичная. В подавляющем большинстве случаев (до 98%) обнаруживаются полные формы, возникновение которых может быть обусловлено, как гаметическими мутациями (нерасхождением или анафазным отставанием хромосомы при мейотическом делении одной единственной гаметы), так и наличием сбалансированных хромосомных перестроек во всех клетках родителей. В редких случаях наследование количественных хромосомных перестроек происходит от родителей, имеющих полную форму трисомий (например, по Х- или 21-хромосоме).

Мозаичные формы трисомий составляют около 2% всех случаев и характеризуются различным соотношением нормальных и трисомных клеточных клонов, которое и определяет вариабельность клинических проявлений.

Приводим основные клинико-цитогенетические характеристики трех наиболее распространенных вариантов полных трисомий по аутосомам у человека.

Синдром Дауна или трисомия по 21-й хромосоме.

Синдром был впервые описан английским врачом Дж, Дауном в 1866 г., ацитогенетически охарактеризован Ж. Леженом в 1958 г. Это наиболее распространенная хромосомная патология, встречающаяся с частотой 1:700-800 новорожденных. Оба пола поражаются одинаково часто. 95% всех случаев синдрома Дауна представлено регулярной трисомией, возникающей в результате нерасхождения хромосом в мейозе и лишь 5% обусловлено наличием унаследованной от родителей или возникшей de novo робертсоновской транслокацией с вовлечением 21 хромосомы. Наиболее часто (примерно в 80% случаев) нерасхождение хромосом происходит во время первого мейотического деления, причем, в 2/3 случаев в женских половых клетках. Важно отметить, что вероятность нерасхождения значительно возрастает при увеличении возраста женщины. Так, частота рождения детей с синдромом Дауна у 20-летних женщин составляет 1: 1800, у 30-летних — 1: 1000, а у 40-летних — 1: 100 новорожденных.

В подавляющем большинстве случаев (98%) выявляется полная форма синдрома Дауна, и лишь 2% больных имеют мозаичный вариант заболевания.

В настоящее время патогенетические механизмы возникновения клинических симптомов при увеличении хромосомного материала окончательно не расшифрованы. Предполагают, что ключевая роль в возникновении умственной отсталости при синдрома Дауна принадлежит увеличению дозы гена фермента супероксиддисмутазы, локализованного в области q22.3.

Клинические симптомы синдрома Дауна очень специфичны и позволяют диагностировать болезнь уже в родильном доме. Больные имеют характерное уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос с плоской спинкой, макроглоссию, брахицефалию, низко расположенные, как правило, деформированные ушные раковины. Еще одно проявление синдрома Дауна — изменение дерматоглифики: присутствие длинной поперечной складки на ладонях и двух кожных складок на мизинце. Кисти больных обычно короткие и широкие с клинодактилией мизинцев. Пороки сердца отмечаются у 53% больных, пороки развития желудочно-кишечного тракта — у 15% пораженных, аномалии почек выявляются лишь в 6% случаев. Для всех больных характерна мышечная гипотония и снижение роста, у взрослых, как правило, обнаруживается избыточный вес тела. Наиболее важный симптом при синдроме Дауна — олигофрения различной степени тяжести. Дети с синдромом Дауна обычно ласковы, терпеливы, послушны, что в ряде случаев, при использовании специальных обучающих программ приводит к овладению ими навыков самообслуживания, определенной социальной адаптации и даже освоению облегченной школьной программы. Продолжительность жизни больных с синдромом Дауна, как правило, снижена, они редко доживают до 40-летнего возраста, что связано со снижением клеточного и гуморального иммунитета, нарушением процессов репарации ДНК и формированием признаков преждевременного старения в мозге больных. Смерть часто наступает от сердечной недостаточности, интеркуррентных инфекций, а в ряде случаев онкологических заболеваний, прежде всего лейкемии.

Диагностика заболевания осуществляется на основании клинического осмотра и анализа кариотипа больного. В случае выявления регулярной трисомии по 21 -й хромосоме исследование кариотипа родителей больного не проводят. При обнаружении транслокационной формы заболевания этот этап медико-генетического консультирования семьи абсолютно необходим. Профилактика заболевания осуществляется на основании дородовой диагностики, основанной на цитогенетическом и ультразвуковом обследовании плода. Такое обследование необходимо проводить в двух случаях:

1) если беременная женщина старше 35 лет (в связи со значительным увеличением риска возникновения хромосомных перестроек в этом возрасте);

2) если у одного из родителей больного выявлена робертсоновская транслокация с вовлечением 21 хромосомы.

