Специалисты

Низкий риск синдрома дауна по скринингу

26.06.2018

Высокий риск синдрома дауна скринингу

Вопросы во время беременности > Высокий риск синдрома Дауна — не повод отчаиваться!

Уже прошло семь месяцев с рождения моего улыбчивого мальчика и год с того времени, когда плохой скрининг выбил землю из-под моих ног.Теперь я могу спокойно рассказать о том, как это было и постараться успокоить тех, кто оказался в такой же ситуации. Дорогие мои, что бы не было написано в том кусочке бумажки, не отчаивайтесь! И ничего не бойтесь! Мой ребеночек здоров и ваш тоже!

Начну с банальной фразы. Беременность была запланированной и желанной. Наступила она спустя три месяца после выкидыша, что, несомненно, добавило трепетного отношения к нескольким клеточкам, поселившимся в моем животе.

Ко врачу я побежала чуть ли не в тот же день, как увидела заветного брундучка на тесте. И стала прилежной пациенткой. Анализы, посещение, соблюдение назначений. Очередной анализ, называвшийся скринингом первого триместра эмоций не вызвал. Так, энцатый укол, не более. Когда пришли результаты, врач сказала, что все хорошо.

Подошло время второго скрининга. Сидя под кабинетом узи со своей картой в руках я не могла в нее не заглянуть. А там риск синдрома Дауна 1:110. И пометка: необходима консультация генетика. Мягко говоря, мне подурнело.

Выяснилось, что врач «не хотела трепать мне нервы».

У меня жесточайшая депрессия пришла, старалась себя в руках держать, но слабо получалось. Пока кто-то есть рядом — нормально, пока занята чем-то тоже нормально, а как наедине с собой оставалась, сразу слезы текли.

В итоге все-таки мне дали направление в ЦПСиР. Первое посещение оставило не лучшие воспоминания. Это была местный гинеколог. Но направление к генетикам выписала.

И я пошла на форум. Начиталась разных страстей и негативных отзывов.Около кабинета в отделении генетики руки тряслись, а ноги подкашивались.

Все это было зря. Генетиком оказалась милейшая женщина, во всех подробностях рассказавшая что такое скрининг крови, откуда берутся показатели и что на них влияет.

На этом остановлюсь.

Влияют множество факторов: курение (пусть и в прошлом), алкоголь, нервная работа (мой случай), недосыпы, что съели вечерком перед анализом (да-да, оказалось, надо соблюдать диету за сутки), настроение, время суток и еще многое, многое, многое. В том числе предыдущая неудачная беременность.

На генетическом анализе, в народе проколе, врач не настаивала. В картинках показывала что и как, кто делает, зачем, какие риски. Ее мнение о том, надо его делать или нет. вытаскивать пришлось чуть ли не клещами. Я решила делать, мне нужна была уверенность. Мне назначили дату.

Но это еще не все. В назначенную дату в анализе мне отказали. По тому, что срок большой, предлежание плаценты и, по мнению врачей, высокий риск синдрома Дауна, при наличии мой нервной работы и предшествующего выкидыша, не окупает небольшого риска, что дает прокол на моем сроке и моим предлежанием плода. Заведующая объяснила, что мне лучше сделать экспертное узи и довериться ему.

Узи никаких отклонений не показало (по отзывам его мне проводила один из лучших экспертов по патологиям плода и, заметьте, бесплатно и в ближайшее время, т.к. срок беременности перевалил за 20 недель).

Дальше была консультация еще с генетиками. В общей сложности мой случай разбирала добрая половина отделения. В кардоцентезе мне отказали. И не просто отказали. Долго и упорно объясняли, что скрининг крови вещь более чем относительная, что не стоит она моих слез и переживаний.

Милые мои беременяшки! Я делюсь с вами своей историей с одной целью. Помочь вам пережить такое неприятное известие, настроиться на лучшее и не бояться идти к генетикам. Они люди, у них нет конвейера, о котором так много отзывов. Малейшее отклонение, чуток увеличивающее риск уже дает повод к особому рассмотрению случая.Генетики нам не враги, они действительно хотят нам помочь!

Еще хочу добавить, что такого же мнения о скрининге крови, что не стоит он переживаний будущей мамы, придерживались и врачи в роддоме, и врачи в детской поликлинике.

Моя история закончилась хорошо. По весне мне положили на грудь три с половиной килограмма счастья без малейшего признака злощасного синдрома, счастье посмотрело на меня и захлопало глазами.

Вас тоже обязательно ждет такой момент. И поверьте мне. Этот момент перекрое все негативные моменты.

Берегите себя и своего малыша!

09 Декабрь 2013 в 13:51

высокий риск синдрома Дауна.

недавно была медицинская выставка-конференция в гостинице космос, где моя подруга была представителем одного из спонсоров. так вот там были и наши и международные светила генетики и они сами утверждают, что все это очередной бред навязанный и проплаченный нашим правительством. мало информативности, много ошибок и ноль гарантий. она специально этим интересовалась. вот и думаю теперь кому верить. ))

Идите на консультацию обязательно. Единственное, что в ЦПСиР (если на Севастопольском) вам предложат сразу только инвазивные процедуры, внимания уделят 5 минут. Попробуйте записаться к зав.отделением, Гнетецкой, она еще как-то разговаривает. Результаты могут быть от самого отличного до самого плохого, вы должны быть готовы к любому. Если для вас прерывание не приемлемо, то и смысла делать инвазивные процедуры (биопсию, амниоцентез, кордоцентез) нет. Самый безопасный для ребёнка это амнио, но он делается только с 16 недели, и результат готов будет через 3-4 недели.

У меня был риск 1:241, от биопсии отказалась на раннем сроке, второй скрининг отличный, узи отличные, включаю первое на 11 неделе, когда ТВП смотрели — норма. И только на 20 неделе генетики на узи обнаружили порок сердца, открытый ав-канал, характерный для синдрома дауна, пошла на кордоцентез, результат — синдром подтвердился.

Хотя видела на форумах девочек, у кого риски ставили и 1:50 и 1:20 и всё было в порядке.

Хорошие генетики есть на Каширке, ул. Москворечье, д. 1 и на кафедре генетики в институте Сеченова. И там и там жителей Южного округа принимают бесплатно, только в Сеченова по направлениям, а на Каширке просто по записи.

Решать только вам. Я желаю вам удачи и здорового малыша!

очень вам сочуствую. у меня такой же риск был, но ребеночек здоров.

менее, но сроки когда это делается разные, плацентоцентоз делается раньше, самый достоверный кордо, но там какой уже срок будет

Да, плацентобиопсию делают несколько раньше, чем амниоцентез. Но разница небольшая, в зависимости от конкретного учреждения, где их проводят, она составляет в среднем 1-2 недели. В свое время, чтобы выбрать какую именно диагностику делать, подробно изучала материал, ходила на консультации к разным генетикам. По совокупности факторов (срок проведения, достоверность, риски) остановилась на амниоцентезе. При этом дополнительно делала экспресс-анализ, результат которого был готов уже вечером того же дня. Конечно, каждый решает сам, какую пренатальную диагностику ему делать, но, мне кажется, если уж идти на процедуру, связанную с риском, то она должна быть достаточно достоверной. Иначе теряется весь её смысл. Но еще раз повторю, это мое личное мнение, исходя из своего опыта. У кого-то, возможно, другой опыт, другое мнение.