Оглавление темы «Хромосомные синдромы. Моногенные заболевания.»:

medicalplanet.su

Какие они, подростки с синдромом Дауна? Об особенностях переходного возраста своих детей рассказывают мамы

Норильские педагоги создали инклюзивную творческую мастерскую, в которой вместе занимаются дети с инвалидностью и остальные школьники

«Когда в доме оявидся Даня, у Севы наметился прогресс»

Первая фотовыставка «Солнечные дети рядом с вами» открылась в кинотеатре «Океан» 17 марта

У Джека Брамптона синдром Дауна, и он выступил в качестве модели

Лейсан Зарипова – первый в России инструктор с синдромом Дауна танцевальной программы Zumba Fitness

В нем в течение полугода под присмотром соцработника будут жить трое юношей и три девушки старше 18 лет

«У меня есть и золотая, и серебряная, и бронзовая медали»

. его любовь к дочери изменила отношение французского государства к людям, имеющим ментальные нарушения

Джон Кронин из Лонг-Айленда, у молодого человека синдром Дауна, после окончания обучения решил, что хочет организовать свой бизнес

Театр балета Колорадо кооперируется с организацией Global Down Syndrome Foundation, чтобы дать балеринам с синдромом Дауна шанс блеснуть

Невероятная история особенного мальчика. «Синдром Любви», фильм Павла Селина

Невероятная история особенного мальчика — в документальном фильме Павла Селина

Об усыновленной дочке с синдромом Дауна, мифах, страхах и их преодолении рассказывает Александра Рыженкова

Во время Кубка Первого Канала состоялась серия мероприятий, призванных привлечь внимание общества к проблеме восприятия людей с синдромом Дауна

Москвичка Анастасия Петрова заняла третье место на дистанции 200 метров стилем баттерфляй

Как и в 2016 году, концерт был посвящен Международному дню инвалидов

По словам судей, Микайла выиграла благодаря своей улыбке и танцевальному выступлению

Впервые в России звание кандидата в мастера спорта присвоено челябинской спортсменке с синдромом Дауна

Небольшая киностудия — это моя голубая мечта

"Я независимый. Я могу принести в мир то, что не может никто другой. "

Марафон прошел в городе в четвертый раз

Программа была посвящена людям с синдромом Дауна, которые, несмотря ни на что, живут счастливой, полноценной жизнью

«Многие люди думают, что синдром Дауна – это тяжелая болезнь, но это не так, – говорит Хакамада

Антон Мысляев, выступая на конференции в Женеве, рассказал о своем профессиональном опыте

В качестве эксперимента в столице решили развивать программу ранней комплексной медико-психолого-социальной помощи семьям, в которых воспитываются «солнечные» дети

Фотовыставка предваряет премьеру спектакля «Коломбина», где все роли исполняют «солнечные» люди

Мы просто хотели, чтобы все вы знали, что вам нет никакой необходимости проявлять деликатность и осторожность с нами или Ноа. У нас и правда все хорошо

Их родные сделали все, чтобы у молодых была свадьба мечты

История Бриттани – это главный подарок, ведь ее жизнь полна радости и достижений

Документальный сериал «Born This Way: Up Syndrome» («Рожденные такими: у нас синдром успеха») завоевал награду на церемонии Emmy Awards

«Диана сказала: Вы просто должны верить в нее»

В Киргизии впервые в Центральной Азии официально трудоустроен человек с синдромом Дауна

"Отвоевать каждую судьбу такого ребенка — это благое дело со всех сторон: и по-человечески, и с экономической точки зрения"

Ситуация вокруг фотографии девочки с синдромом Дауна вызвала такой резонанс, что к делу подключился уполномоченный по правам ребенка

Компания Mars в лице марки Pedigree и Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» провели первое в России исследование профессиональной ориентации молодых людей с синдромом Дауна

Итальянская организация CoorDown выпустила о жизни 9-ти летней Аннны Роуз Рубрайт

20 млн просмотров за две недели собрал ролик про аргентинскую продавщицу с синдромом Дауна

Юная австралийка Маделин Стюарт стала звездой мира моды всего за год.