А кордоцентез я бы не советовала делать, мало того, что он делается из всех диагностик на самом позднем сроке, так и риск осложнений у этого метода самый высокий.

Разница в сроках огромная плацентоцентоз у нас делают с 8. недель, а амнио в основном у всех после второго скрининга.

При амнио тоже вероятность ошибки, т.к. там что-то выращивают. При кордо ошибка может быть только человеческий фактор.

Я делала плацентоцентоз в 15 и то это очень-очень поздно, т.к. потом пришлось принимать страшное решение.

Возможно, где-то плацентобиопсию и делают в 8 недель. Но это, на мой взгляд, как минимум странно и вызывает лично у меня сомнения в профессионализме врачей, которые это делают, особенно учитывая тот факт, что плацента обычно формируется не ранее конца 1 триместра, 12-13 неделя, а в некоторых случаях чуть позже, к 14-15 недели, поэтому эту диагностику и делают, как правило, в конце первого-начале второго триместра.

Инвазивные методы подразделяют на:

хорионбиопсию — получение клеток, формирующих плаценту (срок беременности 10-14 недель);

плацентобиопсия — получение клеток плаценты (срок беременности 14-20 недель);

амниоцентез — пункция околоплодного пузыря с забором небольшого количества околоплодных вод (срок беременности 15 -18 недель);

кордоцентез — забор крови из пуповины плода (срок беременности с 20-ой недели);

в редких случаях проводят биопсию тканей плода.

Риск осложнений беременности (прерывание беременности или гибель плода) после хорионбиопсии и плацентоцентеза не превышает популяционный риск прерывания беременности в первом триместре -1%; после амниоцентеза риск еще меньше около 0,2%; при кордоцентезе риск осложнений возрастает до 3.3%.

В разных медучреждениях сроки могут немного отличаться +/- 1-2 недели.

Я не агитирую за тот или иной метод, у всех них свои плюсы и минусы, значимость которых лично для себя каждый человек определяет самостоятельно. Но до принятия решения, на мой взгляд, лучше все подробно изучить.

Кстати, нашла сегодня статью о новом неинвазивном методе определения Синдрома Дауна на ранних сроках, о котором, видимо, Вы и d Alta Vista dd C.G. писали раньше. Звучит обнадеживающе. Надеюсь, он скоро появится и у нас.

Если уже были патологии плода, в след. беремен. в институте генетики, что в Москворечье направляют делать биопсию Хориона в 10 нед. естественно минуя всякие скрининги. А вообще, если поподробней почитать книги. а не интернет, эти ворсинки Хориона можно уже с 6 недели брать, но говорят могут быть в ряде случаев последств. у плода — короткие конечности.

Для меня все эти исследования против природы: и скрининги, и инвазивка; но так все вышло, теперь приходится с этим жить.

У меня был риск по скринингу — 20% и с риском 0,5-2% (включим и человеч. фактор) от инвазивки — разница огромная.

Второй скрининг. Высокий риск СД. Как дожить до родов?

По результатам второго скрининга – высокий риск СД (Синдрома Дауна). 1:84. Шок (далее — все эмоции опущу).

Направление в ЦПСиР к генетику. Ездила с мужем. Генетик объяснила, что СД – это не наследственное заб. а хромосомное нарушение в момент слияния двух клеток. СД – не лечится, естественно. Дети с СД рождаются и у здоровых родителей. Лотерея. На 700 родов — 1 случай.

Предложила кордоцентез (т.к. срок был уже 20нед.), довольно настойчиво. Мы отказались от инвазивных мер (прокол плодного пузыря, забор крови плода в месте примыкания пуповины к плаценте).

Для себя мотивируя тем, что Скрининг – это компьютерная обработка данных (вес, возраст, кровь). Риск прерывания беременности (то есть выкидыша у нас получается выше, чем риск рождения ребенка с СД).

Гинеколог сказала лишь 2 слова: низкая плацентация может влиять на результат скрининга; для очистки совести порекомендовала сделать 3D-узи экспертного уровня.

Беременность до 20 нед. — на Дюфастоне.

Первый скрининг – низкий риск, второй — высокий риск СД 1:84.

первое узи (17,5нед.) – низкая плацентация, второе узи (22,5нед.) (органов плода) – плацента высоко, тазовое предлежание.

Сделали платно независимое экспертное узи на сроке 24нед. ( Здоровое поколение ) Претензий нет. Нет укорочения бедренной кости, все фаланги мизинцев на месте, носовые косточки в норме, органы без патологий, голова круглая.

Врач-узи ЗП порекомендовала пойти к их платному генетику (2420руб.), а потом делать еще 3D-узи экспертного уровня при 4-м род.доме или в ЦПСиР (ок.4500руб). Или снова у нее в 28нед. чтобы визуально, насколько это возможно оценить ребенка.

У нас есть один ребенок, сами здоровы. Понимаю, что спасти меня от сомнений может только кордоцентез (дает принципиальный ответ; делать боюсь, беременность и так не простая, антифосфолипидный синдром), не представляю прерывание на сроке 26нед. (если вдруг что-то плохое), буду рожать.

Читала, что всё это кому-то нужно, на подобных исследованиях делают деньги, добывают, извините за страшилку -стволовые клетки, принуждая женщин к прерыванию, изготавливают дорогостоящие препараты, двигают науку, пишут диссертации и так далее. ?

Вопрос: как дожить в таком стрессе до родов и что делать, если вдруг всё плохо? Отказываться? Принять? Сломать хребет нашей семье? Сломать жизнь старшему ребенку?

trimestryberemennosti.ru

Генетический скрининг 1-го триместра с расчётом риска синдрома Дауна

В се родители хотят видеть своих детей здоровыми и счастливыми.Но, к сожалению, иногда возникают нарушения при делении клеток, приводящие к трагическим последствиям. Предугадать появление больного ребенка до беременности невозможно. Здоровые родители и присутствие здоровых детей в семье не гарантируют отсутствие проблем при следующих беременностях. Ни одна женщина не застрахована от рождения ребенка с синдромом Дауна.

С возрастом риск рождения ребёнка с синдромом Дауна возрастает. НО. : так как в подавляющем большинстве рожают молодые, то и в абсолютных числах больше больных детей рождается у молодых женщин.

Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — наиболее часто встречающаяся хромосомная патология, при которой кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46. Хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Поэтому порок и называется «тримсомия 21».

Болезнь названа в честь Джона Лэнгдона Дауна, британского врача, описавшего синдром в 1866 году.

По статистике ежегодно в Украине рождаются около 400 детей с синдромом Дауна.

В Харькове и области ежегодно регистрируется около 25-30 таких случаев.

Клинические проявления синдрома Дауна

Обычно у людей с синдромом Дауна проявляются все или некоторые из нижеперечисленных физических характеристик

  • снижение интеллекта в разной степени в 100% случаев;
  • микрогения (microgenia) (аномально маленький подбородок);
  • эпикантус (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) в 80%;
  • гипотония мышц (слабый мышечный тонус) — 80%;
  • плоская переносица;
  • поперечная ладонная складка-45%;
  • высунутый язык (через особое строение рта либо увеличенного у миндалин язык) или макроглоссия (увеличенный язык) — 65%;
  • короткая, широкая шея — 45%;
  • белые пятна на радужке, известные как пятна Брушфильда — 25%;
  • чрезмерная слабость, включая нестабильность атланто-осевого сустава (1-2 шейные позвонки);
  • аномальное расстояние между большим и указательным пальцами;
  • клинодактилия 5-го пальца (искривленный мизинец) — 60%;
  • большее число локтевых петель (существенно изменена дерматоглифика);
  • «плоское лицо» — 90%;
  • брахицефалия (аномальное укорочение черепа) — 81%;
  • кожная складка на шее у новорожденных — 81%;
  • гиперподвижность (гипермобильность) суставов — 80%;
  • плоский затылок — 78%;
  • короткие конечности — 70%;
  • брахимезофалангия (укорочение всех пальцев в связи с плохим развитием средних фаланг — 70%;
  • катаракта в возрасте старше 8 лет — 66%;
  • зубные аномалии — 65%;
  • «готическое» небо — 58%;
  • врожденные пороки сердца — 40%. Чаще всего общий атрио-вентрикулярный канал;
  • страбизм (косоглазие) — 29%;
  • деформация грудной клетки — 27%;
  • эпилептический синдром — 8%;
  • стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки — 8%;
  • врожденный лейкоз — 8%.

Можно ли вылечить синдром Дауна?

Все, что могут сделать врачи — своевременно диагностировать наличие проблемы или определить группу женщин, которым необходимы дополнительные диагностические процедуры в связи с высоким риском патологии плода. Но и это сделать не так просто.

Если патология не диагностируется вовремя (до 21 нед) – возможна только так называемая социальная реабилитация уже после рождения ребёнка, которая требует больших экономических, физических и моральных затрат. Но болезнь эту вылечить невозможно .

План обследования беременной

Наиболее информативен 1-й скрининг (или скрининг 1-го триместра беременности). Скрининг — означает «просеивание». Это исследования, которые должны проводиться всем.

Он включает в себя: ультразвуковое исследование (1-й ультразвуковой скрининг) и анализ крови на РАРР-А и free-?-hCG (1-й биохимический скрининг).

Необходимо ещё раз отметить, что риск синдрома Дауна (трисомии 21) есть у всех. И скрининг необходим женщинам любого возраста даже с нормально протекающей беременностью.

Внимание, важно. Срок беременности в мире принято рассчитывать от 1-го дня последней нормальной менструации.

Узнать Ваш срок беременности и рассчитать сроки проведения 1-го скрининга можно здесь.

1-й ультразвуковой скрининг

1-й УЗ-скрининг необходимо проводить в сроке беременности от 11 нед + 1 день — 13 нед + 6 дней при КТР плода (копчико-теменном размере) от 45 мм до 84 мм.

Врач должен определить наличие плода, соответствие его размеров предполагаемому сроку беременности. Уточняется срок беременности по КТР эмбриона (копчико-теменному размеру).

Исключаются грубые пороки развития.

1-й биохимический скрининг

1-й биохимический скрининг наиболее информативно проводить в сроке от 10 нед + 3 дней до дня проведения УЗ-исследования. Желательно, ко дню проведения 1-го УЗ-скрининга иметь результат 1-го биохимического скрининга или сдать его в день проведения УЗИ.

Рассчитать сроки проведения скрининга Вы можете здесь.

Как проводится расчёт индивидуального риска трисомии 21?

Н а основании результатов 1-го ультразвукового и 1-го биохимического скрининга для каждой беременной с помощью компьютерной программы ASTRAIA, рекомендованной центром FMF, London, рассчитывается индивидуальный риск хромосомной патологии плода.

Учитывается возраст беременной, её анамнез (рождение ранее детей с данной патологией), данные УЗИ с исследованием всех УЗ-маркеров, данные 1-го биохимического скрининга (РАРР-А и free_?-ХГЧ). Программу ASTRAIA могут использовать только специалисты, прошедшие лицензирование и последующий аудит в центре FMF, London.

Интерпретация результата расчёта риска трисомии 21

Е сли риск ниже, чем 1:1000 (то есть вторая цифра больше, а не меньше 1000) — рекомендовано обычное наблюдение беременности. Дополнительное обследование по синдрому Дауна не показано.

Исследование биохимических маркеров второго триместра (АФП, ?-ХГЧ, свободный эстриол) не является необходимым по Европейским требованиям. Оно менее точно, дороже, зачастую не корректируется, согласно индивидуальных особенностей женщины, чаще даёт ложно плохие результаты.

beremenna.com

Высокий риск синдрома дауна по первому скринингу

Кто придумал эти скрининги ? Четвертая беременность: полгода ада

Как я не стала делать амниоцентез по итогам первого скрининга — УЗИ во время беременности

У меня дочка с синдромом дауна, но кто бы мне раньше показал-рассказал, какая она будет чудесная, то слез и переживаний было бы в разы меньше.

Результаты скрининга во время беременности.

Скрининг первого и второго триместра беременности: сроки и правила проведения

2-ой скрининг :(. Беременность и роды

Всем привет. У меня сейчас 20-ая неделя. В этом разделе пока была только читателем. Первый скрининг не делала (специально встала на учет позже, чтобы нервов меньше трепать). Второй скрининг сделала на 17-ой неделе (узи+кровь). УЗИ: все хорошо, все соответствует сроку. Неделю назад была на приеме — скрининг тоже все ок. Сегодня перезванивают: нет, не ОК, а оч.высокий возрастной риск (по синдрому Дауна) — 1:30. Сказали прийти за направлением в 17 РД. Рассторилась жуть. 🙁 Скажите че-нить.

HELP! Высокий риск по Дауну (. Беременность.

Девочки, помогите. Меня сегодня врач в ЖК просто убила, сказав, что у меня высокий риск по Дауну в первом скрининге:((((((((((­(((( Вся на нервах, аж трясет. Поддержите, вправьте мозг, посоветуйте. Мне 37, бер-ть первая, делала скрининг ровно в 13 недель в ЖК (может, в этом подвох. ). На результате написано, почему-то, что срок по УЗИ 12 нед 3 дня, хотя в протоколе УЗИ четко написано «беременность 13 недель». За два дня до скрининга в ЖК делала скрининг в ЦИРе у Тё — тут.