Портрет может стать платформой, с которой один человек безмолвно поведает нечто важное другому.

Проект «Это не ответ» о том, как объяснить ребенку, кто такие люди с особенностями развития и почему с ними можно дружить

Маленький британец Джек Клейтон уже успел обзавестись тысячами друзей в соцсетя

Албанский фотограф Соэла Зани создала уникальный социально направленный проект.

Будучи очень успешным бизнесменом, отец бросил все ради того, чтобы показать дочери мир

…Моя старшая сестра Кася родилась с синдромом Дауна в 1961 году, в стране и в период, которые не были готовы к принятию любого отклонение от нормы

Сейчас Анне 63 года, а ее мама, Нина Николаевна, недавно отпраздновала свой 92-й день рождения

Синдром Дауна — не психическое заболевание, и не заболевание вовсе! Это генетическая особенность!

Работой Полины Сотниковой остались довольны и стилист, и фотограф

В помощь родителям и педагогам появился новый сайт "Медиасема"

Журналисты "Комсомолки" отправились с Ксюшей Богатыревой в первый класс

20 августа 2015 г. накануне, 19-го, было открытие конгресса и Вася нес флаг России!

Мастер-класс длиной в 9 часов с "солнечными детьми" провела в Парке Горького мастер спорта России по настольному теннису Галина Георгинова и её помощник Елена Яковлева

Тяжелые недуги – не помеха для того чтобы стать популярной моделью.

Исландский фотограф Сигга Элла решила показать, что болезнь — это не приговор

Рассказывает известный московский врач, отец 10 детей, акушер-гинеколог Роман Гетманов

Алена Синкевич, координатор программы «Близкие люди» размышляет, как перестать бояться вида людей с самой тяжелой инвалидностью

Цель проекта – показать обществу красоту особых детей, научить его принятию и поддержке в их самореализации

Юную пианистку поздравил с победой президент Петр Порошенко.

. если таким детям хорошо, то значит, страна приличная

Маделин Стюарт мечтает стать известной моделью

Презентация книги "Каждый ребенок особенный. Иллюзия дефекта" и встреча с Кристель Манске и Петром Коломейцевым, авторами книги, состоятся 11 мая в Москве, сообщает пресс-служба издательства "Никея"

«Эти фотографии имеют особый смысл для меня, ведь я думаю о тех проблемах, с которыми он столкнется в будущем. "

Сейчас молодая мама Лариса Владыкина готова отказаться от работы, чтобы воспитывать своего «солнечного ребенка»

Социальное партнерство – гарант оптимального развития инклюзивного образования в Росси

Медведев подписал распоряжение о распределении в 2015 году субсидий субъектам Федерации на создание сети образовательных организаций с условиями для обучения детей-инвалидов

Внук Ельцина стал чемпионом среди людей с синдромом Дауна

А еще Аполлинария занимается верховой ездой

Благотворительный марафон пройдет 28 февраля. Собранные средства будут направлены на поддержку семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна

Финская панк-группа Pertti Kurikan Nimipäivät (PKN), участники которой – люди с синдромом Дауна, борются за право представить свою страну на международном музыкальном конкурсе.

Для выпускников общего образования с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью в России созданы особые маршруты профессионального обучения

Еще в 1995-м году проходил эксперимент, когда в школах 35 регионов проводились уроки доброты.

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» открывает библиотеку на Bookmate

Стол 19-летнего Богдана полностью уставлен учебниками, атласами. Юноша знает столицы всех европейских стран, может назвать даты, когда в Украине происходили важные исторические события.