ДД всем! Результаты скрининга пришли и сразу. Беременность.

в расстройство очередное вогнали:-( Итак, год назад у супруги была замершая беременность на первом месяце, как результат чистка и т.д., сейчас беременность 17 недель, в платной гинекологии наблюдались, к беременности готовились, в 11 недель супруга встала на учет в районной консультации, однако ввиду большого кол-ва беременных скрининг сделали на 13 неделях, по УЗИ все в порядке, а результаты по крови пришли только через месяц, и там стоит «Результат скрининга на Синдром Дауна: ВЫСОКИЙ РИСК.

В день самой процедуры, Гнетецкая посмотрела мою карту и сказала, что хгч очень часто повышен именно из-за тонуса и предложила переделать узи у них в центре у какого-то их спеца , который ну оч хорошо разбирается в этих патологиях по узи, дает 90%. Я отказалась и сделала кордо.

Так что мой вам совет во-первых успокоиться, во-вторых съездить в ЦПСиР и таки попасть именно к Гнетецкой на первичную консультацию (Я попала к другому доктору), и в-третьих. у меня риск был 1:35, это оооочень высокий риск, но на моем личном примере))) могу вам сказать, что не все так ужасно;) результаты крови еще не значит что ребенок болен! У меня все оказалось ок, чего и вам желаю!

Результаты скрининга .. Беременность и роды

Здраствуйте.У подруги плохие результаты скрининга, она вся обревелась. Вот результаты :1й анализ Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:243 высокий риск HCGb концентрация 40,87 нг/мл Медиана 14.03 МоМ: 2,91 Коррет.МоМ: 2,66 P,S,: граница уровня риска болезни Дауна принята 1 к 250. Границы норм для МоМ приняты от 0,5 до 2,0. Она ходила к генетику в какой-то центр, та предложила сделать прокол, толком ничего не объяснила, сказала что риск есть и самой нужно решать. Подружка перездала.

Вот для Синдрома Дауна должен быть понижен АФП и эстриол а ХГТд повышен.

И только после пересдачи анализа + УЗИ могут назначить амнио.

Пусть не ревёт, здесь много таких. Нужно анализ пересдать + сделать УЗИ, если анализы будут не очень, то сходить к генетику.

У меня тоже скрининг не очень, УЗИ хорошее, у генетика была, всё нормально.

Но всё равно не спокойно.

Лучше бы не было этих скринингов:-)

Синдром Эдвардса . Беременность и роды

только что внимательно прочитала бумажку по 2 скринингу высокий риск синдрома эдвардса 1\184 .. я теперь поняла почему меня к генетику послали . про читала про синдром и сижу в шоке .. может у кого-то тоже такое было и все обошлось . я на гране потери самообладания .

Плохой скрининг 2 триместра. Беременность и роды

Уже наревелась. Забрала результат в ЖК ХГЧ высокий 3,95, AFP 1.09 UE3 0.70 Риск Синдрома Дауна 1: 120. дали направление в ЦпсР к генетику. Не знаю,что делать. Надеюсь к нему нет очереди. завтра буду звонить, может они работают. А то крышу сносит. Если есть опят, поделитесь, плиз.

Ну что же. результаты после вчерашнего посещения ЖК. (длинно).

Сказав по телефону «не очень хорошие результаты первого скрининга» — это они меня видимо еще пожалели. Результат скрининга на Синдром Дауна (СД) — высокий риск. Тест: HCGb, Концентрация:80.26нг/мл, Медиана:53.96, МоМ:1.49, Коррект.МоМ:1.36 Тест:РАРР-А, Концентрация:1528.33мМЕ/л, Медиана:3019.91, МоМ:0.51, Коррект.МоМ:0.46 Возрастной риск наличия у плода СД: 1:278 Значение риска наличия у плода СД: 1:155 Результаты скрининга подразумевают, что все индивидуальные данные пациентки указаны.

Я прекрасно понимаю, что любое мое решение все равно будет только моим. И я готова к ответственности за него.

Еще раз спасибо 🙂

Результаты скрининга будь он не ладен.. Беременность и роды

Вчера была у врача в жк получила результаты. Высокий риск синдрома дауна. ( Смотрю на результаты понимаю умом что он такой же высокий как я балерина но с бумажкой в которой большими буквами написанно не посморишь. А резултаты такие при норме 1:250 у меня 1:213. Моя врач меня успокаивает мол все это не страшно что обычно не потверждается. Но к генетику съездить стоит. Самое интересное результат вызываеет у меня массу сомниний. Делали узи там же в же на аппарате который вызвал у меня сомнения.

Результат скрининга . Беременность и роды

Пришла из консультации. Результат скрининга поганый. Высокий риск синдрома Дауна. Отправляют меня в пренатальный центр, там нужно по крови из пуповины сделать анализ и вот он уже точно покажет. Врач говорит, что за 2 года, сколько эти скрининги делают — ошибок очень много. Методика еще не отработана. Но сделать анализ надо. И еще отправляют меня к эндокринологу — не понравился ей результат по гормонам щитовидки. Я, как взрослый и разумный человек, все это переварила и стараюсь не истерить.

Со мной человек 20 еще амнио делали. Вроде все легко пенесли. Там больше страшно, чем больно.

забрала результаты скрининга . Беременность и роды

Привет. Узи в норме, как и говорила. Высокий риск только напротив «синдром Дауна (только по биохимии)» Расчетный риск 1:112 Возрастной риск 1:321 Граница риска 1:250 Остальное низкий рмчк.

генетический скрининг показал слишком большой риск .

11 недель сделала узи, показало что ребёнок развивается нормально. на следующий день сдала кровь на генетический скрининг. недавно пришел анализ, из жк позвонили и сказали что необходима консультация генетика. сегодня была у генетика, риск 1:34. направляют на дополнительное обследование, не помню название, сказали будут брать кровь непосредственно из пуповины. во-первых боюсь, во-вторых не унас в городе, а в другом(300 км), втретьих надо ещё побегать оформить квоту, или платить 200 дол. не.

Девочки привет, пришел результат. Беременность и роды

Девочки привет, пришел результат скрининга, пишут синдром дауна низкий риск, и ниже через 2 строки , синдром дауна только по биохимии высокий риск. Эт чо значит?

первый скрининг . Беременность и роды

Вчера ходила ко врачу планово, сказали результаты первого скрининга — высокий риск синдрома Дауна. А когда делала УЗИ врач дважды говорил, что все хорошо, нет никаких отклонений и синдрома Дауна нет. Врач отправила на консультацию к генетику, а там запись только на 10 января. Сказали целесообразно подождать второго скрининга, это будет 21 декабря. Теперь места себе не нахожу, думаю только об этом. Говорят, что бывает такое, что результат первого скрининга плохой, а после второго все нормально.

Высокий риск СД при двойне ((. Беременность и роды

Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не.