Директор Института психолого-педагогических проблем детства РАО Татьяна Волосовец рассказала корреспонденту РИА Новости о развитии инклюзивного образования в России, о необходимости новых стандартов (ФГОС) для детей с ОВЗ и многом другом

Специалист по семейному устройству детей с особыми потребностями, куратор проекта "Близкие люди" БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Алена Синкевич рассказывает истории людей, которые решили принять в семью детей с синдромом Дауна

Немного о жизни Ольги Чобур

Девять ребят вышли на подиум со своими наставниками из модельной школы

Сначала ты переживаешь шок, потом постепенно горе становится счастьем материнства и отцовства, а потом ты регистрируешь общественную организацию

Как «люди с лишней хромосомой» живут в европейском обществе

30-летняя жительница американского города Гувер в округах Джефферсон и Шелби, штат Алабама, США живет с диагнозом «синдром Дауна»

"Я живу" — десятки тысяч просмотров собрало в сети видео социального ролика, в котором сирийские дети, оказавшиеся в лагерях беженцев, пытаются рассказать о своих проблемах

Журналисты 49 канала побывали на необычной фотосессии, героями которой стали ребятишки с синдромом Дауна

Общественное телевидение России об особых детях

Именно так называют особенных от природы людей

В преддверии 21 марта, Всемирного дня человека с синдромом Дауна, «Сноб» выяснил, где, кем и как люди с этой особенностью развития работают у нас и за рубежом. И почему у нас они в основном не работают

. Ведь под Новый год чудеса просто обязаны случатся. И чудо произошло: четырехмесячная отказница Даша с синдромом Дауна обрела папу, маму и старшего брата

С нового года вступили в силу новые правила, которые могут вынудить многие семьи c детьми-инвалидами отказаться от санаторного лечения

В Омске впервые принят на работу человек с синдромом Дауна

Единственный доступный всем нам способ сделать жизнь семей с особыми детьми частью всего общества принять (не формально, а сердцем) идею инклюзии – включения любых детей в общую жизнь

Дженкис начал заниматься игрой на пианино в 4 года, когда получил игрушечный синтезатор в подарок на Рождество

Впервые в рекламе одежды сети магазинов Marks & Spencer был снят в качестве модели мальчик с синдромом Дауна

Эли Реймер является одним из первых людей с синдромом Дауна и, возможно, первым американским подростком, поднявшимся на самую высокую гору мира

Лаура Брюкман известна как «маленькая танцовщица»

Документальный фильм — о том, как молодежь с ограниченными воможностями объединилась, чтобы стать независимым и посмотреть в лицо жизни

В разделе "Литература" размещен 7 номер журнала "Синдром Дауна XXI век

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна

Рольф Брэдерлоф — обладатель статуэтки "Бэмби"

Документальный фильм о школе "Берг Фидель"

В разделе "Литература" размещен 8 номер журнала "Синдром Дауна XXI век"

Победителем в номинации «Дети как дети» стал сайт общества «ДАУН СИНДРОМ» (г.Новосибирск)

В фильме перемежаются два сюжета, противопоставляя историю матери (Ванесса Паради), которая воспитывает умственно отсталого сына в Париже шестидесятых годов, и рассказ о нашедшем новую любовь ди-джее

В разделе "Литература" размещен 7 номер журнала "Синдром Дауна XXI век"

В разделе "Литература" размещены 4-6 номера журнала "Синдром Дауна XXI век"

Сегодня 6 сентября состоится открытие выставки известного российского фотографа Владимира Мишукова – «Близкие люди». Выставка посвящена людям с синдромом Дауна

Год назад фильм «Моника и Дэвид» о семейной паре, в которой у мужа и жены синдром Дауна, стал сенсацией на кинофестивале Tribeca в Нью-Йорке

XIII Всемирные Специальные Олимпийские Летние игры пройдут с 25 июня до 4 июля 2011 года в Афинах

21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна Впервые отмечался в 2006 году

Фотовыставка организована в рамках Декады инвалидов. На 23-х фотографиях вместе с детьми-инвалидами запечатлены известные люди Новосибирска

В Москве прошел V Юбилейный Международный кинофестиваль о жизни людей с инвалидностью «Кино без барьеров»

20-26 сентября на сцене Учебного театра «ГИТИС» будут представлены лучшие спектакли российских и зарубежных особых театров

16 сентября в Москве состоится презентация фильма с участием человека с синдромом Дауна

На выставке «Довези меня до счастья» посетители не найдут графики в привычном смысле этого слова. Всё потому, что автор выставочных работ — 11-летний мальчик с синдромом Дауна

Мнения: директор по сотрудничеству благотворительного фонда "Даунсайд Ап", заместитель председателя Комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей, член Совета по делам инвалидов при председателе Совета Федерации

Во вторник, в Москве, в музыкальной школе имени Д.Б.Кабалевского состоялся такой концерт

"Хочется, чтобы все, кто увидит фильм, поняли, что не стоит надевать на лицо маску жалости и презрения к людям с синдромом Дауна. Есть возможность – помоги. Нет возможности – хотя бы не мешай им жить".

"Отношение к людям с синдромом Дауна в нашей стране — катастрофическое. Синдром Дауна — не болезнь. Это данность. Она не лечится. "

Связать специалистов России и Великобритании помогли Благотворительный фонд «Даунсайд Ап», Российское агентство международной информации «РИА-Новости» и Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации

Мультимедийный видеомост Москва — Лондон на тему: «Человек с синдромом Дауна в современном обществе»

". с чего надо начинать реформирование образования, как обучать детей с индивидуальными особенностями и в чем особенности именно ребенка с синдромом Дауна. "

История любви американской пары

Вышел в свет 3-й номер междисциплинарного специализированного журнала «Синдром Дауна. XXI век»

"Серебряные раковины" за лучшую мужскую и лучшую женскую роль достались испанским актерам Пабло Пинеде (Pablo Pineda) и Лоле Дуэньяс (Lola Duenas) за роли, сыгранные в фильме "Я тоже" (Yo, tambien)

Впервые защищена диссертация на тему отношений мамы и малыша с синдромом Дауна

17-18 февраля в Новосибирском государственном педагогическом университете состоялась международная научно-практическая конференция "Межведомственный подход к профилактике детской инвалидности и социального сиротства: сотрудничество ЕС и России»

20—22 августа 2009 года в Дублине состоится 10-й Всемирный конгресс по синдрому Дауна. Проводится конгресс один раз в три года Международной Ассоциацией Даун синдром (Down Syndrome International)

www.downsyndrome.ru

Синдром Аспергера — расстройство аутистического спектра, характеризующееся специфическими трудностями социального взаимодействия. Дети с синдромом Аспергера испытывают проблемы с невербальной коммуникацией, установлением и поддержанием дружеских контактов; склонны к однотипному поведению и действиям; имеют заторможенную моторику, стереотипизированную речь, узконаправленные и, вместе с тем, глубокие интересы. Диагноз синдрома Аспергера устанавливается на основе данных психиатрической, клинической, неврологической экспертизы. Дети с синдромом Аспергера нуждаются в развитии навыков социального взаимодействия, психолого-педагогической поддержке, медицинской коррекции основных симптомов.

Синдром Аспергера – общее нарушение развития, относящееся к высокофункциональному аутизму, при котором способность к социализации остается относительно сохранной. Согласно принятой в современной психиатрии классификации, синдром Аспергера входит в пятерку нарушений аутистического спектра, наряду с ранним детским аутизмом (синдромом Каннера), детским дезинтегративным расстройством, синдромом Ретта, неспецифическим первазивным нарушением развития (атипичным аутизмом). По данным зарубежных авторов, признаки, удовлетворяющие критериям синдрома Аспергера, встречаются у 0,36-0,71 % школьников, при этом у 30-50 % детей данный синдром остается не диагностированным. Синдром Аспергера в 2-3 раза чаще встречается среди мужского населения.

Синдром был назван по имени австрийского педиатра Ханса Аспергера, наблюдавшего группу детей со сходными симптомами, которые он сам охарактеризовал как «аутистическая психопатия». С 1981 г. за данным расстройством в психиатрии было закреплено название «синдром Аспергера». Дети с синдромом Аспергера имеют слабо развитые способности к социальному взаимодействию, поведенческие проблемы, трудности с обучением, в связи с чем требуют повышенного внимания со стороны педагогов, детских психологов и психиатров.

Причины синдрома Аспергера

Изучение причин синдрома Аспергера продолжается до настоящего времени и далеко от своего завершения. До сих пор не выявлены первичный морфологический субстрат и патогенез заболевания.