первый скриниг- высокий риск синдрома дауна . Беременность.

Девочки помогите разобраться или успокоиться((( в 11 нед 5 дней делала в ЖК положенный скрининг. По узи: воротниковое 1,8 и носовая косточка есть. У меня две дочки и 31 год мне. Заболела прям после скринига с температурой и горлом. Вроде токсикоз утих, а после болезни опять до рвоты. Я испугалась, что с дитем что-то и поехала опять на узи уже в арт-мед (это было 13 енд 4 дня). Дите живое, а вот намерили воротниковое 0,8. Оно что меняется. Прихожу в консультацию в 14 нед на осмотр (уже и.

а родсвенница в деревне в 25лет родила с синдромом д. оставила в роддоме ..через год на днях еще родила (надеюсь все хорошо)

17 недель беременности — часть пути пройдена.

У меня уже 17 недель беременности. Решила тут сделать запись о том, как проходит моя беременность. Наблюдаюсь я в клинике Евро-Мед в Москве на Сухаревской. Врача зовут Арлашина Ольга Анатольевна. За это время у меня было два важных события: УЗИ и скрининг. Совсем скоро будет второе УЗИ и скрининг. Я очень переживала за этот анализ крови и за УЗИ конечно, хорошо, что все у нас нормально! Скрининг по крови – это специальный анализ. Потом врач может посмотреть риски патологии, естественно все.

Высокий риск синдрома Дауна : куда бежать. Беременность и роды

Получила сегодня результат по второму скринингу. Первый был идеальным, расслабилась и ехала неделю за результатом. А тут как ледяной водой окатили. Высокий риск синдрома Дауна 1:30. Первый скрининг 1::2200, хотя мне 36 лет, по возрасту должен быть 1:290. В общем, пребываю пока в шоке, моя доктор на Опарина в отпуске (на прием только 8 августа), до этого времени умом тронуться можно. Посмотрела маркеры, проблема в хгч. Я на утрожестане, может, конечно, и он сказался. Амниоцентез боюсь делать.

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна ..

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все.

Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем риски .

Скрининг при беременности — «за» и «против». УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

Уже ни раз сталкивалась с некомпетентностью врачей наших!

Сестра моя 9 лет не могла иметь детей, и вот, наконец-то ,благодаря ЭКО в возрасте 41г забеременела.Все были счастливы безумно. Врач в ЖК заявил с ходу -типо куда вам старой ребенка рожать.Плюс после 1 скрининга в пятницу-перед выходными,позвонила вечером и заявила что поздравляю -у вас родится Даун 👿 👿 👿 👿 Бедная все выходные проплакала,не могли успокоить, знакомые посоветовали пройти дородовый тест (да он стоил не мало -заплатили 29500р)но сказали что эффективно.И можно через 5-6 дней узнать точно есть патология или нет.

Вы даже не представляете что для нас были эти 5 дней .Сестренка на нервной почве попала в больницу с угрозой.во время доставили.

Через 5 дней пришел результат; малыш здоров -никаких патологий не выявлено.

Плод мужского пола .

Муж чуть этого врача в женской консультации не прибил.Хотел в суд подать на нее.

Дорогие будущие мамы , не надо вдаваться в панику из-за некомпетентных врачей.

После этой истории — я забеременев не стала сдавать скрининг.

Делала УЗИ.И собираюсь в пятницу идти на дородовый тест сразу. От греха подальше.

Высокий риск синдрома Дауна . Беременность и роды

Сегодня была у генетика в ЦПСиР на Севастопольском. Врач предложила исследование околоплодных вод, я согласилась. Была удивлена, когда узнала, что исследование проводится даже без местной анестезии. Прошу откликнуться тех, кто прошел такое же исследование. Пожалуйста, расскажите, насколько оно болезненно и насколько быстро Вы восстановились.

Я с большим уважением отношусь к специалистам ЦПСиР, спасибо им за помощь. Однако, не могу не удивляться, что именно в этом учреждении показания к кордоцентезу (анализ по пуповинной крови, рез-т через 5-7 дней) и амниоцентезу (анализ по околоплодной жидкости, рез-т через 2-3 недели) в связи с разными особенностями в итогах УЗИ и анализа крови назначают едва ли не каждой беременной женщине. У меня есть предположение, что работающие там генетики пишут диссертации, а для этого нужна статистика исследований.

Сделайте анализ, если Вам неспокойно — половину беременности жить в тревоге еще больший риск для малыша. Желаю Вам, чтобы все обошлось.

Автор что спрашивает.

Сама проходила через это 3 раза, и если бы еще потребовалось — еще прошла.

Первый раз тоже были отклонения по тройному тесту. После амниоцентеза понадобилось делать кордоцентез(тот же прокол, только кровь из пуповины берут на анализ). Обнаружили что плацента немного мутирована, отсюда и расхождения в анализах. Зато после анализа полная уверенность что все в порядке.»у ребенка генетический паспорт есть что ген. отклонений нет 99,9%» (с)

Третий раз во вторую беременность. Анализы тоже немного за границами нормы. И я опять прошла через это.

По поводу самой процедуры — практически безболезненно, просят после полежать 2 часа, делают контрольное УЗИ и, если все в порядке, отправляют домой. На этот день дают больничный, а на след. день на работу можно. В первые 2 раза процедура заняла 20 мин (в 2002г) в третий раз — 5 мин.(наверно руку набили уже).

ИМХО я бы не смогла поступить иначе. Это мой выбор.

Начало. (скопирован мой пост в посиделках с названием.

Хотелось-бы мне этот пост в жизнерадостном ключе написать, ждала когда наступит подходящий момент. однако. В сентябре со мной началось что-то неладное — головокружения с обмороками, потеря сил (пластом лежала, встать не могла) и дикий озноб. Неделю я героически терпела, потом добавилась боль в шее, решила, что на тренировке (волейбол) травмировала — попёрлась на рентген, а потом тихим сапом к манульщику. Ну и благополучно связала говокружения (обмороки) с травмированной шеей. Деньки шли, а.

высокий риск синдрома дауна . Беременность и роды

Получила сегодня анализ. «высокий риск синдрома дауна» . 1 к 197. Врач сказала: » переделай скрининг, вдруг погрешность лаборатории» . Скрининг сделала в Арт-меде, у врач у меня в другой клинике, в ней и буду переделывать. Пойду в понедельник. Подержите кулачки.

Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

Тройной тест при беременности. Пороки развития плода

Выводы по поводу достоверности анализов каждый может сделать сам, а для меня ясно одно — полная чушь!

»Разведка» без вторжения. Неинвазивные методы дородовой.

. Слово «скрининг» означает «просеивание». В медицине под скринингом понимают проведение простых и безопасных исследований большим группам населения с целью выделения групп риска развития той или иной патологии. Пренатальным скринингом называются исследования, проводимые беременным женщинам с целью выявления риска осложнений беременности. Частным случаем пренатального скрининга является выявление риска развития врожденных пороков у плода. Общей тенденцией в развитии пренатального скрининга является желание получать достоверную информацию о риске развития тех или иных нарушений на ранних сроках беременности. По видам исследований выделяют: биохимический скрининг — анализ крови на различные показатели; ультразвуковой скрининг — выявление аномалий развития с помощь.

. Расчет риска наличия аномалий плода, проведенный на основании измерения этих показателей, называется двойным биохимическим тестом первого триместра беременности. С помощью двойного теста в первом триместре рассчитывается риск обнаружения у плода синдрома Дауна (Т21 — трисомия по 21-й паре хромосом) и синдрома Эдвардса (Т18 — трисомия по 18-й паре хромосом). Риск дефектов нервной трубки с помощью двойного теста посчитать нельзя, поскольку ключевым показателем для определения этого риска является альфа-фетопротеин, который начинают определять только со второго триместра беременности. В сроки беременности 14-20 недель по последней менструации (луч.

статистика по скринингу первого триместра. Беременность и роды

Актуальность данного вопроса в последнее время всё очевиднее 🙂 Девчонки, не ленитесь, подключайтесь! Менеджеры ЧаВо по беременности, пожалуйста, включите собранную статистику в ЧаВо. Итак. Просьба залезть в ваши документы и посмотреть все цифры скрининга 1-го триместра. поясняю: это УЗИ в сроки 10-13 акушерских недель (от месячных) и кровь на РАРР-А и свободный бетта ХГЧ. 1) Срок беременности 2) ТВП (воротниковое пространство) по УЗИ 3) Результат РАРР-А в единицах (и нормы в скобочках) 4).

Двойной и тройной тесты. Анализы и исследования во время.

Выявление патологии плода во время беременности: пренатальный скрининг, биохимические маркеры

conf.7ya.ru

Девчонки, риски на синдрома дауна 1:519. На первом скрининге твп 2,5 . Сейчас второй скрининг был и нашли небольшое отверстие в сердечной перегородке 1,7 мм. Так вот генетик сказала, что все это в совокупности даёт высокий риск дауна. И отправила на прокол живота. Так ещё и лежать в больнице надо неделю, в таком состоянии больница не самое хорошее место.Мы с мужем сначала согласились, поговорили с разными врачами, все разводят руками в этом центре. Сейчас хотим отказаться, потому что угроза выкидыши.

Привет, девочки! Завтра у меня 12 неделек и мы идём не первый скрининг, направили в 17 роддом г. Москва, почитала отзывы на бб о результатах и очень волнуюсь, очень много девочек пишут что ставят высокий риск синдрома Дауна, на 9 неделе ходила на УЗИ в жк, там сказали что все нормально, ручки ножки есть, сердечко бьется ))) я даже заплакала, когда услышала стук сердца, это был самый прекрасный звук какой я Только слышала! Теперь жду завтрашнего дня, пожелайте нам удачи!

Зачем нужен биохимический скрининг беременных? Акушер-гинеколог ответит: для выявления риска наличия у плода хромосомных патологий (синдромов Дауна, Патау, Эдвардса). Но что мы получаем на бланке заключения? Расчетный риск 1 к 100, 1 к 1000, 1 к 1000000. Какой из них считать высоким, а какой нет? Принято считать высоким риск 1 к 380 и выше. Но граница очень условная. Считать ли высоким риск 1 к 500? А 1 к 385? В действительности точность пренатального скрининга крови по разным оценкам находится в.

Ситуация моей близкой подруги. Вместе делали эко в ЕМС. они с мужем чтобы снизить риски в силу возраста стали делать с ПГД. посадили малышей отличников. все получилось-удача во втором протоколе. прижился один. Далее под кат.

Здравствуйте! Не могу успокоить свой беременный мозг. В первый скрининг в 12 недель поставили большой риск синдрома дауна. Носовую кость поставили гипоплазия, я так поняла из за положения визуализация затруднена была. Твп 1,7 Кровь плохая пришла рарр 0,4.

Всем привет, сегодня получила результаты крови по первому скринингу, по УЗИ все хорошо, а вот по крови написали что высокий риск синдрома Дауна, при этом почему-то указали что мне 45 лет, хотя мне 31, в общем направили пересчитывать, но дело в том, что у меня еще fb-hCG (125 ng/ml) скорр МоМ 3,24, гинеколог говорит, что это выше нормы. PAPP-A (2.68 mlU/ml) Скорр. Мом 1,43, написали еще что Биохимический риск Т21 > 1:50 и комбинированный рис на Трисомию 21 > 1:50.

Сходила на УЗИ,всё у нас хорошо. Ещё раз посмотрела на крошку,как бьется сердечко,как ручками шевелит. Вызвали меня после первого скрининга когда результаты были с высоким риском Синдрома Дауна. Всё проверили,пересчитали-риск низкий,дополнительных анализов не требуется. Ещё сказали что половой бугорок направлен вверх как у мальчика,но точно скажут в 20 недель.

Девочки, сегодня позвонили с консультации, сказали приехать на прием, т.к пришла кровь первого скрининга.

Девочки, сегодня позвонили с консультации, сказали приехать на прием, т.к пришла кровь первого скрининга. по ее результатам повышена свободная бета- субъединица хнч 5,953 мом. Также индивидуальный риск трисомии 21 1:76. По узи ктр 68, твп 2,4, реверс в венозном протоке. Гинеколог дала направление к генетику, сказала что очень высок риск синдрома дауна. На прием в понедельник, я места себе не нахожу. Может ли прием утрожестана повлиять на хгч? Кровь сдавала не натощак, сказали что это не влияет. У кого было.

Добрый вечер! Моя паника началась со звонка моего гинеколога со словами срочно явиться , пришли плохие анализы. Всю ночь не спала, приехала сегодня с утра . И все. Сопли , слезы, нервы пол дня не могла себя заставить прекратить реветь. Первый раз увидела скрининг с риском синдрома дауна. Направили к генетику . Везде полная запись. Это ужас что творится. 1 скрининг попадал на новогодние праздники , поэтому мне его сделали на 10 неделе, но повторно еще сделали узи после праздников.

К купе уже имеющихся головняков, как-то: боли маточных мышц или связок при переворачиваниях, чихании или кашлянии артроз коленных суставов остеохондроз КС по показаниям — кавернома гипотония на фоне приема курантила. Сейчас ттт отпустило — как бросила курантил. венозное расширение лишняя петля сигмовидной кишки, как следствие — запоры миома хронический аднексит Ура, вроде все!) Прибавилось после первого скрининга по биохимии страшное — высокий риск трисомии 21, т.е. попросту синдрома Дауна (1:46). Поход к генетику был очень «информативный» — порекомендовали сделать прокол.

у меня первый скрининг показал низкий риск а второй высокий риск синдрома дауна 1:5 хотя делала узи всё сказали хорошо у кого было такое.