В качестве рабочей гипотезы выдвигается предположения об аутоиммунной реакции материнского организма, вызывающей повреждение головного мозга плода. Много разговоров ведется о негативных последствиях профилактических прививок, отрицательном влиянии ртутьсодержащих консервантов в вакцинах, а также комплексной вакцинации, якобы перегружающей иммунную систему ребенка. Не нашла до настоящего времени достоверного научного подтверждения и теория гормонального сбоя у ребенка (низкого или высокого уровня кортизола, повышенного уровня тестостерона); изучается связь между аутистическими расстройствами, в т. ч. синдромом Аспергера, и недоношенностью, синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

Вероятными факторами риска развития синдрома Аспергера называются генетическая предрасположенность, мужской пол, воздействие токсических веществ на развивающийся плод в первые месяцы беременности, внутриутробные и постнатальные вирусные инфекции (краснуха, токсоплазмоз, цитомегалия, герпес и др.).

Характеристика синдрома Аспергера

Социальные трудности у детей с синдромом Аспергера

Синдром Аспергера является сложным общим (первазивным) нарушением, накладывающим отпечаток на все стороны личности ребенка. Структура расстройства включает трудности социализации, узконаправленные, но интенсивные интересы; особенности речевого профиля и поведения. В отличие от классического аутизма, у детей с синдромом Аспергера имеется средний (иногда выше среднего) интеллект и определенная лексикографическая база.

Обычно характерные для синдрома Аспергера признаки становятся заметными к 2-3 годам и могут варьировать от умеренных до тяжело выраженных. В младенческом возрасте синдром Аспергера может проявляться повышенным спокойствием ребенка или, напротив, раздражительностью, подвижностью, нарушением сна (затрудненным засыпанием, частыми пробуждениями, чувствительным сном и пр.), избирательностью в питании. Рано проявляются специфические для синдрома Аспергера нарушения общения. Дети, посещающие детский сад, с трудом расстаются с родителями, плохо адаптируются к новым условиям, не играют с другими детьми, не вступают в дружеские отношения, предпочитая держаться обособленно.

Трудности адаптации делают ребенка уязвимыми перед лицом инфекций, поэтому дети с синдромом Аспергера относятся к категории часто болеющих. В свою очередь, это еще больше ограничивает социальное взаимодействие детей со сверстниками, и к школьному возрасту признаки синдрома Аспергера становятся ярко выраженными.

Расстройство социального поведения у детей с синдромом Аспергера проявляется в нечувствительности к эмоциям и чувствам других людей, выраженным мимикой, жестами, оттенками речи; неспособности к выражению собственного эмоционального состояния. Поэтому дети с синдромом Аспергера часто кажутся эгоцентричными, черствыми, эмоционально холодными, бестактными, непрогнозируемыми в своем поведении. Многие из них плохо переносят прикосновения других людей, практически не смотрят в глаза собеседнику либо смотрят необычным фиксированным взглядом (как на неодушевленный предмет).

Наибольшие сложности ребенок с синдромом Аспергера испытывает при общении со своими сверстниками, предпочитая общество взрослых или детей младшего возраста. Во время взаимодействия с другими детьми (совместных игр, решения задач) ребенок с синдромом Аспергера старается навязать окружающим свои правила, не идет на компромисс, не может сотрудничать, не принимает чужие идеи. В свою очередь, детский коллектив также начинает отторгать такого ребенка, что приводит еще большей социальной изоляции детей с синдромом Аспергера. Подростки тяжело переносят свое одиночество, у них может наблюдаться депрессия, склонность к суициду, наркотической и алкогольной зависимости.

Особенности интеллекта и вербального общения у детей с синдромом Аспергера

Коэффициент интеллекта у детей с синдромом Аспергера может находиться в пределах возрастной нормы или даже превышать ее. Однако при обучении детей выявляется недостаточный уровень развития абстрактного мышления и способности к осмыслению, отсутствие навыка самостоятельного решения задач. При наличии феноменальной памяти и энциклопедических познаний, дети порой не могут адекватно применить свои знания в нужных ситуациях. Вместе с тем, дети-аспергеры часто добиваются успехов в тех областях, которыми увлеченно интересуются: обычно это история, философия, география, математика, программирование.

Круг интересов ребенка с синдромом Аспергера ограничен, однако своим увлечениям они отдаются страстно и фанатично. При этом они чрезмерно сосредотачиваются на деталях, концентрируются на мелочах, «зацикливаются» на своем хобби, постоянно пребывают в мире своих мыслей и фантазий.