Боялась я очень. Первый скрининг у меня плохой: высокий риск синдрома патау и дауна. Боялась, что ребёночек вдруг отстает, нормальное ли сердцебиение — это признаки хромосомных аномалий. С сердечком всё нормально, отстаёт на недельку, но сказали, что в этом ничего страшного нет. Но меня шандарахнули другими диагнозами! Диагноз: Хориоангиомы плаценты, гиперплазия плаценты, гиперэхогенность кишечника. Узистку очень смутили хориоангиомы плаценты. Сказали, что это очень редко случается, а у неё вообще в практике это не встречалось. Пошла к гинекологу. Она тоже не.

Скоро скрининг. Решила разобраться в значениях. Кому интересно читайте, забирайте себе. Все под кат. На какие виды врожденных пороков проводится скрининг? В настоящее время рекомендуется проведение скрининга на следующие виды врожденных пороков у плода: Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом) Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре) Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия) Риск трисомии по 13 хромосоме (синдром Патау) Триплоидия материнского происхождения Синдром Шерешевского-Тернера без водянки Синдрома Смита-Лемли-Опитца Синдром Корнели де Ланге Какие виды исследований проводятся в.

Всем привет. Девочки дорогие подскажите пожалуйста кто сталкивался, вчера сказали что у меня результат второго скрининга показал высокии риск рождения ребенка с синдромом Дауна, честно говоря я просто в шоке, первый скрининг просто идеален, были на консультации у генетика, предлагают сделать прокол чтобы знать 100 %, но честно говоря читала последствия данной процедуры, очень большие риски, не могу найти себе места, стараюсь держаться, но честно говоря страшновато, это моя первая беременность.

Сегодня сходила на второе УЗИ — слезы, истерика, ощущение какой-то нереальной безысходности. Первый скрининг определил у меня высокий риск рождения ребёнка с Синдромом Дауна 1:200 (по биохимии). В теории, на результат анализа мог повлиять приём утрожестана. Решили дождат второго УЗИ (результаты первого были прекрасными). По окончании процедуры узистка сообщила, что размеры плода соответствуют сроку (19,2 недели), но имеются некоторые особенности носовых косточек, иначе говоря — гипоплазия. Носовая косточка 4 мм вместо минимальных 5,2. Отправили к генетику, она посмотрела результаты скрининга.

Привет всем! Девочки, у меня такая проблема, вчера пришли результаты скринига на Дауна (по крови) говорят, Высокая степень риска :((((( у меня срок уже 22 неделя. Отправляют к генетику, но пока еще не получилось сходить, работы много. Проплакала весь день :(((( очень страшно. говорят, что в таком случае предлагают живот прокалывать для точного анализа, но это может быть очень опасно, вплоть до выкидыша 🙁 Не знаю что делать. соглашаться или нет на этот анализ? Ведь в любом случае, даже если.

Хочу написать о своём первом скрининге. Направили меня на УЗИ на 13 неделе, я даже особо и не осознавала, что это уже и есть первый этап скрининга. Перед УЗИ почему-то очень нервничала — наверно, потому что давно УЗИ не делала, а может быть какое-то предчувствие было. Но само УЗИ прошло нормально — посмотрев минуту на малыша на экране у меня появилось чувство уверенности, что всё хорошо. Врач тоже сказала, что всё хорошо, все органы развиваются как надо. Заодно посмотрели и.

Осталось прожить неделю. Ожидание меня убивает,у меня то зверский аппетит,то кусок в горло не лезет.Снятся плохие сны.Везде натыкаюсь на статьи о детях инвалидах-вижу их везде-в метро ,на улице,по ТВ. это что плохой знак. Беременность очень долгожданная,мы шли кней долго-прошли операцию(ине удаляли полип)-потом прижигали эрозию под общим наркозом+у меня Тромбофилия-вся беременность на уколах в живот(пуз у же весь в синяках)+куча таблеток для разжижения крови. и птом удар: ВЫСОКИЙ РИСК ребенка с синдромом Дауна. Первое узи хорошее 12 недель: КТР 63мм ТВП 1,6мм Носовая кость.

Итак, девочки. Пишу как все проходит в Финляндии. Ну для тех, кто ещё тут не рожал и мучается вопросами что же будет, как я мучаюсь до сих пор )))) Поставили на учёт в 8+1. Принимала медсестра. Я ей принесла заранее заполненные анкетки: про здоровье и о.

Всем привет! Уже несколько дней читаю здесь истории девочек и вот решилась, наконец, написать о нашей ситуации. Мы из Киева. Неделю назад, на 12 неделе нам поставили ДГ. Не буду описывать наше эмоциональное состояние в первые дни, думаю, всем участницам этого сообщества и так все понятно. УЗИ показало, что на уровне сердца визуализируются желудок и часть левой доли печени. Сразу взяли кровь на скрининг, результаты указывают на высокий биохимический риск синдрома Дауна. Врач рекомендует инвазивно-пренатальную диагностику. К генетику на консультацию.

Недавно прошла 1й скрининг, который показал высокий риск дс, соответственно нужно было принимать решение о втором скрининге. Встал вопрос какой. Очень жалела, что ничего толком нет, а когда пошла на 2й скрининг получила брошюру о всех возможностях 2го скрининга. Вот, делюсь с вами! (Я бы сфоткала, табличка супер, но она по-голландски). Таблица из Амстердамского исследовательского центра, они одни из первых провели эксперименты по анализу ДНК ребенка из крови матери. Биопсия ворсин хориона.

На тему скринингов и их ложноположительных результатов на просторах интернета можно найти массу информации, но именно такие вот рассказы женщин, переживших этот жуткий стресс, буквально несколько недель назад не дали мне сойти с ума. Итак, как обычно, ничего не предвещало. Первую беременность я пробегала (не проходила, а именно пробегала) как будёновская лошадь — все анализы были в норме, первого скрининга как такового не было, по крайней мере никаких таблиц с рисками я в глаза не видела. Был немного повышен ХГЧ.

Вот и свершилось. Ждала сынулю с 22.08.17. Надеялась будет Львенок), но в итоге 28.08.17 родился по зодиаку Дева. Роды прошли хорошо. в общей сложности 5 часов) в 5.17 проснулась дома от схваток. Пошла в туалет. Начали воды отходить) но реш.

Описала в прошлом посте историю беременности. Теперь про саму беременность) Был очень сильный токсикоз, с 6 по 14 недели. Я похудела на 2 кг, но сейчас уже догнала и перегнала. 1 ноября и 1 декабря скаталась на скорой и полежала в больнице, но ничего особо не нашли, в первый раз видимо образовалась маленькая гематома, во второй раз она вышла. Живот появился только сейчас, я высокая, наверное поэтому долго не было. Еще неделю назад спокойно могла носить любые свои добеременные вещи.

Привет девочки мои дорогие! После результато моего говенного биохимического скрининга я затихарилась. И ждала пункции. Обо всем по порядку.

пришли анализы первого скрининга.hCGb 57,4 ng/ml MOM 1,95PAPP-A 1564,8 mUl MOM 0,35 (я так поняла, что это низкий показатель)По узи все в норме, ТВП — 1,3 мм.Высокий риск Синдрома Дауна (только по биохимии) 1:214но срок почему-то мне поставили здесь 13 нед 5 дней, хотя был первый день 12 нед.в остальном низкий риск. еще в этот же день я сдавала биохимию, где анализы оказались неверны-белок поставили несусветный, мне подтвердили это трое врачей, этим анализам.

Сегодня позвонили из консультации и вызвали на срочный приём.Напугалась до жути.Высокий риск синдрома Дауна. Направили к генетику, на пересдачу скрининга и сразу узи сделали. Нервничаю,давление аж сегодня повысилось. Муж переживает. Вот думаю,если генетик предложит прокол. Как быть тогда. Даже не могу выразить всё,что у меня сейчас в голове. Рез-ты первого скрининга: 12 недельхгч — 27,5ng/ml 0,79МоМ PAPP-A — 0,724mlU/ml 0?41 МоМ .

Долго думала писать или не писать, но поняла, что мозг иначе взорвется. Понимаю, что решать конечно же нам, и даже не знаю, чего хочу услышать здесь. Но все же.. На скрининге в 12 недель при ктр=54, твп=1.2 и размере нк=1.2, поставили естественно гипоплазию носовой косточки. 10 раз измерили, напугали, а потом сказали — «Ну это ничего, по этому маркеру не ставится диагноз, и вообще, например, в Испании Вам бы ее не замеряли.» Но написали в результатах нк=1.2. Я и не.

После того как нам поставили высокий риск синдрома Дауна мы много где побывали: в МГЦ на Тобольской нам сделали еще одно УЗИ (у нас все отлично, ничего плохого не увидели) и в Роддоме №17 у генетика (там мы выяснили, что при сдаче крови в направлении была указана естественная беременность, а у нас эко и икси. Генетик сказал что результаты крови не информативны и посоветовал дождаться следующего скрининга). Чувствую себя прекрасно! Тьфу-тьфу. Вчера первый день вышла на работу после полуторомесячного больничного (кстати.

Пошла на первый скрининг в 11 недель, сдала кровь, сделала узи. Узи прекрасное, а анализ крови не очень. Отправили к генетику. Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Генетик отправляет меня на биопсию. Отказываюсь. Не вижу смысла. Рожать буду всё равно. Пытаюсь справиться с болью, страхом, тяжестью на сердце. Иду в храм, молюсь, исповедаюсь, причащаюсь. Прикладываюсь к мощам Матроны Московской, святителя Луки. Через месяц сдаю анализы на второй скрининг — анализы великолепные. Надо было видеть лицо генетика, она не могла.

Эту беременность мы отслеживали аж с фолликулярной фазы))) Я на второго ребёнка была готова решиться в 3-4 матвейкиных года, а муж сопротивлялся до последнего. Его понять можно — для него это третий ребёнок, он кормит семью, мои эпизодические ученички и переводы не в счёт. Честно говоря, я уже похоронила надежду на то, чтобы стать дважды мамой. Летом 2015 мы с Матвеем почти на два месяца уехали в Россию, а когда вернулись, муж вдруг сам предложил — «не сходить ли нам.

Сегодня позвонили из консультации,огрочили.Сказали — нужно сделать Узи в 17 роддоме.Анализ показал высокий риск синдрома Дауна. Первый скрининг был хороший. В понедельник иду на консультацию к генетику,только как бы не сойти с ума за эти три дня((( Дорогие мамочки! У кого была такая же фигня? И что получилось в итоге? Спасибо заранее!

Вторая беременность, первая была прервана по причине впр плода в 12-13 недель. Ребеночек очень желанный, после неудачной первой беременности просто тряслась перед первым узи. Зайдя в кабинет УЗИ очень боялась озвучила какой был порок у плода в первую беременность и попросила врача смотреть повнимательнее на этот порок. Врач посмотрела внимательно в три д. успокоила что ничего плохого не видит. Но, в конце узи сказала что не видит носовую косточку, утешила что пока переживать не стоит может еще появится, я вышла.

Всем привет! В 12 недель поехала на наш первый скрининг. Узистке сразу что-то не понравилось и она сказала, что надо срочно съездить в монииаг на доп. обследование. Больше ничего не объяснив, отправила меня домой ждать звонка из монииага через пару дней. Я телефон из рук не выпускала в эти дни, но звонка не было. Когда пошла к врачу, она сказала, что видимо по крови все нормально иди домой и успокойся. Что я собственно и сделала. Через месяц пошла опять на.

Скрининг первого триместра Многим женщинам само выражение «скрининг первого триместра» внушает ужас. Между тем этот термин подразумевает всего лишь комплексное обследование на сроке беременности 11-13 недель, которое определяет вероятность рождения ребенка с врожденными пороками развития (ВПР). Комбинированный скрининг первого триместра включает в себя УЗИ и исследование крови беременной женщины для выявления изменений, специфичных при врожденных пороках развития ребенка (двойной тест). Даже при таком небольшом сроке беременности можно определить наличие у плода хромосомных и генетических нарушений. Прежде всего скрининг первого триместра.

Привет всем беремяшкам, я к вам с вопросом, может сталкивались вы или ваши родственники, знакомые. Дело вот в чем у моей сестры беременность 19 недель , изначально была угроза выкидыша, были коричневые выделения, но потом все прошло, угроза миновала. Было узи в 12 недель КТР 56.7 мм, ТВП- 1,6мм предлежание хориона, перекрывает внутренний зев. Результат первого скрининга HCGB 2.33 мОм. NT 1.08 мОм. РАРР-А 2.10 мОм. Синдром Дауна расчетный рис-1:9200 низкий риск. Синдром Дауна только по биохимии- 1:2200-низкий риск, т.е.

хочу написать что б помнить. и вдруг у кого то может похожее будет.Малюсенькие ушки сладко дремлют на подушке. Начну с того, что Лизок была немного не запланированным ребенком. НО безумно желанным. Так же как и с Максом поняла я что беременна, еще до того как тест окрасился второй полоской. Как только он показал две полоски. Все были безумно рады!Вообщем дальше все было хорошо. До одного момента. Именно год назад в апреле, один звонок перевернул всю мою беременность.Срок был чуть больше 12.

История получится длинной, но я очень надеюсь, что она поможет девочкам, которые столкнулись с этими диагнозами при беременности. Так как сама я в то время долго и много искала информацию об этом, и такие истории мне очень помогли в конец не раскиснуть. Еще тогда я себе пообещала, что обязательно об этом напишу. Но вот моему младшему уже год, а я все собираюсь… Начну с того, что в первую беременность я даже не задумывалась, что такое скрининг и коагулограмма. Я просто.

Итак, вчера — второй скрининг. Ощущения — непонятные. Меня и утешили, и расстроили.

www.babyblog.ru