У детей с синдромом Аспергера не отмечается темповой задержки развития речи, и к 5-6 годам их речевое развитие значительно опережает сверстников. Речь ребенка с синдромом Аспергера грамматически правильная, но отличается медленным или ускоренным темпом, монотонностью и неестественным тембром голоса. Излишняя академичность и книжный стиль речи, наличие речевых шаблонов способствуют тому, что ребенка часто называют «маленьким профессором».

Дети с синдромом Аспергера могут очень долго и подробно рассказывать об интересующем их предмете, не отслеживая при этом реакцию собеседника. Зачастую они не способны первыми начать разговор и поддержать беседу, выходящую за область их интересов. То есть, несмотря на потенциально высокие навыки речи, дети не способны использовать язык в качестве средства коммуникации. У детей с синдромом Аспергера часто встречается семантическая дислексия – механическое чтение без понимания прочитанного. При этом дети могут иметь повышенные способности к письменному изложению своих мыслей.

Особенности сенсорной и моторной сферы детей с синдромом Аспергера

Детей с синдромом Аспергера характеризует расстройство сенсорной чувствительности, которое проявляется в повышенной восприимчивости к различным визуальным, звуковым, тактильным стимулам (яркому свету, звуку капающей воды, уличному шуму, прикосновениям к телу, к голове и др.). С самого детства аспергеров отличает излишняя педантичность и стереотипность поведения. Дети изо дня в день следуют рутинным ритуалам, а любое изменение условий или порядка действий приводит их в замешательство, вызывает тревогу и беспокойство. Очень часто дети с синдромом Аспергера имеют строго определенные гастрономические пристрастия и категорически отрицают любые новые блюда.

Ребенок с синдромом Аспергера может иметь необычные навязчивые страхи (боязнь дождя, ветра и др.), которые отличаются от страхов детей их возраста. При этом в опасных ситуациях у них может отсутствовать инстинкт самосохранения и необходимая осторожность.

Как правило, у ребенка с синдромом Аспергера нарушены моторные навыки и координация движений. Они дольше, чем сверстники, не могут научиться застегивать пуговицы и завязывать шнурки; в школе имеют неровный, неаккуратный почерк, из-за чего получают постоянные замечания. У детей-аспергеров могут наблюдаться стереотипные навязчивые движения, неуклюжесть, нарушения осанки и походки.

Диагностика синдрома Аспергера

Черты синдрома Аспергера у ребенка могут быть обнаружены родителями, воспитателями, учителями, врачами различных специальностей, наблюдающими за развитием детей (педиатром, детским неврологом, логопедом, детским психологом и др.). Однако окончательное право подтверждения диагноза остается за детским или подростковым психиатром. В диагностике синдрома Аспергера широко используются методы анкетирования, интервьюирования родителей и педагогов, наблюдения за ребенком, нейропсихологические тесты. Критерии диагностики синдрома Аспергера разработаны ВОЗ и позволяют оценить способность ребенка к различным видам социальных контактов.

Для исключения органических заболеваний головного мозга может потребоваться проведение неврологической диагностики (ЭЭГ, МРТ головного мозга).

Лечение и прогноз при синдроме Аспергера

Специального лечения синдрома Аспергера не существует. В качестве фармакологической поддержки в индивидуальном порядке могут назначаться психотропные препараты (нейролептики, психостимуляторы, антидепрессанты). Немедикаментозная терапия включает тренинги социальных навыков, ЛФК, занятия с логопедом, когнитивно-поведенческую психотерапию.

Успешность социальной адаптации детей с синдромом Аспергера во многом зависит от организации правильного психолого-педагогического сопровождения «особого» ребенка на различных этапах его жизни. Несмотря на то, что дети с синдромом Аспергера могут посещать общеобразовательную школу, они нуждаются в индивидуализированных условиях обучения (организации стабильной среды, создании мотивации, способствующей академическим успехам, сопровождении тьютора и др.).

Нарушение развития полностью не преодолевается, поэтому ребенок с синдромом Аспергера вырастает во взрослого с такими же проблемами. Во взрослом возрасте треть больных с синдромом Аспергера способны жить самостоятельно, создавать семью, трудиться на обычной работе. У 5% лиц проблемы социальной адаптации полностью компенсируются и могут быть выявлены только с помощью нейропсихологического тестирования. Особо успешными оказываются люди, нашедшие себя в интересующих областях, где они показывают высокий уровень компетентности.

www.krasotaimedicina.ru